肥胖和糖尿病脂肪组织visfatin基因的表达与胰岛素敏感性的关系

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1、肥胖和糖尿病脂肪组织visfatin基因的表达与胰岛素敏感性的关系作者：江榕，刘小莺，刘晓红，张静，郑培烝，刘礼斌，陈晓春【摘要】目的测定肥胖症及糖尿病患者血浆脂肪因子visfatin水平、内脏及皮下脂肪组织visfatinmRNA的表达，探讨visfatin与胰岛素敏感性的相关性。方法设定正常体质量对照组（11例）、肥胖组（10例）及2型糖尿病组（8例），应用荧光实时定量PCR法检测皮下及内脏脂肪组织visfatinmRNA的表达，酶免疫分析法测定血浆visfatin浓度，HOMAIR评估胰岛素敏感性，分析visfatin与人体测量指标和代谢指标的相

2、关性。结果（1）3组的血浆visfatin浓度比较差别无统计学意义；（2）3组皮下脂肪组织visfatinmRNA表达量相似；（3）对照组与肥胖症组内脏脂肪组织visfatinmRNA相对表达量相似，明显高于皮下脂肪组织；糖尿病组内脏脂肪组织visfatinmRNA相对表达量明显减低；（4）皮下脂肪组织visfatinmRNA表达量与空腹血糖、糖基化血红蛋白呈显著负相关，内脏脂肪组织visfatinmRNA表达量与高密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A1呈正相关，与空腹血糖、糖基化血红蛋白、血浆visfatin水平呈负相关，空腹血糖是皮下、内脏脂肪组织visfa

3、tinmRNA的独立相关因素；血浆visfatin水平与空腹血糖呈正相关，与血清胆固醇呈负相关，血清胆固醇是血浆visfatin水平的独立相关因素；（5）皮下、内脏脂肪组织visfatinmRNA表达量及血浆visfatin水平与胰岛素抵抗指数无相关性。结论（1）血浆visfatin浓度的测定不能做为肥胖症或糖尿病临床诊断的一个指标；（2）visfatinmRNA主要在内脏脂肪组织中表达，糖尿病患者的高血糖状态可使其表达降低；（3）visfatin与糖脂代谢有密切联系，可能与胰岛素抵抗无关。【关键词】肥胖症;糖尿病,2型;细胞因子类;脂肪组织;聚合酶链反

4、应ABSTRACT:ObjectiveObjectiveToassesstheexpressionofvisfatininsubcutaneousandvisceraladiposetissueandtoinvestigatedifferentplasmavisfatinlevelsinpatientsellitus,andmoreovertoexplorethecorrelationbetalellitusgroup(8cases)inedRNAexpression(ePCRadopted)insubcutaneousandvisceraladipos

5、etissueandplasmavisfatinconcentrations(eimmunosorbentassayemployed)mightcorrelateetricandmetabolicparametersinsubjectsellitus.Results(1)Plasmavisfatinleveldidnotdifferamongthethreegroups（P＞0.05）.(2)VisfatinmRNAilarlyexpressedintheSATofthethreegroups.(3)Significantlyhighervisfatin

6、mRNARNAfoundinVATofsubjectsellitus,paredalRNAilarlyexpressedintheVATofthecontrolgroupandsubjectsRNARNA(r=0.488，P=0.0075)andnegativelyRNApositivelyassociatedavisfatinconcentration(r=-0.634，-0.521，-0.388，P＜0.001，P=0.006，P=0.0374).Inamultiplelinearregressionanalysis,onlyFPGaconcentr

7、ationpositivelycorrelatedultiplelinearregressionanalysis,CHOLavisfatinlevel(P=0.021).(5)SATandVATvisfatinmRNAandvisfatinplasmaconcentrationdidnotcorrelateavisfatinlevelcannoteterforthediagnosisofobesityandType2diabetesmellitus.(2)VisfatinmRNAispredominantlyexpressedinvisceraladip

8、osetissueanddoia.(3)VisfatinmRNAisclosel