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时间:2018-09-17
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1、石家庄康贺威药业有限公司整体搬迁项目环境影响补充报告(简本)石家庄康贺威药业有限公司目录1建设项目概况31.1建设项目的地点及相关背景31.2建设项目建设内容、生产工艺、生产规模51.3建设项目选址选线,与法律法规、政策、规划和规划环评的相符性282建设项目周围环境现状312.1建设项目所在地的环境现状312.2建设项目环境影响评价范围313建设项目环境影响预测及拟采取的主要措施与效果324建设项目评价范围内的环境保护目标分布情况465建设项目的主要环境影响及其预测评价结果475.1大气环境影响预
2、测与评价475.2水环境影响预测与评价485.3声环境影响预测与评价485.4固体废物影响分析496建设项目污染防治措施可行性分析516.1废气防治措施可行性分析516.2废水防治措施可行性分析546.3噪声防治措施可行性分析556.4固废防治措施可行性分析557环境风险分析预测结果、风险防范措施及应急预案578清洁生产分析579厂区平面布置合理性分析5710变更前后产业政策分析5811变更后污染物排放总量的变化5812变更后环境保护“三同时”验收一览表6013环境影响评价结论6514联系方式66
3、1建设项目概况1.1建设项目的地点及相关背景石家庄康贺威药业有限公司始建于一九六九年,位于石家庄中山西路777号陆军指挥学院院内,前身是河北太行制药厂,是我国建厂较早的制药企业,隶属于中国人民解放军陆军指挥学院,为部队附属企业,一九九八年由部队移交地方管理,后被三九集团收购,2005年转制为石家庄康贺威药业有限公司。石家庄康贺威药业有限公司主要生产片剂、硬胶囊剂、颗粒剂三个剂型,有经国家药监局批准注册的药品文号58个,其中有40%纳入国家基本药物,并于2004年通过GMP认证。石家庄康贺威药业有限
4、公司由陆军指挥学院院于2011年搬迁到无极县城北工业区内项目已于2011年8月8日由河北省无极县环境保护局以无环保[2011]29号文给予批复。在项目建设过程中,企业决定分期建设,因此,企业在生产工艺和总的生产规模不变的情况下,建设内容、公用工程、环保设施在项目建设期间发生了一定变更、平面布局进行了优化调整、卫生防护距离发生变更。(1)建设内容变更:建设内容变更主要是产品品种发生了变化。项目变更前主要产品为青霉素类制剂(年产阿莫西林硬胶囊6亿粒),化药口服固体制剂(年产片剂30亿片、年产硬胶囊1亿
5、袋、年产颗粒剂1亿袋、年产针剂4亿支),中药口服固体制剂(年产片剂20亿片、年产硬胶囊3亿袋、年产颗粒剂0.5亿袋、年产丸剂3.6亿丸)。项目变更后一期主要产品为青霉素类制剂(年产阿莫西林硬胶囊6亿粒),化药口服固体制剂(年产片剂30亿片、年产硬胶囊1亿袋、年产颗粒剂1亿袋)。二期主要产品为中药口服固体制剂(年产片剂20亿片、年产硬胶囊3亿袋、年产颗粒剂0.5亿袋、年产丸剂3.6亿丸),化药口服固体制剂(年产针剂4亿支)因此项目变更后一期工程为青霉素类制剂车间、化药口服固体制剂车间(包括化药胶囊制
6、剂生产线)及配套污水处理站。二期工程为中药口服固体制剂车间、中药前处理、中药提取车间、中药浓缩干燥灭菌车间,化药粉针剂车间。(2)公用工程63项目变更前供热由园区集中供热,目前园区集中供热未完成,项目变更后一期工程由企业拟新建一台2t的天然气锅炉用于生产用热和生活用热,二期工程由园区集中供热。企业承诺待园区的供热达到要求后,企业用热采用园区集中供热,拆除天然气锅炉。项目变更前供水由园区集中供给,项目变更后由厂区自备水井提供。企业承诺待园区的供水达到要求,用水采用园区集中供水。(2)环保工程①项目变
7、更前污水处理站处理规模为500m3/d,处理工艺为“格栅+调节池+水解酸化池+SBR反应器”。项目变更后,污水处理站处理工艺不变,污水处理站规模为200m3/d。②项目变更前乙醇回收废气乙醇不凝气(非甲烷总烃)处理措施为活性炭吸附。为了符合目前环保要求放,项目变更后处理措施为水喷淋装置。③项目变更前中药口服固体制剂车间车间药尘无组排放,为了减少车间药尘无组排放,项目变更后增加高效布袋除尘器,处理后由车间顶部15m排气筒排放。④项目变更前中药气味主要由活性炭吸附装置吸附处理,为了更好处理中药气味,项
8、目变更后由光催化氧化装置处理。⑤项目污水站恶臭变更前由吸附塔处理,变更后由光催化氧化装置处理。(4)平面布局变更平面布局变更,优化物流走向,调整厂区平面布置。(5)卫生防护距离变更前卫生防护距离为300m,变更后由于企业对生产设备进行了优化调整,减少了跑冒滴漏现象的发生,企业清洁水平进一步提高。引入更先进的光催化氧化装置对中药气味进行处理,减少了排放的恶臭气体。同时,本项目产生的药渣等均采用桶装密封收集后暂存于密闭的药渣存放库,不露天存放,减少了臭气的无组织排放。因此充分考虑药厂气
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