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时间:2018-10-13
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1、生物芯片技术及其发展一、生物芯片的定义生物芯片(Biochip或Bioarray)是指包被在固相载体上的高密度DNA、抗原、抗体、细胞或组织的微点阵(microarray)。生物芯片包括DNA芯片、抗原芯片、抗体芯片、细胞芯片、组织芯片等。1998年世界十大科技突破之一。未来十年最具发展潜力的技术。二、特点1.高度并行性:提高实验进程、利于显示图谱的快速对照和阅读。2.多样性:可进行样品的多方面分析,提高精确性,减少误差。3.微型化:减少试剂用量和反应液体积,提高样品浓度和反应速率。4.自动化:降低成本,保
2、证质量。三、生物芯片分类尚未统一。广义上:矩阵型芯片、处理型芯片。根据固化材料可分为基因芯片、蛋白质芯片、细胞芯片、组织芯片1.分类(根据应用)1)基因变异检测芯片–疾病检测(如HIV、P53基因、结核杆菌)–法医鉴定(如DNA指纹图谱)2)表达谱芯片–肿瘤相关基因(正常与肿瘤组织表达差异)–药物筛选(培养细胞药物刺激前后表达差异)–发育(同一组织不同发育时期基因表达差异)–组织发生(不同组织或器官的基因表达差异)2.根据工艺和载体1)原位合成法:密集程度高,可合成任意序列的寡聚核苷酸,但特异性较差,寡聚核
3、苷酸合成长度有限,且随长度增加,合成错误率增高。成本较高,设计和制造较烦琐费时。2)DNA微矩阵法:成本低,易操作,点样密度通常能满足需要。芯片的载体需表面紧质、光滑的固体,如硅,陶,玻璃等,DNA微矩阵芯片常用玻片为载体。3.根据DNA成分1)寡聚核苷酸或DNA片段:约20~25个核苷酸碱基,常用于基因类型的分析,如突变、正常变异(多态性)。2)全部或部分cDNA:约500~5000个核苷酸碱基,通常用于两种或以上样本的相关基因表达分析。四、生物芯片技术主要环节1.芯片制备:微点阵2.样本制备:DNA提纯
4、、扩增、标记3.杂交:样本与互补模板形成双链4.检测:共聚焦扫描,双色激光5.数据处理:定量软件,数据库检索,RNA印迹等。6.结果五、生物芯片分析的原则1、测定过程应包括五个基本步骤:–需解决的生物学问题–样本制备–生物化学反应–检测–数据分析22、生物学系统控制必须精确地与检测目的相匹配。3、生物学样本必须精确地与生物学种类相匹配。4、所有基因分析必须平行处理。5、基因分析技术必须适合微型化和自动化。6、平行格式必须精确的依据生物学样本的次序。7、检测系统必须能精确地获得数据。8、检测系统获得的数据必须
5、能被精确地控制和重复。9、两种或以上平行数据组比较应受到单个实验所固有特性的限制。10、绝对比例关系只存在于组合实验的平行数据组内。11、平行格式包括内在和外部的整个系统误差的分析因素。12、在每个系统模块中采集到该系统所有变量的四维数据时,才能称为完成生物系统平行基因分析。六、芯片技术过程(一)芯片制备1.原位合成法(insitusynthesis):又可分为原位光控合成法和原位标准试剂合成法。适用于寡核苷酸,使用光引导化学原位合成技术。是目前制造高密度寡核苷酸最为成功的方法。2.合成后交联(post-s
6、yntheticattachment):利用手工或自动点样装置将预先制备好的寡核苷酸或cDNA样品点在经特殊处理过的玻片或其他材料上。主要用于诊断、检测病原体及其他特殊要求的中、低密度芯片的制备。3.两种制备方法比较1)原位合成:测序、查明点突变,根据已知的DNA编制程序设置高密度探针,但制作复杂、价格昂贵、不能测定未知DNA序列2)合成后交联:比较分析。制备方式直接和简单,点样的样品可事先纯化,交联方式多样,可设计和制备符合自己需要的芯片。中、低密度,样品浪费较多且制备前需储存大量样品。(二)样本制备制备
7、高质量样本是困难的但又是极其重要的。制备细胞、组织或整个器官样本应特别小心。温度、激素和营养环境、遗传背景、组织成分等轻微改变都会使基因表达的结果发生明显变化。用于基因类型分析的样本是DNA,用于表达研究的样本是cDNA。样本制备后应进行标记,通常为酶标记、荧光标记和核素标记。(三)杂交是芯片技术中除方阵构建外最重要的一步液相中探针与DNA片段按碱基配对规则形成双链反应。–选择杂交条件时,必须满足检测时的灵敏度和特异性。使能检测到低丰度基因,且能保证每条探针都能与互补模板杂交。–合适长度的DNA有利于与探针
8、杂交。–温度、非特异性本底等均会影响杂交结果。–最好在封闭循环条件下杂交,杂交炉。(四)结果分析芯片与标记的靶DNA或RNA杂交后,或与标记的靶抗原或抗体结合后,可采用下列方法分析处理数据:1.共聚焦扫描仪:应用最广,重复性好但灵敏度较低。2.质谱法:快速、精确,可准确判断是否存在基因突变和精确判断突变基因的序列位置。探针合成较复杂。3.化学发光、光导纤维、二极管方阵检测、直接电荷变化检测等。(五)芯片扫读装置根
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