高血脂动物模型评价和进展

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1、高血脂动物模型评价及进展高脂血症是动脉粥样硬化和冠心病发病的最重要的因素之一，寻找高脂血症的发病原因，探求其治疗方法已经成了医药学界甚为关注的问题，而选择理想的高脂血症动物模型是开展相关实验、研究脂质代谢紊乱的关键，目前，已应用大鼠、豚鼠、家兔、小鼠、金黄地鼠等实验动物建立了高脂血症动物模型。目前高脂血症动物模型主要有先天性、转基因和化学物质诱导三种，前2种由于来源困难和价格昂贵，限制了其应用，化学物质诱导应用最为广泛，它主要包括两类，一类是利用高脂饮食饲喂或灌胃一段时间后形成的，另一类是利用化学试剂通过静脉或腹腔注射一次形成的

2、，本文将按照不同种类的动物，对采用高脂饮食饲喂或灌胃诱导高脂血症的模型进行综述。1大鼠大鼠是目前国内研究人类脂质代谢使用最多的实验动物，其优点是易于饲养管理，抵抗力较强，采样方便，血量丰富，有着明确的遗传背景，便于一次进行较多指标的检测，并且能够明显地反映出实验处理的影响，但是，在国外高脂血症动物模型的研究中，大鼠的使用呈逐渐减少的趋势。人大鼠HDL3080LDL6010LDL/HDL20.13VLDL10大鼠血浆中HDL是血浆胆固醇的主要载体，而人类的血浆胆固醇的主要载体是LDL，物种差别比较大，而且，大鼠血浆中CETP（胆固

3、醇酯转运蛋白）的活性仅为人类的14%，此外，大鼠具有对抗动脉粥样硬化形成的能力，因此，在复制高血脂动物模型时，大鼠的使用在减少。大鼠缺少胆囊，加入胆盐的高脂饲料，会促进大鼠有效吸收胆固醇与脂肪；饲料配方中胆固醇含量与血清TC水平呈正相关，猪油含量的改变会影响TG水平，可见高脂饲料配方中胆固醇和猪油等物质是必不可少的，但猪油含量过高饲料不易成形，且油脂含量过高动物会产生消化不良现象；在部分造模方法中加入一些抗甲状腺素分泌类药物，以降低胆固醇向胆汁酸转化，但是由于该类药物普遍存在对肝脏及淋巴结损害，容易造成肝脏及淋巴结损伤，增加大鼠

4、生存负荷，降低生活质量，并且不符合正常代谢过程，又容易造成模型动物死亡，因此，本实验室最新大鼠高脂血症模型复制方法：猪油15g、植物油15g、胆固醇10g、猪胆酸3g、丙二醇15mL、吐温8015mL、蔗糖15g、奶粉8g，加蒸馏水至l00ml。综合本次实验结果及本实验室多次大鼠高脂血症实验结果来看，给予高脂饲料后，模型组大鼠血清TG并未按预期的明显升高，反而是明显低于对照组或者无明显改变，可能是因为（1）实验大鼠存在个体差异；（2）长期给大鼠喂饲胆固醇高脂饲料，可促进大鼠肝脏TG合成，抑制肝脏脂肪酸代谢和减少肝脏TG向血液分泌

5、，导致血液中TG浓度降低。综上所述，高脂饲料喂养法建立的大鼠高脂血症模型表现为血清TC明显升高，HDL-C明显降低，而TG受影响因素多，波动大，重现性差。金黄地鼠和豚鼠在胆固醇合成、代谢方面、受体、非受体转运途径的比例与人类较为接近，对食物中脂质和调节血脂功效成分的反应更接近于人，目前国际上倾向于采用金黄地鼠或豚鼠来建立高脂模型，但金黄地鼠模型存在血量少、尾部采血困难、性情不如大鼠温顺等缺点；而豚鼠与大鼠比较，成本高，抵抗力弱，难饲养，所以在我国，大鼠高脂血症模型仍普遍运用于降脂实验的研究。2豚鼠针对豚鼠的脂代谢生理与病理特点进

6、行相关研究，发现豚鼠在血浆脂蛋白构成、胆固醇和脂蛋白代谢及对饮食胆固醇和药物治疗的反应性方面与人类有许多相似之处，根据豚鼠脂代谢基础研究现状，从豚鼠血浆脂蛋白组成、胆固醇转运方式及影响血浆脂蛋白代谢和胆固醇转运的关键酶与蛋白的表达和活性等方面进行综述，探讨豚鼠高脂血症模型的优势，为其应用提供理论基础和参考。2.1血浆脂蛋白组成及血浆胆固醇转运方式人豚鼠HDL3020LDL6070LDL/HDL23.5VLDL1010由LDL/HDL可看出，在血浆脂蛋白组成与比例方面，豚鼠更接近人类，各种脂蛋白在血浆中的含量与比例不同决定了胆固醇

7、在血浆中不同的转运方式，豚鼠血浆脂蛋白构成比率与人类最为接近，因此其血浆胆固醇转运方式亦可能与人类相似。2.2肝脏游离胆固醇和总胆固醇比例人类肝脏胆固醇主要以游离胆固醇（FC）形式存在，约占总胆固醇（TC）的80%~90%，豚鼠肝脏FC与酯化胆固醇（CE）分布情况与人类相似，其FC约占TC的80%。2.3影响胆固醇和脂蛋白代谢关键酶与蛋白的表达活性胆固醇和脂蛋白代谢过程中涉及许多关键性蛋白及限速酶的表达与调节，包括胆固醇逆向转运及HDL代谢过程中重要蛋白（胆固醇酯转运蛋白，CETP）、血浆胆固醇酯化关键酶（卵磷脂胆固醇酰基转移酶

8、，LCAT）以及调节肝脏胆固醇合成、酯化和代谢的限速酶（3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶HMG-CoA、脂酰辅酶A胆固醇酰基转移酶ACAT及胆固醇7α羟化酶CYP7A1）等。2.3.1胆固醇酯转运蛋白（CETP）CETP是一种疏水性糖蛋白，具有催化血浆中脂蛋