白刺总黄酮对血管内皮细胞损伤的保护作用的研究

白刺总黄酮对血管内皮细胞损伤的保护作用的研究

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1、白刺总黄酮对血管内皮细胞损伤的保护作用的研究作者:张义军樊莲莲张永军李连疆邓峰美唐克韩荣【摘要】目的研究白刺总黄酮对血管内皮细胞损伤的保护作用及机制。方法用过氧化氢诱导血管内皮细胞损伤,用酶标仪检测细胞内一氧化氮、一氧化氮合酶、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶以评价氧化的程度。结果不同浓度的白刺总黄酮可促进受损的内皮细胞修复,同时提高SOD、NOS、GSH-Px活力和NO水平。结论白刺总黄酮具有保护血管内皮细胞损伤的作用,其机制可能与其抗氧化作用有关。【关键词】白刺总黄酮内皮细胞过氧化氢抗氧化白刺为我国的特有种,在新疆干旱地区分布广泛,其果实中含有丰富的营养成分和活性物质,可入药,具有调

2、经活血,消食健脾等功效。课题组对白刺总黄酮进行分离发现含有槲皮素、山萘酚、异鼠李素等黄酮单体化合物,它们都具有一定的抗氧化能力[1~3]。总黄酮与其单体化合物进行对比抗氧化能力强弱尚未见报道。内皮细胞损伤直接或间接的反应氧化程度,同时内皮细胞损伤是动脉硬化发生的始动环节[4]。因此本实验利用体外细胞培养方法,用H2O2诱导HUVEC损伤,槲皮素做阳性对照,研究白刺总黄酮对HUVEC损伤的保护作用及可能机制。1材料  %Ⅰ型胶原酶(武汉博士德生物工程有限公司);PBS;缓冲液(JMF-0006天津津脉);胎牛血清(CHARACTERIZED公司);SOD试剂盒(南京建成生物工程研究所,批号X

3、X0626);GSH-Px试剂盒(南京建成生物工程研究所,批号XX0626);NO试剂盒(南京建成生物工程研究所,批号XX062);NOS试剂盒(南京建成生物工程研究所,批号XX062);TDL-5000低温冷冻离心机(上海安亭科学仪器厂);PufferHubbard超低温冰箱(美国HARRIS公司);XW-80A旋涡混合器(上海精科实验有限公司);电热恒温水浴锅(北京泰克仪器有限公司);超净台(ZHJH-1112B苏州公司);CO孵箱(ThermoFormo公司);双向磁力搅拌器(79-江苏金坛市医疗仪器厂);电子分析天平(AE-200上海梅特勒-托利多仪器有限公司);倒置相差显微镜(B

4、DS200-PH奥特光学OPTEC);酶标仪(SN-3001ThermoFormo公司);电热恒温鼓风干燥箱(DHG-9240上海齐欣科学仪器有限公司);立式电热压力蒸气灭菌器(LDZX-30FBS上海申安医疗器械厂)。方法.1白刺总黄酮的制备取白刺果,75%乙醇进行连续回流提取4次,每次加75%乙醇7倍量回流h,分别过滤浓缩至浓膏无醇味,用%碳酸钠(pH8)溶解浓膏,过滤;过滤液用50%盐酸调至pH为5,过滤得沉淀用水洗至中性,烘干。利用聚酰胺柱层析分离得白刺总黄酮。对其用SephadexLH-20进行分离纯化得槲皮素[5]。.2HUVEC的培养及分组HUVEC的原代培养:按文献[6]报

5、道以及在实验中的摸索对方法行进了改进。XX-10~XX-04,在我院妇产科产婴室收集健康胎儿脐带20~40cm,用%胶原蛋白酶得到人胎儿脐静脉内皮细胞。培养于ECM培养液中,置于37℃下5%CO2培养箱中。进行培养传到第3代用于试验。实验分正常对照组、阳性对照组、模型组(仅加75μmol/LH2O2)和白刺总黄酮低、中、高3个剂量组(均加7μmol/LH2O2及分别加20μmol/L白刺总黄酮、40μmol/L白刺总黄酮、80μmol/L白刺总黄酮),每组6例。  将2×104个/孔HUVEC接种6孔板,在上述条件下孵育2h,分别加入上述浓度的槲皮素和白刺总黄酮,各组细胞孵育24h,然后除

6、正常对照组外加入75μmol/LH2O2诱导损伤,继续培养h后终止培养,进行有关指标的测定。.3检测方法NO,NOS,SOD,GSH-Px的具体测定方法参照试剂盒说明书进行。结果.1白刺总黄酮对受损内皮细胞NO含量和总型NOS、结构型NOS活力的影响NO不仅能调节血管舒张,还是一种重要的抗炎分子,NO减少可以加速内皮细胞损伤[7]。从测定数据显示,模型组与正常对照组比较有显著性差异,表明H2O2诱导内皮细胞受损模型复制成功;从各组的NO水平可看出模型组比阳性对照组有明显降低,不同剂量的总黄酮组随着浓度的升高NO的浓度也升高,与相同剂量的阳性对照组比虽没有统计学意义但数值相对较高。  NOS

7、催化L-Arg和分子氧反应生成NO,NOS即为总型NOS(TNOS)主要有两种类型:即结构型,不同剂量的总黄酮组随着浓度的升高cNOS活力也升高,与相同剂量的阳性对照组比活力相对较高,高剂量黄酮组cNOS活力比正常对照组虽也没有统计学意义但活力也相对较高。见表1。表1白刺总黄酮对受损内皮细胞NO含量和TNOS、cNOS活力的影响与正常对照组比较,***P.2白刺总黄酮对受损内皮细胞SOD、GSH-Px活力的影响超氧化物歧

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