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时间:2018-10-12
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1、实验五水中铬的测定—分光光度法废水中铬的测定常用分光光度法,其原理基于:在酸性溶液中,六价铬离子与二苯碳酰二肼反应,生成紫红色化合物,其最大吸收波长为540nm,吸光度与浓度的关系符合比尔定律。如果测定总铬,需先用高锰酸钾将水样中的三价铬氧化为六价铬,再用本法测定。一.实验目的和要求1.掌握分光光度法测定六价铬和总铬的原理和方法;熟练应用分光光度计。2.预习第二章第六节中测定铬的各种方法,比较其优点、缺点。二.六价铬的测定1.仪器①分光光度计、比色皿(1cm、3cm)。②50mL具塞比色管、移液管、容量瓶等。2.试剂(1)丙酮。(2)(1+1)
2、硫酸。(3)(1+1)磷酸。(4)0.2%(m/V)氢氧化钠溶液。(5)氢氧化锌共沉淀剂:称取硫酸锌(ZnSO4·7H2O)8g,溶于100mL水中;称取氢氧化钠2.4g,溶于新煮沸冷却的120mL水中。将以上两溶液混合。(6)4%(m/V)高锰酸钾溶液。(7)铬标准贮备液:称取于120℃干燥2h的重铬酸钾(优级纯)0.2829g,用水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。每毫升贮备液含0.100mg六价铬。(8)铬标准使用液:吸取5.00mL铬标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。每毫升标准使用液含1.00µg
3、六价铬。使用当天配制。(9)20%(m/V)尿素溶液。(10)2%(m/V)亚硝酸钠溶液。(11)二苯碳酰二肼溶液:称取二苯碳酰二肼(简称DPC,C13H14N4O)0.2g,溶于50mL丙酮中,加水稀释至100mL,摇匀,贮于棕色瓶内,置于冰箱中保存。颜色变深后不能再用。3.测定步骤(1)水样预处理:①对不含悬浮物、低色度的清洁地面水,可直接进行测定。②如果水样有色但不深,可进行色度校正。即另取一份水样,加入除显色剂以外的各种试剂,以2mL丙酮代替显色剂,用此溶液为测定试样溶液吸光度的参比溶液。③对浑浊、色度较深的水样,应加入氢氧化锌共沉淀剂
4、并进行过滤处理。④水样中存在低价铁、亚硫酸盐、硫化物等还原性物质时,可将Cr6+还原为Cr3+,此时,调节水样pH值至8,加入显色剂溶液,放置5min后再酸化显色,并以同法做标准曲线。(2)标准曲线的绘制:取9支50mL比色管,依次加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00mL铬标准使用液,用水稀释至标线,加入1+1硫酸0.5mL和1+1磷酸0.第3页共3页5mL,摇匀。加入2mL显色剂溶液,摇匀。5~10min后,于540nm波长处,用1cm或3cm比色皿,以水为参比,测定吸光度并做空白校正。以吸
5、光度为纵坐标,相应六价铬含量为横坐标绘出标准曲线。(3)水样的测量:取适量(含Cr6+少于50µg)无色透明或经预处理的水样于50mL比色管中,用水稀释至标线,以下步骤同标准溶液测定。进行空白校正后根据所测吸光度从标准曲线上查得Cr6+含量。4.计算Cr6+(mg·L-1)=m/V式中:m—从标准曲线上查得的Cr6+量,µg;V—水样的体积,mL;三.总铬的测定1.仪器同Cr6+测定2.试剂(1)硝酸、硫酸、三氯甲烷。(2)1+1氢氧化铵溶液。(3)5%(m/V)铜铁试剂:称取铜铁试剂(C6H5N(NO)ONH4)5g,溶于冰冷水中并稀释至10
6、0mL。临用时现配。(4)其他试剂同六价铬的测定试剂1、2、5~10。3.测定步骤(1)水样预处理:①一般清洁地面水可直接用高锰酸钾氧化后测定。②对含大量有机物的水样,需进行消解处理。即取50mL或适量(含铬少于50µg)水样,置于150mL烧杯中,加入5mL硝酸和3mL硫酸,加热蒸发至冒白烟。如溶液仍有色,再加5mL硝酸,重复上述操作,至溶液清澈,冷却。用水稀释至10mL,用氢氧化铵溶液中和至pH1~2,移入50mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀,供测定。③如水样中钼、钒、铁、铜等含量较大,先用铜铁试剂—三氯甲烷萃取除去,然后再进行消解处理。
7、(2)高锰酸钾氧化三价铬:取50.0mL或适量(铬含量少于50µg)清洁水样或经预处理的水样(如不到50.0mL,用水补充至50.0mL)于150mL锥形瓶中,用氢氧化铵和硫酸溶液调至中性,加入几粒玻璃珠,加入1+1硫酸和1+1磷酸各0.5mL,摇匀。加入4%高锰酸钾溶液2滴,如紫色消退,则继续滴加高锰酸钾溶液至保持红色。加热煮沸至溶液剩约20mL。冷却后,加入1mL20%的尿素溶液,摇匀。用滴管加2%亚硝酸钠溶液,每加一滴充分摇匀,至紫色刚好消失。稍停片刻,待溶液内气泡逸尽,转移至50mL比色管中,稀释至标线,供测定。标准曲线的绘制、水样的测
8、定和计算同六价铬的测定。4.注意事项(1)用于测定铬的玻璃器皿不应用重铬酸钾洗液洗涤。(2)Cr6+与显色剂的显色反应一般控制酸度在0.05~0.3m
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