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时间:2018-11-20
《水蛭提取物对大鼠脑血栓后脑组织mda,sod和no含量的影响论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、水蛭提取物对大鼠脑血栓后脑组织MDA,SOD和NO含量的影响论文.freelolL-1降为(2.51±0.44)molL-1(P0.05),与模型组相比24h时SOD的活性明显增高(P0.05).NO含量在脑缺血后4h降低.freelistry;cerebralischemia;malondialde-hyde;nitricoxide;extractfromhirudoAbstract:AIMToobservechangesincontentsofmalondi-aldehyde(MDA),SODandNOduringpho
2、to-chemicallyin-ducedthrombosisintherat’sbrain,andtostudymechanismofEFHinprotectionofitsbrain.METHODSOncerebralthrombusdesignedmodelphoto-chemicallyinducedattherat’smiddlecerebralartery,changesincontentsofMDA,SODandNOinbrainhomogenateiaanddrugaction.RESULTSAt4hafte
3、rtherat’sbrainischemiaMDAcontentsrose,andat24hrosesignificantly.At24hMDAcontentsinthehirudotreatmentgroupdroppedsignificantlyfrom(4.77±0.24)molL-1to(2.51±0.44)molL-1(P0.05).paredodelgroupat24hSODactivitysignificantlyrose(P0.05).At4hfolloiaNOcontentsdropped,andat24h
4、rosesignificantly(P0.05)paredphoto-chemicallyinducedcerebralthrombusintheratisassociatedptionofSOD,andicbraintissues.0引言缺血性脑血管疾病是人类三大死亡原因之一,仅次于癌症及心肌梗死,对该病的防治,减少因神经系统等受损而致的后遗症是基础医学和临床医学的主要研究课题.以往谢艳华,王四旺等[1]已观察到水蛭提取物可增加正常及血瘀大鼠脑血流量.我们旨在此基础上采用光化学诱导的大鼠脑血栓模型,进一步探讨其光化学诱导大
5、鼠脑血栓模型形成原理及水蛭提取物的作用机制.1材料和方法1.1材料SD雄性大鼠,12alon-dialdehyde,MDA),SOD,NO测试盒(均购自南京建成生物工程研究所);CA为光照部位,光照分二步,首先股静脉注入15gL-1(0.03gkg-1)虎红B,持续光照MCA起始部10min,再经股静脉注入半量15gL-1的虎红B.再光照嗅束至大脑下静脉间的MCA段,10min后造模型结束1.2.3MDA,SOD,NO含量测定术后及用药后4h,24h分别取脑,制备100gL-1的脑组织匀浆,取10gL-1脑组织匀浆,测定MD
6、A,SOD,NO的含量,具体操作按试剂盒说明书进行.1.2.4数据处理实验数据以x±s表示,统计处理采用SPLM软件包的χ2分析.2结果2.1EFH对脑缺血后脑组织MDA,SOD,含量的影响模型组MDA含量在4h时已增多,并持续上升,在24h高达假手术组3倍(P0.01);SOD的含量在血栓形成的4h已低于假手术组,在24h下降至最低点(P0.01);用药后MDA含量与模型组相比明显降低,其中以EFH2(4gkg-1)组为显著,24h时其用药组由(4.77±0.24)molL-1下降为(2.51±0.44)molL-1,用药
7、组SOD的活性与模型组相比有明显增高,尤以24h时相差非常显著(P0.01,Tab1).表1水蛭提取物(EFH)对脑缺血后脑组织MDA和SOD含量的影响略2.2EFH对脑缺血后脑组织NO含量的影响血栓形成4h模型组,脑组织中NO含量与假手术组相比,显著降低(P0.05),24h时NO含量明显增高,用药组NO的含量在24h时均较模型组低(P0.05,Tab2).表2水蛭提取物(EFH)对脑缺血后脑组织NO含量的影响略3讨论自由基又称游离基,是外层轨道具有不配对电子的原子、分子或基团,具有化学活性强、连锁反应的特点,即一种自由基
8、的产生可引发更多的自由基的生成.已证明脑缺血、低氧都可使脑细胞膜磷脂分解,不饱和脂肪酸自氧化,使具有膜结构的血管内皮细胞,内质网,溶酶体,线粒体等结构破坏导致功能紊乱.目前认为,由于自由基所造成的脂质过氧化是缺血性脑组织损伤的重要发病机理[5].我们观察了脑血栓形成后不同时间MDA,SOD
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