当前我国猪繁殖与呼吸综合症的疫苗免疫概况与控制对策

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1、67820沩学术年会当前我国猪繁殖与呼吸综合症的疫苗免疫概况与控制对策沈志强+，李强，贾杏林，管宇，庞万勇，南松剑，庄金秋山东省滨州畜牧兽医研究所，山东省畜禽用蜂胶疫苗研究开发推广中心滨州，2566(X)摘要：猪繁殖和呼吸综合征是由动脉炎病毒科PRRSV引起的一种传染痛。该痛给养猪业发展和产品贸易带来了严重威胁。本文对当前我国该病的病原特点、免疫学和疫苗防治、控制对策等作了简要阐述，为研究和控制该病提供理论依据和技术指导。关键词：猪繁殖和呼吸综合征；免疫学；疫苗；控制对策1987年美国的北卡罗纳，衣阿华、明尼苏达等州的猪群首次暴发一种以母猪繁殖障碍、仔猪严重

2、呼吸困难为特征的传染病，随后很快扩展到北美和欧洲(德国是欧洲最先发生的国家，1990)。据估计，仅1990年到1991年冬季，欧洲就有上百万头猪因此而死亡。至今为止，该病几乎已扩散到全球所有养猪业发达的国家和地区，给养猪业及其产品贸易带来了严重的威胁。该病刚流行时，因病因不明，不同国家和地区命名也不一，在美国曾称为繁殖障碍综合征，猪繁殖和呼吸综合征，猪不育和呼吸综合征’}Ip秘病，在英国称蓝耳病，荷兰称为猪流行性流产和呼吸综合征。1992年5月在美国明尼苏达州召开此病的首次国际会议上，决定统一命名为猪繁殖和呼吸综合征(PRRS)。1995年底我国暴发该病病流

3、行至今，给我国养猪生产造成了十分巨大的经济损失。近年来，国际兽医学界对该病的研究强度超过任何一个动物性疾病，关于病毒分子生物学、流行病学、诊断学、病理学、免疫学和控制策略的研究报道数以千计。本文拟就当前我国该病的免疫概况与控制对策作一简述，侧重介绍该病的病原特点、免疫学和疫苗防治、控制对策等：1病原学特点1．1病原学分类上为动脉炎病毒科(Arterviridae)的成员，呈球形，大小45—83nm，有囊膜。对乙醚、氯仿等脂溶剂敏感。病毒在低温下能保持其稳定的感染性，但不耐热，深层组织中可存活数年，但4℃时存活一一个月，37℃一48h，560C45rain，病

4、毒将彻底灭活。在PH<或>7的环境中，感染性损失90％以上。基因组为ssRNA，大小约14．5Kb，有8个阅读框，分别编码2种非结构蛋白和5种结构蛋白。其中ORFla与11)编码病毒复制酶，ORF2—5编码gP2—5，ORF6编码膜(M)蛋白，ORF7编码核衣壳(N)蛋白。1991年荷兰中央兽医研究所(位于Lelystad)首次分离到病原，称为LelystadVirus(IN)。LV现作为欧洲原型病毒株，也称欧洲型(基因型)；美国分离株为美洲型；两型结构蛋白同源性为64％～70％，两型病毒之间囊膜糖蛋白的氨基酸同源性也较低，即使同一型内，也存在毒力与抗原的差

5、异。、fj!i本、我国分离的均为美洲型。病毒可用猪原代肺巨噬细胞(PAM)或猴肾CI．2621、Marcl45中培养。一一般说来，以PAM最敏感，较多用分离野毒株，病毒生长快，CPE(1～4d)，细胞病变为细胞圆缩，聚集，最*作者简介：沈志强(1963一)，男，山东荣城市人，研究员，硕士，主要从事瑗骑瞢压学与簧蹶生物错晶学的研究与开发r份后脱落。病毒滴度可达105～1010TCID50。，1．2主要特点易变异：PRRS病毒为RNA病毒，因此它具有RNA病毒的典型特点一易变异，在美国，每年发生1．5％的变异；持续性感染；疫苗对病毒不是很有效；分北美型与欧洲型两

6、种基因型。2PRRS免疫学与疫苗研究概况2。1PRRS免疫学研究概况2．1。1体液免疫体液免疫所产生的抗体主要是针对PRRSV的结构蛋白：M、N、GP5。在感染后l一2周可用IFA和IPMA检测到抗PRRSV的抗体，尽管抗体水平很高，但PRRSV长期存在于猪体内。中和抗体出现时间较晚，感染后4—5周才能第一次检测到中和抗体，感染后第lo周达到峰值i、公猪的中和抗体出现时间更晚，10周开始出现。18周达到峰值。抗体对防止再次感染发挥一定程度的作用。针对囊膜糖蛋白(GP3—5)的单克隆抗体可以中和病毒的感染性。也有人认为PRRSV抗体可通过Fc受体介导病毒进入巨

7、噬细胞，因而可能会加重感染．的严重性。但支持这种假设的人很少。2。1．2细胞免疫已有资料表明，细胞介导的免疫反应可能起很重要的作用。据报道、PRRSV感染后28d出现抗原特异性的淋巴细胞增生。这种增生性反应可被抗CD4及MHCII类抗原的抗体所阻断，这表明这种增生性反应是CIM及T淋巴细胞依赖性的。然丽PRRSV美国分离株诱导产生的，I、淋巴细胞反应比欧洲分离株诱导产生的反应更具特异性，表明在PRRSV分离株间存在T淋巴细胞表位的差异。PRRSV感染株在感染后28d表皮接触二硝基氟苯比对照组可产生明显增强的免疫反应，这表明PRRS病毒感染可以产生Thl细胞介

8、导的免疫反应。对抗PRRSV感染也受到细胞毒性T细胞