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时间:2018-10-05
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1、特殊药品经营管理规定本规定中的特殊药品包括:第二类精神药品制剂、终止妊娠类药品制剂、含麻黄碱及可待因等易制毒类药品制剂、蛋白同化及肽类激素药品制剂、毒性药品制剂。现公司针对特殊药品进、销、存等相关岗位规定如下:一、购进1、采购所有特殊药品时,其供货方必须具有合法经营资质,所采购的特殊药品必须在其许可经营范围之内,并提供税票,不得用现金交易,否则违规一次处以500元罚款。若造成严重后果,则赔偿相应经济损失。2、采购第二类精神药品,必须填写‘第二类精神药品采购申请单’(表2),由质管部签字存档后,方可购进。否
2、则违规一次处以20元罚款。3、特殊药品入库时,必须做到品名、规格、产地、批准文号、批号、有效期等票物相符否则违规一次处以20元罚款。二、验收1、特殊药品有电子监管码的入库时一定要严格扫码。特别是第二类精神药品扫码完成后及时交质管上传数据,绝对不能有漏扫、错扫现象发生。若有上述现象发生,一经发现每次处以20元罚款。theprovisionsofelectricpowerconstructionengineeringqualitysupervisionandquality...2.4.1.1theunitwo
3、rksacceptancerateof100%,thequalityevaluationofatotalscoreof95orabove;2.4.1.2regulatedWeldingNDTinspection100%,regulatedweldingapassingrateof>99%,andweldbeadappearance;2.4.1.3boilerhydraulic2、第二类精神药品验收完成后,把药品交给仓库相应保管员并签字。保管员必须当时将第二类精神药品放入特殊药品库,填写好相关记录并锁好库门
4、。药品从到货至存入特殊药品库严禁出现无人监管现象,否则违规一次处以20元罚款。3、特殊药品验收时要认真核对品名、规格、产地、批准文号、批号、有效期等相关内容,做到实物与入库票据相符4、特殊药品销售退回视同重新入库验收,按上述三点规定执行。三、仓库保管1、特殊药品库必须做到双人双锁,离开特殊药品库时必须锁好库门。2、第二类精神药品制剂、终止妊娠类药品制剂、蛋白同化及肽类激素药品制剂、毒性药品制剂、必须按品种、批号用专卡登记,登记时单位名称(不得缩写)、批号、规格、数量必须登记清楚,不得有漏登,错登现象。否则
5、若发现违规,一次处以20元罚款。3、特殊药品有电子监管码的,出库时一定要严格扫码。特别是第二类精神药品扫码完成后及时交质管上传数据,绝对不能有漏扫、错扫现象发生。若有上述现象发生,一经发现每次处以20元罚款。四、开票1、第二类精神药品制剂、终止妊娠类药品制剂必须由专人开票。开票软件中的口令密码不得泄漏。否则,发现一次,处以20元罚款。2、客户首次在我公司采购第二类精神药品制剂、终止妊娠类药品制剂时,开票员要到质管部核实其合法资质。如未经核实即开票销售的,发现一次,处以20元罚款。theprovisions
6、ofelectricpowerconstructionengineeringqualitysupervisionandquality...2.4.1.1theunitworksacceptancerateof100%,thequalityevaluationofatotalscoreof95orabove;2.4.1.2regulatedWeldingNDTinspection100%,regulatedweldingapassingrateof>99%,andweldbeadappearance;2.4
7、.1.3boilerhydraulic3、特殊药品只能销售给有合法经营资质的客户(第二类精神药品、终止妊娠药品只能销售给具有相应特殊药品使用资格的医疗机构,个体诊所,医院下设门诊部及村卫生室不得销售)。若违反规定,一经发现处以300元罚款。若造成严重后果,则赔偿相应经济损失。4、销售含麻黄碱、可待因等易制毒类药品制剂销售时,其销售数量必须以(表1)所规定的限量为准,不得私自违规提高销售量。如遇特殊情况,开票员必须填写‘管控类含麻黄碱、可待因等易制毒类药品制剂销售增量申请表’(表3)经采购部、质管部签字存档
8、后方可开票销售。若违反限量标准一经发现,每一品种对开票员处以20元罚款,若造成严重后果,则赔偿相应经济损失。5、开票员不得冒用客户牌头为其他客户开票,一经发现处以50元罚款。6、销售蛋白同化制剂(胰岛素类),要仔细询问客户,核对品名、数量、规格等,并告知此类药品一经出库销售后不得退回。并与客户确认。如不告知,出现此类药品退货情况,责任由当事开票员全部承担(质量问题除外)。7、开具第二类精神药品制剂、终止妊娠类药品制剂销售票据时
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