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时间:2018-10-28
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1、有关氧化石墨烯药品载体的制备和用途分析-->第一章前言近年来,在生物医用高分子材料研究领域中,药物控制释放高分子载体的开发和研究己成为该领域的研究热点之一,同时它也是生物医学工程发展的一个新领域。药物的缓、控释是将药物活性分子与高分子载体结合(复合或包载),并作用到生物活性体内,通过扩散、渗透的方式,将药物活性分子以持续的时间释放出来。药物控释的特点是通过对药物医疗剂量的有效控制,降低其毒副作用,减少人体抗药性,提高药物的稳定性和有效利用率。药物缓、控释高分子载体可对新型药物剂型包括靶向给药剂型的研制,特别在毒性大、对人体副作用强的抗癌药物剂型的开
2、发与研制中发挥着重要的作用。因此对高分子药物缓、控释材料的研究,无论从药物学理论或实际医疗中都具有十分重要的意义。高分子药物控释材料根据材料的不同,可分为天然高分子控释材料(如明胶和梭甲基纤维素等)和合成高分子控释材料两大类。对于高分子控释材料,除具有生物相容性、化学和物理性质的稳定性、一定的机械强度和良好的成型加工性能外,最大的特点是可以根据药物释放的目的设计并合成具有特殊功能的新型材料,在众多的高分子缓、控释材料中,环糊精及环境响应性高分子材料由于其独特的药物包合及定向运载功能正日益受到人们的青睐。而氧化石墨烯作为一种新型的药物载体已经实现了抗
3、肿瘤药物(阿霉素和喜树碱衍生物)等的高效负载。如通过对氧化石墨烯表面功能化修饰,将环糊精与氧化石墨烯可控联合载药,则可设计构建出新颖的药物输送体系。因此,必须在充分了解掌握各种新材料特性的基础上,合理利用再开发,挖掘新型材料的新性能,用以解决药物递送中的难题,这对提高药物疗效、减少药物不良反应、保障用药安全具有重要意义。碳元素在地球上广泛分布,其独特的物性和多种多样的形态随人类文明的进步而逐渐被发现、认识和利用。1924年,研究者准确确定石墨和金刚石的结构后,富勒烯(C60)、碳纳米管(T)等也逐渐被发现,加入到富勒烯中。2004年,曼彻斯特大学G
4、eim等睁91成功制备的石墨烯是继碳纳米管发现后富勒烯家族又一纳米级功能性材料,目前已成为物理学、化学、材料学领域的国际热点课题。第二章梭基化氧化石墨烯p环糊精药物载体……………262.1引言...............................262.2实验部分………………272.3结果与讨论……………………30第三章梭基化氧化石墨烯p环糊精………473.1引言…………………………473.2实验部分……………………483.3结果与讨论………………………51第四章梭基化氧化石墨烯p环糊精……………814.2实验部分………………824.3结果
5、与讨论………………84第五章结论与展望…………………114第五章结论与展望5.1结论本硕士论文主要进行了三个方面的研究工作:1.功能性氧化石墨烯(GeneO-COO一p一CD)药物载体的合成及性能的研究;2.梭基化氧化石墨烯一p一环糊精包合不同药物的合成;3.包合物的性能研究。下面就这几方面的主要内容及重要结论分别进行总结:1.功能性氧化石墨烯药物载体的合成本论文选用生物相容较好的GeneO一COOH作为基体材料,与没有毒性,并可以在生物体内降解的p一CD通过酷化反应和层层自组装技术,合成了新型的梭基化氧化石墨烯一p一环糊精药物载体(GeneO一C
6、OO一p一CD),通过x劝、FTIR、To等测试方法研究了两种物质的配比,反应时间。研究表明,GeneO一COOH与p一CD的质量比为1:30,研磨10min,超声3h是药物载体合成的最佳条件,它的溶解性很好,且GeneO一CoOH经过p一CD修饰之后其热稳定性能提高。静态水接触角实验和溶解度实验的结果表明了p一环糊精改性梭基化氧化石墨烯所形成的新型药物载体GeneO一COO一p一CD超分子自聚体微球的水溶性进一步提高,且溶液具有很好的稳定性。通过SEM、TEM测试结果表明p一环糊精在梭基化氧化石墨烯片层表面上发生自聚反应,形成了大小不一的自聚体微
7、球,且微球壁的厚度相当于100个环糊精的高度(约SOOIun)。2.梭基化氧化石墨烯一p一环糊精包合不同药物的合成利用GeneO一COo一p一CD药物载体中微球外层的p一CD“内疏水,外亲水”的空腔以及与内核梭基化氧化石墨烯对药物的协同增强效应,通过包合技术包合抗菌药物(醋酸洗必泰、盐酸小聚碱),分别合成了两种新型的包合物:GeneO一COO一p一CD/CA、GeneO一COO一p一CD/BH通过XRD、FTIR、TG、D认等测试方法研究了两种物质的配比,反应时间,研究表明,包合物GeneO一COO-p一CD/CA的最佳包合条件是:Geneo一CO
8、O一p一CD与CA质量比是2:1,反应时间是60min;包合物Geneo一COO一p一CD瓜H的最佳包合条件是:GeneO
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