试论ｒａｎ基因功能及研究论文

《试论ｒａｎ基因功能及研究论文》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、试论Ｒａｎ基因功能及研究论文论文关键词Ran基因功能研究论文摘要由于Ran存在广泛，功能多样。Ran及其结合蛋白参与调控细胞周期中的多个过程，对于小分子GTPaseRan的研究，越来越多的受到了关注。对Ran及其功能作简单的介绍。Ran（Ras-relatednuclear）也称为TC4，最初是作为人类cDNA的一个可译框而被发现，并首先从人类畸胎瘤细胞中分离纯化得到的一种蛋白质，根据其大小（216个氨基酸残基）及其规范的序列基元DTAGAE而被确认为与Ras相关的GTPase，分子量是24Da.freelosomeconde

2、nsation1）可增加与Ran相连的GDP转化成GTP，RCC1通过组蛋白H2A/2B和染色体的周围产生较高浓度的RanGTP。Ran本身的GTPase活性较低，但可被位于核孔胞质面的RanGAP1激活，使GTPase活性增加10倍。RanBP1是一种分子量为23kDa的蛋白质，本身没有GAP活性，但它可以作为GEF抑制剂降低RCC1的活性，从而间接提高GDP和GTP的比值。Ran在真核细胞的一系列生物过程种，如DNA复制，RNA的转录和加工，RNA和蛋白质从核孔复合物的转运，有丝分裂和减数分裂的控制，尤其是纺锤体的组装，染

3、色体的正确分配，核膜破裂和重组等方面，都有一定的作用。Ran基因广泛存在于动植物之中，我们一般将动物中的Ran基因叫作Ran，而植物中Ran有多种，如拟南芥共有三种（AtRan13），Ran2是拟南芥Ran基因之一。Ran是一种大量分布于细胞核内的GTP酶,.freelosomecondensation-1)和GTP酶激活蛋白GAP1(GTPase-activatingprotein-1，酵母的同源物为RAN1)的调控。RanGTP/GDP的转换与循环在有丝分裂期向间期转变时，微管结构与核组装二者协调变化中起着重要作用。分裂间

4、期RCC1在核中，通过组蛋白H2A和H2B与染色质结合。RCC1与H2A或H2B的结合激活RCC1的转换活性，使Ran-GDP转换为Ran-GTP。而RanGAP1在胞质中激活Ran使GTP水解，形成Ran-GDP。Ran结合蛋白1(RanBP1)与Ran-GTP有高亲和力，可作为RanGAP1的协同因子，提高RanGAP1介导的Ran-GTP水解速率。Ran的核苷酸转换和水解的固有效率较慢，RCC1和RanGAPl可使Ran的核苷酸转换和水解的效率大大加快。（二）核质转运的调控功能真核细胞中的核膜将核质与胞质分隔开，两者大分

5、子物质（大于40－60ku）的流动、交换大多数是以主动运输的形式穿过NPC(nuclearporeplex)。大分子的蛋白质和RNA的内输和外运分别由核定位信号(nuclearlocalizationsignal,NLS)和核外输信号(nuclearexportsignal,NES)的短肽所介导。内输蛋白α/β(importinβ)家族成员在蛋白质或RNA的内输/外运过程中作为受体。内输蛋白α(importina)能够识别富含赖氨酸的NLS，再连接到importinβ上的IβB(importinβbinding)区形成三聚体复

6、合物。该复合体通过importinβ和NPC蛋白的相互作用停靠在NPC上，接着通过NPC运输入核。（三）核膜装配的调控功能Ran对核膜装配起着重要调控作用。在细胞分裂早期，Ran离开染色质，分散到细胞质中，其中一部分定位在纺锤体和中心粒上；在细胞分裂后期和未期，随着核膜的重新装配，Ran又重新回到细胞核内。在以非洲爪蟾卵提取物为材料的非细胞体系中，加入包被有Ran蛋白的琼脂糖Beads(Ran－Sepharosebeads)，发现在此Beads周围有核膜的装配，而且是完整的、具有活性的核膜。（四）纺锤体组装的调控功能1999年

7、，ZhangC.，Carazo-SalasRE.,KalabP.,OhbaT.和portinβ在Ran调控的纺锤体组装过程中也起到重要的负调节作用。向卵提取物中加入importinβ，则抑制卵提取物中的APA(aster-promotingactivity,促星体组装活性)，从而抑制星体/纺锤体的组装。三、结语目前从Ran2核酸序列对比分析得出不同物种间Ran2基因的同源性很高，是一组结构高度保守的序列。一般来讲，在进化上结构高度保守的序列对细胞有着很重要的意义，说明Ran2是一个很重要的基因。从已有的资料来看它在调控细胞周期

8、调控因子的定位、调控核膜装配、调控DNA复制、调控纺锤体组装等方面发挥着重要的作用。