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1、肺泡蛋白沉积症的影像学特征 1临床资料 1.1一般资料 收集贵阳医学院及温州医学院影像科2004年6月至2007年6月确诊为PAP患者6例，其中男4例,女2例；年龄32～50岁，平均41岁；病程2～14个月。临床症状及体征：5例患者有不同程度气促、咳嗽，其中4例伴有咳痰及呼吸困难，2例伴胸痛，2例伴有紫绀并杵状指，1例无临床症状,于体检时发现。5例无粉尘接触史、1例为木工有5年粉尘接触史。 1.2方法 6例患者均常规摄正侧位胸片，并同时进行胸部CT扫描。CT采用西门子公司16层螺旋CT机,层厚5
2、mm,间隔5mm,从肺尖扫描至横膈水平,对胸部CT的肺窗和纵隔窗进行观察。6例患者均在全麻下行纤维支气管镜活检并行肺泡灌洗术（BAL）。 2结果 2.1胸部X线表现 4例患者表现为双肺对称分布大片状密度增高影，呈“蝶翼状”。2例患者表现为双肺非对称性片状密度增高影，病变以一侧肺为重。4例可在片状密度增高影的周围，见到多发性大小不等结节状病灶。 2.2胸部CT表现 4例表现为自肺门向两肺野放射状分布“蝶翼状”密度增高影，病变与周围正常肺组织有截然分界，呈“地图样”外观，病变区分布不按肺叶及肺段走行
3、分布。另2例患者CT表现虽为双肺，但以一侧肺野为主的片状密度增高影，病变周围呈渗出性改变，与正常肺组织分界不清。3例患者肺实变区内可见“支气管气像”（airbronchogram），4例病变区周围小叶间隙及间隔增厚，见网格状“铺路石”征(Crazy-Pavingsign)。6例纵隔及肺门均未见明显肿大淋巴结，双侧胸膜腔未见积液（图1～3）。 2.3支气管肺泡灌洗表现 6例患者均在全麻下行纤维支气管镜肺泡灌洗，肺泡灌洗液(BALF)外观呈乳白色或牛奶样,静置数分钟可见泥沙样沉淀，光镜下检查见HE染色呈颗
4、粒状的伊红色物质,BALF涂片过碘酸雪夫(periodicacid－schiff,PAS)染色可见大量PAS阳性物质。 3讨论 3.1病因和发病机制 PAP是一种少见疾病,发病率约为1：200万，于1958年由病理学家Rosen等最先报道并加以描述［１］。其发病机制尚不清楚，可能是由于Ⅱ型肺泡产生过量的富磷脂蛋白样物质,或者巨噬细胞清除磷脂蛋白的能力下降，或者两者兼而有之，从而导致肺的通气和换气功能障碍［２］。还有一些病例继发于恶性肿瘤（白血病或淋巴瘤）、化疗、感染或AIDS等，引发机体内环境改变而
5、发病。 3.2临床表现 PAP发病年龄跨度大，数月龄至70余岁均可发病,发病高峰为30～50岁，据统计约80％的病例位于此年龄组，此病男性多见,男女之比约为3∶1。多数患者起病隐匿,偶于体检时发现。气促是最常见的临床症状(52%～79%)［２］，通常在中等强度活动后发生,少数可在休息时即感气促。咳嗽是另一常见症状(24%～79%),多无痰,少数可有不等量的白色泡沫样粘液痰，有些患者偶尔可咳出小块状胶冻样物质。当继发感染时，则痰量增多。大约1/3的患者可有杵状指，重症患者可有中心性或外周性紫绀。本病的预
6、后差异较大，部分患者可自行缓解，但易复发，约1/3患者因呼吸衰竭或合并感染而死亡。肺功能检查提示限制性通气障碍、CO2弥散率下降、低氧血症。 3.3影像学表现 PAP的影像学表现无特异性,其X线表现与临床表现也多不相符［３，４］。影像学表现因病变发展阶段不同而有所差异,本病早期在肺内呈点状阴影,从肺门向外围呈放射状分布,以后病变发展并相互融合形成大片状阴影,呈“蝶翼”状,具有此征象的病例约＞50％，其表现酷似肺水肿,但无心影增大及肺内分流［５］，约有＞20％的病例双肺不对称发病，并且有孤立肺叶累及的报
7、道［２］。本组有4例表现为双肺对称“蝶翼”状影，2例表现为以一侧肺野为主的不对称片状影。CT尤其是胸部HRCT是PAP最具诊断价值的影像学检查，表现多样化，其影像学表现取决于肺泡蛋白沉积的分布情况［６］。CT表现为在双肺斑片状实变影中见到“支气管气像”,病灶边缘与正常肺组织分界多清晰，在肺野内形成“地图样”外观［７，８］，有时亦可呈“毛玻璃样”改变，小叶间隙和间隔增厚，表现为多角形态的“铺路石”征，曾经有学者提出“地图样”阴影内见到“铺路石”征是诊断PAP的特异性表现，但后来有学者在支气管肺泡癌等疾病中见
8、到了类似表现［９］。到目前为止，尚无研究表明PAP的分布有特定的肺叶或区域分布规律。PAP一般无肺门、纵隔淋巴结肿大及胸腔积液。 3．4鉴别诊断 本病需与以下疾病相鉴别:(1)肺泡性肺水肿:一般而言，肺水肿的分布是在肺的下部比上部多，内侧比外侧多。典型的X线表现为肺门周围形成“蝶翼状”阴影，病灶边缘模糊，多伴有心影增大，可见Kerley-B线,并且肺水肿变化快，扩张血管及利尿治疗后短期内可见明显好转；(2)细支气管肺泡癌:
