2019届高考化学一轮复习选考有机化学基础第2节烃和卤代烃课后达标检测鲁科版

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1、第2节烃和卤代烃[课后达标检测]一、选择题1．下列实验操作中正确的是(　　)A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C．鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否退色D．检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色解析：选C。A中应是液溴，A错误；B中应把苯加到冷却至室温的混酸中，防止苯的挥发，B错误；D中检验卤代烃中的卤素原子时，加入AgNO3溶液之前，要先加入稀HNO3中和未反应完的NaOH，D错误。2．下列物质中，属于芳香烃且一氯取代物有5种的是(　　)解析

2、：选C。A项有4种一氯取代物；B项有3种一氯取代物；C项有5种一氯取代物；D项不属于芳香烃。3．有机物的结构可用键线式表示，如CH3CH===CHCH3可简写为。有机物X的键线式为，下列说法不正确的是(　　)A．X的化学式为C8H8B．有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为C．X能使酸性高锰酸钾溶液退色D．X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种解析：选D。由X的键线式可知其分子式为C8H8，与苯乙烯互为同分异构体；X分子中含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液退色；X与足量H2加成生成的环状饱和烃Z中只有两种不同位置的氢原子，故其

3、一氯代物有两种。4．(2018·合肥调研)下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是(　　)A．异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应B．2－氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C．甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应解析：选D。A项中1，4－加成产物与1，2－加成产物是同分异构体关系；B项中消去产物有1－丁烯和2－丁烯，二者是同分异构体关系；C项中可生成邻硝基甲苯，也可生成对硝基甲苯，二者是同分异构体关系；D项中只生成邻羟基苯甲酸钠。5．β月桂烯的结构如图所示，

4、一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有(　　)A．2种B．3种C．4种D．6种解析：选C。该反应的产物理论上最多有、4种。6．由2氯丙烷制取少量的1，2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应(　　)A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去解析：选B。合成过程：7．下列关于的说法正确的是(　　)A．所有原子都在同一平面上B．最多只能有9个碳原子在同一平面上C．有7个碳原子可能在同一直线上D．最多有4个碳原子在同一直线上解析：选D。此有机物的空间结构以苯的结构为中心，首先联想苯分子是6个碳原子与6个氢原子在同一平面

5、上，一条直线上有两个碳原子和两个氢原子；其次根据乙烯的平面结构与甲烷的正四面体结构；最后根据共价单键可以旋转，乙烯平面可以与苯平面重合，从而推出同一平面上最多有11个碳原子，而一条直线上最多有4个碳原子。8．有一种苯的同系物，分子式为C9H12，苯环上只含有一个取代基，则其与氢气完全加成后的产物的一溴代物有(不考虑立体异构)(　　)A．11种B．12种C．13种D．14种解析：选C。符合题目要求的苯的同系物有和完全加成后的产物为和的一溴代物有7种，的一溴代物有6种，共13种。二、非选择题9．已知：A、B、C、D、E有如下转化关系：其中A、B是化学式均为C3H7Cl的两种同分异

6、构体。根据图中各物质的转化关系，填写下列空白：(1)A、B、C、D、E的结构简式：A________、B________、C________、D________、E________。(2)完成下列反应的化学方程式：①A→E________________________________________________________________________；②B→D________________________________________________________________________；③C→E__________________________

7、______________________________________________。解析：C3H7Cl的两种同分异构体分别为CH3CH2CH2Cl、由图中的转化关系可知E为丙烯(CH3CH===CH2)。根据题目已知信息可知B为即A为CH3CH2CH2Cl，进一步推知C为CH3CH2CH2OH，D为答案：(1)CH3CH2CH2Cl　CH3CH2CH2OH　　CH3CH===CH2(2)①CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH===CH2↑＋NaCl＋H2O③CH3CH2CH2OHCH3C