2018华医网初级继续教育答案

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1、1、（）是深入了解病原特征的基础A、微量中和试验B、基因测序C、病毒分离培养D、序列非依赖扩增分析E、电镜检测2、第二代测序技术——边合成边测序法的不足之处是（）A、样本制备繁琐B、不能进行重复测序，原始准确度较低C、成本高D、重复或同种碱基重复区域错误率高E、难以处理大量平行测序3、第一代Sanger测序技术的原理是如果在DNA复制过程中掺入（），就会产生一系列末端终止的DNA链，并能通过电泳按长度区分A、双脱氢核苷三磷酸B、双脱氢核苷四磷酸C、双脱氧核苷三磷酸D、双脱氧核苷四磷酸E、单脱氧核苷三磷酸

2、4、Roche454测序仪的技术原理是（）A、边合成边测序B、基于磁珠的大规模并行连接测序C、焦磷酸测序D、半导体测序E、边分解边测序5、以下哪项不是第一代Sanger测序技术的优势（）A、读长长B、速度快C、适用于病毒基因组的序列测定D、适用于细菌等小基因组的拼装E、适用于病毒基因组的拼装6、以下对第三代测序技术的认识，错误的是（）A、读长更长B、可以直接阅读RNA的序列C、可以直接阅读包括甲基化在内的DNA修饰D、速度更快E、需要PCR扩增7、第三代测序技术——纳米孔外切酶测序的不足之处是（）A、样

3、本制备繁琐B、不能进行重复测序，原始准确度较低C、成本高D、重复或同种碱基重复区域错误率高E、难以处理大量平行测序8、人类基因组计划于（）年启动；（）年发表完整的基因序列图A、1990；2003B、1989；2005C、1992；2001D、1990；2004E、1991；20079、以下针对已知病原的传统检测技术中，哪项属于血清学检测（）A、微量中和试验B、基因芯片C、病毒分离培养D、基因测序E、电镜检测10、测序技术在传染病检测中的应用，不包括以下哪项（）A、发现病原B、精细分型C、制定治疗方案D、

4、病原溯源E、探究感染机制6、以下针对已知病原的传统检测技术中，哪项属于核酸检测（）A、微量中和试验B、红细胞凝集抑制试验C、病毒分离培养D、基因测序E、电镜检测5、IonTorrent测序仪的技术原理是（）A、基于磁珠的大规模并行连接测序B、边分解边测序C、边合成边测序D、半导体测序E、焦磷酸测序3、第一代Sanger测序技术的第一步是（）A、测序反应生成长短不一的混合产物B、电泳区分混合产物C、通过放射性同位素标记读取基因序列D、序列非依赖扩增分析E、靶片段、测序引物、反应体系混合5、第三代测序技术—

5、—单分子DNA测序的不足之处是（）A、成本高，原始准确度较低B、通量低C、难以处理大量平行测序D、检测速度慢E、样本制备繁琐6、使用第三代MinION测序仪测定临床样本中的埃博拉病毒、基孔肯雅热和丙型肝炎等病原，检测时间可缩短到（）小时内A、36B、24C、12D、6E、31、动态血糖监测（CGM）的适应症除了（）A、无需强化治疗的2型糖尿病B、夜间低血糖C、妊娠期糖尿病D、其他伴有血糖变化的内分泌代谢性疾病E、HbA1c不达标者2、使用口服降糖药者可在就诊前一周内连续监测3d，每天监测（）点血糖A、9

6、B、7C、5D、3E、23、关于自我血糖监测时间点适用范围描述不恰当的（）A、餐前血糖监测：注射基础、餐时或预混胰岛素的患者B、餐后血糖监测：血糖水平很高，或有低血糖风险时C、睡前血糖监测：注射胰岛素者，特别是晚餐前注射胰岛素的患者D、夜间血糖监测：用于了解有无夜间低血糖，特别是出现不可解释的空腹高血糖时E、其他：出现低血糖症状或怀疑低血糖时应及时监测血糖4、单点血糖值主要的检测方法是（）A、指血B、胰岛素释放C、糖化血红蛋白D、CGME、OGTT5、关于酮体描述错误的（）A、β-羟丁酸、乙酰乙酸、丙酮

7、B、在应激、发生其他伴随疾病或血糖超过16.7mmol/LC、尿酮体检测阳性提示已有酮症酸中毒存在或将发生酮症酸中毒D、尿酮体的检测方法可以准确地诊断酮症酸中毒和监测对酮症酸中毒的治疗效果E、尿酮体阴性不能完全排除酮症，对指导酮症的治疗有一定的局限性6、所有血糖仪必需符合国际标准化组织的相关标准，当血糖浓度≥4.2mmol/L时，95%的检查结果必须在标准结果的（）内A、±5%B、±10%C、±15%D、±20%E、±25%7、关于自我血糖监测制定的方案说法不恰当的（）A、血糖控制较差或病情危重而住院治

8、疗者应4-7次/天或根据治疗需要进行血糖监测B、采用生活方式干预控制者应根据需要有通过血糖监测了解饮食控制和运动控制对血糖的影响，进而调整饮食和运动C、使用口服降糖药者每周2-4次空腹或餐后血糖D、使用预混胰岛素者，应监测餐后血糖E、使用基础胰岛素者，应监测空腹血糖8、动态血糖的检测目的是（）A、8～12周血糖平均值B、糖耐量C、胰岛素分泌及抵抗情况D、24小时血糖波动E、空腹血糖9、与自我血糖监测（SMBG）的频率无关的是（）A、治疗的目