最新精选aa老年人药物性肝损害课件

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1、第六节老年人药物性肝损害一、概述药物性肝病占所有药物反应的10～15％；在黄疸住院的病人中，3％左右是由药物所致，在美国约25％暴发性肝功衰竭与药物反应有关。药物性肝病的表现可与急或慢性肝炎、肝硬变及梗阻性黄疸相似，临床很易误诊。老年人药物性肝损害是年轻人的2倍左右，可高达20％第六节老年人药物性肝损害二、发病机制药物所致的肝脏损害，可分为两方面，一是药物对肝脏的损害，即本质性肝中毒。二是患者本身的特异情况。第六节老年人药物性肝损害二、发病机制（一）本质性肝中毒系药物对肝脏毒性作用，是能预测的中毒。可分为直接肝损害和间接肝损害两型。第六节老年人药物性肝损害二、发病机制（一）本质性肝中毒1．

2、直接肝损型：药物不仅引起肝脏损害，尚可造成胃肠道、肾、肺、胰、脑、心脏等多脏器损伤。对肝细胞无选择性的全面损害，肝脏呈小叶或区带性坏死，伴有脂肪变性等。肝损害与用药剂量成正相关，潜伏期短(数小时)，一般不出现皮疹、发热、关节痛及嗜酸细胞增高等。第六节老年人药物性肝损害二、发病机制（一）本质性肝中毒2．间接肝损型：药物干扰肝细胞正常代谢的某些环节，如抑制酶的活性或阻碍某一分泌过程等。肝脏的病变可类似肝炎样病变、胆汁淤滞或混合性病变。用药后经数时至数日出现肝细胞坏死、变性。发病率较高，其损伤与用药剂量有关。可分为细胞毒型和胆汁淤滞型。第六节老年人药物性肝损害二、发病机制（一）本质性肝中毒2．间

3、接肝损型：细胞毒型：主要是选择性干扰肝实质细胞代谢的某一环节，而影响蛋白合成所致。如四环素、L-门冬酰胺酶、氨甲喋呤等可致肝脏脂肪变性。6-巯基嘌呤等引起肝坏死。胆汁淤滞型第六节老年人药物性肝损害二、发病机制（一）本质性肝中毒2．间接肝损型：细胞毒型胆汁淤滞型:出现黄疸及肝功能损伤，其发生机制是由于选择性的胆红质向胆小管排出或由血中摄取受干扰所致，黄疸可呈阻塞性也可为肝细胞性。如甲基睾丸素、胆囊造影剂、利福平、新生霉素等可引起胆汁淤滞型肝损害。第六节老年人药物性肝损害二、发病机制（一）本质性肝中毒（二）患者特异体质用药后仅对敏感的人发生肝损害，故其发病率低，潜伏期长(1～4周)，损伤与用药

4、量无关,按其发病情况又可分为两型。第六节老年人药物性肝损害二、发病机制（二）患者特异体质1．过敏反应：药物或其代谢产物为半抗原，与体内蛋白质结合成抗原，经巨噬细胞加工后，被免疫细胞识别而导致过敏反应。肝脏的损害可能由细胞免疫的攻击所致，也可能由抗原-抗体反应引起，如多量免疫复合物在肝组织沉积，则造成重症肝炎。第六节老年人药物性肝损害二、发病机制（二）患者特异体质1．过敏反应：这种肝损害多发生在反复或长期(1～4周以上)的用药过程，若再次小量用药亦可使肝功损害，黄疸复发。多数患者伴有发热、皮疹及嗜酸细胞增多，肝组织中能见到嗜酸细胞浸润或形成肉芽肿，有者出现关节炎、肾炎等肝外过敏反应，系循环内

5、免疫复合物在局部沉着所致。如氯丙嗪、磺胺等对肝脏的损害。第六节老年人药物性肝损害二、发病机制（二）患者特异体质2．特异性代谢：药物在某些个体中代谢特殊，使药物变成有毒物质而引起肝损害。如异菸肼在肝内经乙酰化后分解为异菸酸和乙酰肼，后者与肝内大分子共价结合而造成肝细胞坏死。第六节老年人药物性肝损害二、发病机制（二）患者特异体质2．特异性代谢：人体对异菸肼的代谢分快灭活(快乙酰化)及慢灭活(慢乙酰化)二类，快灭活者产生乙酰肼多，故易引起肝损害，而慢灭活者产生乙酰肼少，因而很少发生肝损害。这种不同的人体类型可能与常染色体隐性基因有关。有时尚受其他药物影响，如异菸肼与利福平或苯巴比妥并用，可增加异

6、菸肼对肝的毒性。第六节老年人药物性肝损害二、发病机制（三）老年人特异体质1．肝脏重量下降，萎缩，细胞数量减少变形2．肝脏中过氧体数量减少3.肝脏血流量下降第六节老年人药物性肝损害三、药物性肝病的临床表现药物性肝损害以肝细胞为主者，临床表现类似病毒性肝炎，有无力、厌食、恶心，轻度黄疸等。严重者类似急性或亚急性肝坏死，发生出血倾向，腹水形成，肝昏迷以至死亡。转氨酶、硷性磷酸酶等均升高。第六节老年人药物性肝损害三、药物性肝病的临床表现药物性肝病临床表现差异很大，为了便于诊断和处理，可分为下述几型：(一)急性药物性肝病1．肝细胞型：第六节老年人药物性肝损害三、药物性肝病的临床表现(一)急性药物性肝

7、病1．肝细胞型：(1)肝炎型：【诱发药物】雷米封、利福平、毗嗪酰胺、扑热息痛、水杨酸、辛可芬、抗风湿灵，消炎痛、氯仿、三价锑、血脉宁、氨甲喋呤、6—巯基嘌呤、甲基多巴、黄药子、草乌，苍耳子等。【临床表现】与病毒性肝炎相似，黄疸出现前1～2日有乏力、纳差、上腹不适、恶心、呕吐、尿色变深等，但无发热。常有肝大并压痛。转氨酶升高、絮状反应(＋)、凝血酶原时间延长。重者可致肝萎缩、肝功衰竭死于肝昏迷。轻者症状轻微无黄疸。第六节老