药理学总结表格

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1、自从人类进入商品经济社会以来，贸易即已成为人们日常活动的主要部分，并成为一国经济增长的主动力。国际分工的深化、大量国际统一标准规则的建立药理学总结表格　　篇一：药理学总结(表格整理)　　第六章胆碱受体激动药　　M胆碱受体激动药：　　N胆碱受体激动药--烟碱（兴奋NM胆碱受体）　　第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶（AChE）复活药　　代表药：2.毒扁豆碱：毒扁豆碱作用与新斯的明相似，但无法直接激动受体作用。眼内局部应用时，其作用类似　　于毛果芸香碱，但较强而持久，表现为瞳孔缩小，眼内压下降。治疗青光眼。调节痉挛。　　3.安贝氯铵：主要用于重症肌无力治疗。　　4.地

2、美溴按：主要用于青光眼治疗。　　：1.碘解磷定；2.氯解磷定（减轻N样症状）。　　第八章胆碱受体阻断药（Ⅰ）　　治疗剂量时即可引起中枢神经系统抑制，主用于麻醉前用药。3.山莨菪碱：中枢兴奋作用弱。对血管平滑肌和内脏平滑肌的解痉作用选择性较高。主要用于感染　　性休克，也可用于内脏绞痛。　　第十章肾上腺素受体激动药　　收缩血管、升高血压，升压作用比NA弱、缓慢而持久。可静滴也可肌内注射，临床作为去　　甲肾上腺素代用品。随着信息化和全球化的发展，国家及地区之间的贸易也已成为拉动一国经济的三驾马车之一，甚至是三驾马车之首，奥巴马政府成立之日起自从人类进入商品经济社会

3、以来，贸易即已成为人们日常活动的主要部分，并成为一国经济增长的主动力。国际分工的深化、大量国际统一标准规则的建立　　a、β肾上腺素受体激动药　　β肾上腺素受体激动药　　主要激动β1受体，用于治疗心肌梗死并发心力衰竭。　　第十一章肾上腺素受体阻断药　　a肾上腺素受体阻断药　　短效类:酚妥拉明/妥拉唑林　　非选择性a受体阻断药酚苄明　　选择性a1受体阻断药：哌唑嗪选择性a2受体阻断药：育亨宾　　哌唑嗪---可用于各种程度的高血压治疗，但对轻、中度疗效明确。主要不　　良反应为首剂现象（低血压）。　　β肾上腺素受体阻断药：　　拉贝洛尔　　篇二：药理学表格总结　　药理

4、学总结　　第一章绪论　　药理学是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科，既研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学，也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学。　　第二章药物代谢动力学随着信息化和全球化的发展，国家及地区之间的贸易也已成为拉动一国经济的三驾马车之一，甚至是三驾马车之首，奥巴马政府成立之日起自从人类进入商品经济社会以来，贸易即已成为人们日常活动的主要部分，并成为一国经济增长的主动力。国际分工的深化、大量国际统一标准规则的建立　　药物分子通过细胞膜的方式有滤过（水溶性扩散）、简单扩散（脂溶性扩散）和载体转运（包括主动转

5、运和易化扩散）。绝大多数药物是通过简单扩散的方式通过生物膜。　　药物通过细胞膜的速度与可利用的膜面积大小有关。膜表面大的器官，如肺、小肠，药物通过其细胞膜脂层的速度远比膜表面小的器官（如胃）快。药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄；统称为ADME系统。　　吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。药物只有经吸收后才能发挥全身作用。（一）口服大多数药物在胃肠道内是以简单扩散方式被吸收的。　　首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种

6、作用称为首过消除。（二）吸入（三）局部用药（四）舌下给药（五）注射给药　　分布：药物一旦被吸收进入血循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。大多数药物在血浆中均可与血浆蛋白不同程度地结合而形成结合型药物，它与未结合的游离型药物同时存在于血液中，并以一定百分数的结合率而达到平衡。代谢：体内各种组织对药物的消除，肝是最主要的药物代谢器官排泄：肾是最重要的排泄器官随着信息化和全球化的发展，国家及地区之间的贸易也已成为拉动一国经济的三驾马车之一，甚至是三驾马车之首，奥巴马政府成立之日起自从人类进入商品经济社会

7、以来，贸易即已成为人们日常活动的主要部分，并成为一国经济增长的主动力。国际分工的深化、大量国际统一标准规则的建立　　一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，血浆药物浓度降低时，单位时间内消除的药物也相应降低。　　零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。药物消除半衰期（t1/2）：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反映体内药物消除速度半衰期恒定；一次给药5个半衰期消除完毕；多次给药5个

8、半衰期达到稳态。　　当血浆和组织内药物分布达到平衡后