医学课件常见实验动物疾病及控制

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1、常见实验动物疾病及控制Chapter12主讲实验动物中心张仕斌10/5/20211一、概述实验动物传染病的危害实验动物传染病的卫生防疫防疫原则检疫疾病控制造成极大的经济损失污染生物制剂干扰动物实验的顺利进行危害实验工作者的健康（一）实验动物传染病的危害（二）实验动物传染病的卫生防疫防疫原则检疫疾病控制1.防疫原则隔离饲养，防止交叉感染引进动物要严格检疫：从可信赖的单位引进动物；按国家标准严格检测坚持卫生消毒制度饲养管理人员要定期做健康检查自繁自养多级保种，提高自我更新能力免疫接种，提高实验动物防病治病能力严格防止野生动物进入实验动物场所，对死亡动物进行无害化处理2.检疫与疾

2、病控制检疫引进动物的检疫：隔离检疫，确定无传染病隔离观察时间：小鼠、大鼠、豚鼠、兔3~7天；犬、猫20~30天；灵长目动物90天以上。定期进行微生物学监测：按照国家标准进行，以了解动物的健康状况及是否存在隐性感染，及早发现隐患，减少损失。病变检查：体表检查：死后30min内进行，检查是否有皮肤疾患，外科损伤。尸体剖检：切开皮肤，检查动物的乳腺区、腹股沟和腋窝淋巴结、颌下唾液腺和淋巴结。胸、腹腔检查：胸腔；气管；肺；心脏；肝和胆囊；肠及肠系膜淋巴结；脾；肾脏；子宫、性腺、膀胱等。细菌学检查病原菌分离与培养，结合病理检查结果作出判断。对发病动物的检查：病毒学检查：血清学检查：H

3、A、HI、HFA、IEA和ELISA病毒分离培养与鉴定病毒颗粒抗原或核酸的检出：血凝素抗原—HA、HI病毒颗粒—电镜或免疫电镜病毒基因组或核酸—PAGE、PCR潜在病毒的激活：应用免疫抑制剂或应激剂降低动物机体抵抗力，激活潜在病毒。抗体产生试验：将待检动物的组织悬液接种于无常见病毒的动物，1个月后采血，检查是否产生抗体。真菌学检查：皮肤真菌—25℃培养深部真菌—37℃培养结合菌落特点、镜下染色检查和生化反应结果等进行诊断。寄生虫检查：体外寄生虫：肉眼观察；透明胶纸粘取毛样肠道寄生虫：采集粪便，肉眼观察有无虫体；漂浮法、沉淀法检查有无虫卵、原虫卵囊或包囊。血液寄生虫：采集末梢

4、血液，制成薄涂片，染色镜检。组织内寄生虫：解剖动物时，对可疑部位做组织压片、切片检查。疾病控制：提高管理水平和饲养环境质量；实施动物剖腹产、子宫切除；严格隔离管理，培育健康种群；定期检查，发现患病或可疑动物，立即隔离；动物尸体、淘汰动物妥善处理，不乱扔乱放。2.检疫与疾病控制二、常见传染病细菌性传染病病毒性传染病常见寄生虫病（一）实验动物细菌性传染病1.病原：人兽共患病病原菌，是一级动物必须排除的病原菌。动物致病菌和条件致病菌，是二、三级动物要求排除的病原菌。2.主要病原菌志贺菌属（Shigella）沙门菌属（Salmonella）波氏杆菌属（Bordetella）巴氏杆菌

5、属（Pasteurella）分枝杆菌属（Mycobacterium）耶尔森菌属（Yersinia）棒状杆菌属（Corpmbacterium）泰泽菌（Tyzzer’sorganism）链球菌属（Streptococcus）假单孢菌属（Pseudomonas）志贺氏菌病一种常见的人兽共患的病原菌。主要引起人和实验动物肠道感染，常见菌型为B群福氏志贺菌和D群宋氏志贺菌。易感动物：实验动物均易感，尤以灵长类动物典型。症状：可表现为急性型和慢性型。急性发病动物可出现高热、呕吐、排脓血便，动物剧烈腹痛，出现脱水和循环衰竭，如治疗不及时极易造成动物死亡。慢性发病动物排出糊状便或水样便，症

6、状有时会自然缓解。传染源：部分动物长期携带志贺菌，但不表现临床症状，成为健康带菌者。志贺菌在灵长类动物中带菌率较高，在猕猴自然群体中带菌率在3％左右。诊断：细菌分离培养、粪便检查。预防与控制：口服痢疾菌苗或药物进行群体预防。发现病例及时治疗，痢特灵口服50mg/次，2次/日，7天一疗程。沙门氏菌病一种常见的人兽共患的传染病。危害啮齿类实验动物的沙门氏菌主要是沙门氏杆菌乙群的鼠伤寒杆菌和丁群的肠炎杆菌。易感动物：猕猴对沙门氏菌的感染率相当高。豚鼠、大鼠和小鼠等常用实验动物均易自然感染。传染媒介：主要为苍蝇和野鼠，后者有时为重要传染源。管理疏忽、营养状况降低、气温骤变等不良条件

7、时，易造成本病流行。症状：急性发病动物以急性败血症死亡而不表现临床症状，亚急性感染可引起动物腹泻、结膜炎等。消毒：沙门氏菌对常用消毒剂和温度很敏感。人兽共患传染病，牛、羊、猪最常发生，且可传染给人和其他动物。感染犬的主要是流产布氏杆菌、马耳他布氏杆菌、猪布氏杆菌及犬布氏杆菌。患犬大多为隐性感染，少数表现发热性全身症状，例外情况还有流产以及睾丸炎和附睾炎。犬由布氏杆菌引起的流产是在妊娠40~50天，流产后阴道长期流出分泌液，但于下次发情时有可能无困难地怀孕，也可能导致不孕。诊断本病以补体结合反应较为可靠而实用。鉴于犬