药事管理与法规重点汇总

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1、药事管理与法规重点汇总1、药学事业：系指一切与药品、药学有关的事务，是由药学若干部门（行业）构成的一个完整体系。简称药事。2、药事管理：是指对药学事业的综合管理，是运用管理学、法学、社会学、经济的原理和方法对药事活动进行研究、总结其规律，并用以指导药事工作健康发展的社会活动。3、药事管理的特点：专业性、政策性、实践性。4、药事管理法：是药学与社会科学相互交叉、渗透而形成的以药学、法学、管理学、社会学、经济学为主要基础的药学类边缘学科，是应用社会科学的原理和方法研究药事各部门活动及其管理的规律和方法的科学。5、假药：有下列情形之一的，为假药：药品所含成分与

2、国家药品标准规定的的成分不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形的药品，按假药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口或依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。6、劣药：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处；未标明有效期或更改有效期的；不注明或者更改生产批号的。超过有效期的。直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、

3、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。7、药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。8、药品的定义包括了四个要点：第一，规定有使用目的和使用方法是区别药品与食品、毒品等其物质的基本特征。第二，我国药品管理法明确规定传统药与现代药均是药品。第三，明确了我国药品管理法管理的是人用药品。第四，确定了以药品作为药物、原料药、制剂、中药材、成药、中药、西药、医药等用语的总称。9

4、、药品的分类：现代药与传统药；处方药与非处方药；新药、仿制药品；国家基本药物、基本医疗保险药品目录、特殊管理的药品。10、现代药：一般是指19世纪以来发展起来的化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等。11、传统药：一般是指历史流传下来的药物，并在传统医学、药学理论指导下用于疾病治疗的物质。主要是指动植物和矿物药，又称天然药物。12、处方药：指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。13、非处方药：（OTC）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。根

5、据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。14、新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品。已上市药品改变剂型、改变给药途径的，按照新药管理。15、仿制药品：指仿制国家已批准正式生产、并收载于国家药品标准的品种。16、国家基本药物：就是那些能够满足大部分人们卫生保健需求的药物。因此在任何时候都应当能够以充足的数量和合适的剂型提供应用。17、药品目录分为甲类目录和乙类目录。纳入甲类目录的药品是临床治疗必须，使用广泛，疗效好、同类药品中价格低的药品。纳入乙类目录的药品是可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品。18、特殊管理的药品：国家

6、对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理。19、药品的特殊性：生命关联性、高质量性、公共福利性、高度的专业性、品种多样性。20、药品质量特性：有效性、安全性、稳定性、均一性。21、药品标准：药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。它是在新药研究开发中形成的，是新药审批和进口药品注册审批的重要项目，是监别药品真伪优劣的依据。22、国家药品标准：是指国家食品药品监督管理局颁布的中华人民共和国药典、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等

7、技术要求。23、新中国成立以来，我国药典共颁布8部，有1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005版。24、药品质量监督检验的类型：抽查性检验、注册检验、仲裁性检验、国家检定、委托检验。25、药品不良反应；质量合格的药品在正常的用法用量下出现的与用目的无关的、意外的有害反应。26、药品不良反应报告和监测：是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。27、药品不良事件：药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件关非一定与用药有因果关系。28、药源性疾病：在预防、诊断、治疗或调节生理功能过程中，与用药有关的人体功能

8、异常或组织损伤所引起的临床症状。与ADR不同的是，引起药源性疾病并不限于正常用法