伴性遗传(优质课精品课件)

伴性遗传(优质课精品课件)

ID:22737266

大小:3.73 MB

页数:38页

时间:2018-10-21

伴性遗传(优质课精品课件)_第1页
伴性遗传(优质课精品课件)_第2页
伴性遗传(优质课精品课件)_第3页
伴性遗传(优质课精品课件)_第4页
伴性遗传(优质课精品课件)_第5页
资源描述:

《伴性遗传(优质课精品课件)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、伴性遗传伴性遗传学习目标:1、学生充分了解性别决定方式,并且能够说出具体实例的性别决定方式☆☆2、通过对伴性遗传规律的学习,学生能够准确辨识遗传系谱图,推断基因之间的显隐性关系☆3、能够熟记常见伴性遗传病,并能进行归类总结。泰国人妖我为什么是男孩?同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成女孩,有的发育成男孩?我为什么是女孩?一、性别决定方式(一)染色体分类男性♂女性♀44+XY44+XX染色体组成:1、性染色体决定性别,有哪几种类型,并举例?3种,XY型,例如:人等所有哺乳动物;ZW型,例如:鸡等鸟类;XO型,例如:蝗虫课

2、堂探究:性别决定方式2、XY型和ZW型有什么区别?XY型ZW型雌性:雄性:雌性:雄性:XXXYZWZZ同型异型同型异型雄性(♂)ZZ雌性(♀)ZWZWZZZZW配子后代雄性雌性关键:雌性能产生两种不同类型的卵细胞家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。ZW型性别决定举例×拓展资料1.XO型:(1)染色体组成:雌性:n对常染色体+XX;雄性:n对常染色体+X。(2)常见生物:蝗虫、黄瓜虱、椿象等2、由染色体组倍数决定:例如雌蜂:受精卵发育而成,2n,雄蜂:卵细胞直接发育而成,n。3、由基因决定:例如玉米,B—T—是两性,B—t

3、t是雌性,bbT—是雄性,bbtt是雌性。4、由环境决定:例如乌龟卵在20~27℃条件下孵出的个体为雄性,在30~35℃时孵出的个体为雌性。鳄类在30℃及以下温度孵化时,全为雌性;在32℃孵化时,雄性约占85%,雌性仅占l5%左右。一、性别决定的方式1、性染色体决定性别:3类,XY型,ZW型;XO型,并举例2、染色体倍数决定性别,例如蜜蜂。3、由基因决定性别,例如玉米。4、由环境中的温度决定性别,例如龟鳖类。二、伴性遗传性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。1、概念:2、类型伴X染色体遗传伴Y

4、染色体遗传显性隐性12骆驼熊猫色盲症的发现:P33英国化学家道尔顿X染色体Y染色体ADdb----------------------------------------X、Y同源区段-------------------X非同源区段Y非同源区段Xb(一)伴X染色体隐性遗传—红绿色盲(伴X遗传)(伴Y遗传)表现型基因型男性女性①人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXBXbYXBY正常正常(携带者)色盲正常色盲讨论:社会调查表明:我国男性色盲患者接近7%,女性色盲患者接近0.5%。为什么?因为男性只要有1

5、个Xb就是色盲,女性同时有2个Xb才是色盲。XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY×伴X隐性遗传—色盲(五)(六)(四)(三)(二)(一)婚配方式:XBXB×XbY亲代正常女性与色盲男性的婚配图解配子子代XBXb女性携带者男性正常1:1XBXbYXBY只能传给女儿,不能传给儿子。归纳:男性的色盲基因正常女性色盲男性XBXb×XBY亲代子代配子女性携带者男性正常1:1:1:1女性正常男性色盲XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY女性携带者与正常男性婚配图解只能来自于母

6、亲.归纳:男孩的色盲基因女性携带者正常男性XBXb×XbY亲代女性携带者与色盲男性婚配图解子代配子女儿色盲其父亲一定色盲女性色盲男性正常1:1:1:1女性携带男性色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者色盲男性女性色盲与正常男性的婚配图解归纳:父亲正常女儿一定正常;母亲色盲儿子一定色盲。XbXb×XBY亲代配子子代XBXb女性携带者男性色盲1:1XbXBYXbY女性色盲正常男性XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②伴X染色体隐性遗传的特点:a、男性患者多于女性患者b、隔代交叉遗传c、

7、患病女性的父亲及儿子一定患病,正常男性的母亲及女儿一定正常III9的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____号个体,该个体的基因型是__________.(2)III8的可能基因型是______________,她是杂合子的概率是______。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例:下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答:男性正常女性正常男性色盲女性色盲抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常

8、常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。XDDdYXb隐性基因正常基因d显性基因等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有有关基因表示(二)、抗维生素D佝偻病----伴X显性遗传致病基因D伴X遗传显性遗传病XDXDXDXdXdXd男性XDYXdY女性①正常个体和患者的

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。