麻醉、精神药品培训

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1、麻醉药品和精神药品的管理与应用药剂科杨天华科室培训2018年4月25日目录对麻醉、精神药品的认识1相关的法律法规2麻醉、精神药品的使用管理3麻醉药品、精神药品的合理使用4对麻醉、精神药品的认识麻醉药品：是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。---药理（麻醉性镇痛药）精神药品：是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生药物依赖性的药品。---药理麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。---法律依据精神药品产生依赖性和危害人体健康程度，精神药品分为第一类精神药品和第

2、二类精神药品。基本概念《麻醉药品和精神药品管理条例》对麻醉、精神药品的认识枸橼酸芬太尼注射液（2ml：0.1mg）枸橼酸舒芬太尼注射液（2ml：0.1mg，1ml:50mg)注射用盐酸瑞芬太尼（1mg）盐酸哌替啶注射液、（2ml：100mg）盐酸吗啡注射液（1ml:10mg)阿桔片（复方）20s/盒磷酸可待因片（30mg）盐酸吗啡缓释片（30mg）我院麻醉药品目录对麻醉、精神药品的认识盐酸麻黄碱注射液1ml：30mg我院第一类精神药品目录对麻醉、精神药品的认识苯巴比妥片（30mg）氯硝西泮片（2.5mg）右佐匹克隆片（

3、3mg）曲马多片（50mg)苯巴比妥注射液（1ml：0.1mg）曲马多注射液（2ml:100mg)咪达唑仑注射液（1ml：5mg）我院第二类精神药品目录相关的管理法律法规麻醉药品和精神药品的管理法规法律《中华人民共和国药品管理法》全国人大2001年12月1日法规《中华人民共和国药品管理法实施条例》国务院2002年9月15日《麻醉药品和精神药品管理条例》国务院2005年11月1日行政规章《麻醉药品、精神药品处方管理规定》卫生部2005年11月14日《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》卫生部2005年11月14日《

4、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》卫生部《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知》卫生部、SFDA《关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知》卫生部《处方管理办法》卫生部2007年5月1日指南《麻醉药品临床应用指导原则》卫生部2007年1月25日《精神药品临床应用指导原则》卫生部2007年1月25日医疗用麻醉药品管理政策：逐渐放宽建国初期1994年2000年至今限量供应计划供应备案制按需供应麻药“五专管理”专库（柜）加锁专用帐册专人负责专用处方（红色）专册登记储存专用帐册①购入

5、、储存、发放、调配、使用——批号管理和追踪②帐、物、批号相符③保存：自药品有效期满不少于5年专人负责：明确责任，交接班有记录处方开具麻醉、精神药品的处方管理第二类精神药品处方前记正文后记处方开具麻醉、精神药品的处方管理麻醉、精一处方处方开具麻醉、精神药品的处方管理麻醉、精一处方处方开具——医师不得为自己开具专用处方——医师开方时应在病历中记录处方资格医疗机构应当按照有关规定，对本机构医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，方可在本机构开具麻醉药品和

6、第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。二级以上医院自行组织麻醉药品和精神药品相关知识培训和考核，其他医疗机构可以由省级卫生行政部门结合当地实际情况作出规定。——《麻醉药品和精神药品管理条例》医师的处方资格调剂资格医疗机构应当按照有关规定，对本机构药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。---《处方管理办法》第十一条药师的调剂资格空安瓿及贴剂患者：使用麻、精

7、一药品注射剂或贴剂再次调配时，将原批号的空安瓿或贴剂交回，并记录。各病区、手术室等：调配使用麻、精一药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并记录。收回的空安瓿、废贴由专人计数监督销毁，并记录。剩余处理患者不再使用麻醉、精一药品时：应将剩余的药品无偿交回医疗机构，按规定销毁处理。单张处方开具数量分类剂型一般患者癌痛、中、重度慢性疼痛患者门（急）诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂一次常用量不得超过3日常用量控缓释制剂不得超过7日常用量不得超过15日常用量其他剂型不得超过3日常用量不得超过7日常用量住院患者麻醉药品、第一类

8、精神药品处方全部剂型处方为1日常用量处方应当逐日开具第二类精神药品全部剂型不得超过7日常用量特殊情况应注明单张处方开具数量盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，药品仅限于二级以上医院内使用。盐酸哌替啶处方为一次常用量，药品仅限于医疗机构内使用，不得带出院外使用。为了规范盐酸哌替啶注射液管理，原则上要求由处方医生或当班护士到药房取药，注射