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时间:2018-11-19
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1、丹皮酚β环糊精包合物的制备工艺论文李超李跃辉杨永华蔡光先【摘要】目的研究丹皮酚β环糊精包合物的制备工艺。方法采用正交实验设计方法,以包合物的收得率、丹皮酚的包合率为指标优选βCD包合工艺。结果最佳工艺条件为:1份丹皮酚,7份β环糊精,用24份50%乙醇溶液作包合液,超声处理30min。结论该工艺可用于丹皮酚的包合。【关键词】丹皮酚;β环糊精包合物;制备工艺;正交设计法Abstract:ObjectiveTopreparetheinclusionplexofpaeonolβcyclodextrin.MethodsUsingpaeonolqua
2、ntity,.freelumclathrationconditionbyorthogonaltest.ResultsTheoptimumclathrationconditionesof50%alcoholasasolvent,7timesofβCD,supersounddisposal30min.ConclusionTheestablishedprocesscanbeusedforpreparationoftheinclusionplexofpaeonolβcyclodextrin.Keyonsil(钻石)C185μm,200mm×4.6mm(ser.
3、no.:8022909Dikmatechnologies);SB2200超声清洗器(SHANGHAIBRANSON);BS300ABS系列交直流两用电子秤(友声公司),BS110S电子分析天平(德国SARTORIUS)。丹皮酚对照品(由中国药品生物制品检定所提供,供含量测定用,批号1107089704);丹皮酚(自制,批号070305);β环糊精(苏州味精总厂产品,批号QB1613-92)。2方法与结果2.1工艺流程取丹皮酚适量,精密称定,用一定量浓度的乙醇使溶解,加入β-环糊精适量,超声处理,冷藏过夜,过滤,干燥,即得。2.2正交设计根据预实验结果,
4、选择β环糊精用量,固液比例和包合液的乙醇浓度3项为考查因素,各取3个水平(见表1)进行L9(34)正交实验,并以丹皮酚的收得率和包合率作为考察指标,来筛选最佳工艺条件。每次实验的丹皮酚用量为1g,超声处理时间为20min。表1因素水平因素Aβ环糊精用量B固液比例C乙醇浓度(%)171:240291:3503111:4602.3含量测定色谱条件与系统适用性试验[4]用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(45∶55)为流动相;检测波长为274nm;理论板数按丹皮酚峰计算应不低于5000。对照品溶液的制备:精密称取丹皮酚对照品适量,加甲醇制成每毫升含6
5、0μg的溶液,即得。供试品溶液的制备:取丹皮酚β环糊精包合物约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,摇匀,称定重量,超声处理(功率300in,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。计算样品中丹皮酚含量及其收得率。收得率(%)=样品中丹皮酚含量×样品重量丹皮酚投入量×100%2.4包合率测定取丹皮酚βCD样品适量(约含10mg丹皮酚),精密称定,定量加入50ml石油
6、醚,超声处理15min,将附着的或未包合牢的丹皮酚溶解,滤过,取续滤液,依“2.3”项方法测定洗脱的丹皮酚含量,并计算包合率。包合率(%)=(样品中丹皮酚含量-洗脱的丹皮酚含量)×样品重量丹皮酚投入量×100%2.5正交设计实验结果实验数据及方差分析结果见表2。结果表明,包合率的醇浓度(C因素)对丹皮酚的包合率有显著性影响;固-液比例(B因素)与β-环糊精用量对其收得率和包合率均无显著性影响。从表3直观分析可知,其最佳工艺方案为A1B2C2,该条件得到的丹皮酚包合率和收得率分别为73.98%和93.57%。表2正交实验表及结果2.6超声时间对包合率的影响在正
7、交设计实验结果的基础上,考察超声处理时间对丹皮酚包合率的影响。取丹皮酚5g,精密称定,用120ml50%乙醇溶液溶解,作为供试品溶液。取供试品溶液5份,每份24.0ml,各加入7.0gβ环糊精,分别超声处理10,20,30和40min,冷藏过夜,滤过,滤渣于40℃干燥,测定其包合率,分别为70.53%,72.26%,81.37%和76.41%。结果表明,超声处理时间对丹皮酚包合率有一定影响,以超声处理30min时的包合效果最好,此时的丹皮酚收得率也高达95.68%。3讨论根据正交设计实验和超声时间实验结果,确定丹皮酚βCD的最佳制备工艺为:取1份丹皮酚
8、,用24份50%乙醇溶解后,加入7份β环糊精,超声
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