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时间:2018-10-25
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1、高考有机推断题型分析经典总结一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。2、提供的条件一般有两类,一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据);另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。3、很多试题还提供一些新知识,让学生现场学习再迁移应用,即所谓信息给予试题。4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质,为中心的转化和性质来考察。【经典习题】请观察下列化合物A—H的转换反应的关系图(图中副产物均未写山),请填写:①浓NaOH
2、醇溶液△②Br2CC14③浓NaOH醇溶液△④足量h2催化剂c6h5-c2h5⑤稀NaOH溶液△⑥02Cu△⑦o2催化剂⑧乙二醇浓硫酸△H(化学式为C18H18O4)(1)写出反应类型:反应①:反应⑦O(2)写出结构简式:B;H。(3)写山化学方程式:反应③;反应⑥。二、有机推断题的解题思路解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数0,从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键:1、审清题意(分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌
3、握意图)2、用足信息(准确获取信息,并迁移应用)3、积极思考(判断合理,综合推断)根据以上的维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应)。但有机物的特征条件并非都有,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给岀物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。S后作全面的检査,
4、验证结论是否符合题意。三、机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼,题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件,或在框图推断试题中,有几条线同时经过一种物质,往往这就是题眼。【课堂练习】1、通常羟基与烯键碳原子相连时,发生下列转化:—C=c—OH——3*一C一C=o已知有机物A是由C、H、O三种元素组成。原子个数比为2:3:1,其蒸气密度为相同状况下H2密度的43倍,E能与NaOH溶液反应,F转化为G时,产物只有一种结构,且G能使溴水褪色。现有下图所示的转化关系:回答下列问题:(1)写出下列所属反应的
5、基本类型:②,④(2)写出A、B的结构简式:A,Bc(3)写出下列化学方程式:反应②。反应③O☆:题眼归纳反应条件[条件1]光照1这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。如:①烷烃的取代:芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代;③不饱和烃屮烷基的取代。浓H2SO4[条件2]—fTor~~>这是乙醉脱水生成乙烯的反应条件。Ni催化剂[条件3]或a—>为不饱和键加氢反应的条件,包招:C=C、C=0、C=C的加成。[条件4]浓H2S()4+是①醇消去ll20生成烯烃或炔烃:②酹分子间脱水生成醚的反应;△/两专•,两祭西干
6、③酯化反应的反应条件。此外酯化反应的条件还可以是:—_—_►[条件5]NaQH»是①卤代烃水解生成醇;②酷类水解反应的条件。A△[条件6]如OHf呼i治夜>或浓aOH醇游液^是卤代烃消去hx生成不饱和烃的反应条件。△△[条件7]■稀H2SO*►是①酯类水解(包拈油脂的酸性水解);②糖类的水解△[条件8]Cu或八“或tCN»是醇氣化的条件。△[条件9]跡>或翻ccm是不饱和烃加成反应的条件。[条件10]►是苯的同系物侧链氣化的反应条件(侧链烃基被氧化成-COOH)。或[O[条件11]显色现苯酚遇FeCL溶液显
7、紫色;与新制Cu(0H)2悬浊液反应的现象:1沉淀溶解,出现深蓝色溶液则宥多羟基存在2沉淀溶解,出现蓝色溶液则fl羧基存在,3加热活有红色沉淀出现则打醛基存在2、惕各酸苯乙酯(CI3HI6O2)广泛用作香精的调香剂。为了合该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:试回答下列问题:(1)A的结构简式为;F的结构简式为。(2)反应②巾另加的试剂是;反应⑤的一般条件是。(3)反应③的化学方程式为c(4)上述合成路线中属于取代反应的是(填编号)。☆:题眼归纳——物质性质①能使溴水褪色的有机物通常含有“一C=C_”
8、、“一C三C一”或“一CHO”。②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“一C=C一”或“一C^C一”、“一CHO”或为“苯的同系物”。③能发生加成反应的有机物通常含有“一C=C_”、“一C^C_”、“一CHO”或“苯环”,其屮“一CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OHh悬浊液反应的有机物必含有“一CHO”。⑤能与钠反应放出112的有机物必含有“一0H”、
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