6、正常对照组外加入75μmol/LH2O2诱导损伤,继续培养h后终止培养,进行有关指标的测定。.3检测方法NO,NOS,SOD,GSH-Px的具体测定方法参照试剂盒说明书进行。结果.1白刺总黄酮对受损内皮细胞NO含量和总型NOS、结构型NOS活力的影响NO不仅能调节血管舒张,还是一种重要的抗炎分子,NO减少可以加速内皮细胞损伤[7]。从测定数据显示,模型组与正常对照组比较有显著性差异,表明H2O2诱导内皮细胞受损模型复制成功;从各组的NO水平可看出模型组比阳性对照组有明显降低,不同剂量的总黄酮组随着浓度的升高NO的浓度也升高,与相同剂量的阳性对照组比虽没有统计学意义但数值相对较高。 NOS