湖北省荆州市2017-2018学年高二下学期期末考试生物试题含答案.doc

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1、高考资源网（ks5u.com）您身边的高考专家www.ks5u.com湖北省荆州市2017-2018学年高二下学期期末考试生物试题—、选择题（共25小题，每小题1分，共25分。在每小题给出的四个选项中，只有一项最符合题目的要求）1.荆州首届国际马拉松比赛于2017年10月28日在关公义园鸣枪开跑，海内外10000名长跑爱好者参加了比赛。在长跑时，运动员分泌大量汗液。初始汗液的渗透压与血浆的渗透压相等。初始汗液在流经汗腺导管到排出体外的过程中，大部分的Na+、Cl-被重吸收，而水很少被重吸收。下列有关叙述中，正确的是A

2、.出汗不利于维持体温恒定B.出汗可使血浆渗透压降低C.汗腺导管重吸收Na+、Cl-需要消耗ATPD.出汗时下丘脑渗透压感受器的兴奋性减弱2.在“中国小龙虾第一县”——监利县“稻虾连作”模式已成为深受广大农民欢迎的增产增收、绿色生态的立体种养结合模式。在稻虾连作的稻田中，生长着水稻等植物，生活着小龙虾等动物，以及好氧性细菌等微生物。它们共同构成了一个A.物种B.种群C.生物群落D.生态系统3.2018年4月11日，国际著名学术机构宣布，被誉为长江中的“微笑精灵”、如今仅剩1000头左右、其数量比野生大熊猶还稀有的江豚，

3、与生活在海洋中的海江豚属于两个不同的物种。其理论依据应是：A.长江江豚和海江膝都生活在水中B.长江江豚和海江膝在形态学上几乎没有区别C.长江江豚和海江膝分别生活在淡水和海水中，出现了地理隔离D.长江江膝和海江豚之间存在显著而稳定的遗传分化，出现了生殖隔离4.下列有关“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验的叙述中，正确的是A.切取洋葱根尖的成熟区作为实验材料B.解离的主要目的是将组织细胞杀死并固定细胞C.在显微镜的视野中观察到的大部分细胞都具有核膜D.观察染色体形态和数目的最佳时期是有丝分裂前期5.基因突变、基因重组和

4、染色体变异的共同点是都-14-www.ks5u.com版权所有@高考资源网高考资源网（ks5u.com）您身边的高考专家A.产生新的基因B.属于可遗传的变异C.产生新的基因型D.改变了基因的遗传信息6.2004年科学家在《自然》杂志上发表的论文指出，大约在240万年前，人类的MYH16基因发生了突变，致使人类颌肌生长放慢，从而极大地减轻了对烦骨的束缚，使颅骨从此获得了解放，也使大脑有了更大的生长空间，域终进化成了大脑容世大、下额肌肉少的现代人。据此分析，下列对于基因突变的说法正确的是A.基因突变的结果对生物都是有利的

5、B.MYH16基因的突变为人类进化提供了原材料C.MYH16基因突变因无丨人类发展有重要帮助而不可逆D.MYH16基因的突变使人类朝着大脑容虽大的方向进化7.现代生物进化理论认为，生物进化的实质是A.自然选择的作用B.基因突变和基因重组C.地理隔离和生殖隔离D.种群基因频率的改变8.正常人体内的激素、酶和神经递质都具有特定的生物活性。这三类物质都具有的特点是A.在细胞内发挥作用B.由活细胞产生的蛋白质C.与特定分子结合后起作用D.在发挥作用后还能保持活性9.下列有关细胞外液和细胞内液渗透压的说法中，正确的是A.血浆渗

6、透压的大小只受血浆蛋白含量的影响B.血紫和组织液的渗透压增大都容易引发组织水肿C.细胞内液渗透压的改变不会影响细胞外液的渗透压D.细胞外液渗透压平衡的调节过程有激素和神经递质的共同作用10.下图甲为横放在地面上的植物的生长状况，图乙为植物生长素浓度对植物生长的影响。下列有关分析中，正确的是-14-www.ks5u.com版权所有@高考资源网高考资源网（ks5u.com）您身边的高考专家A.图甲中，a、b、c、d四点的生长素浓度大小为a>c，d>bB.图乙中，生长素浓度范围在F—A时促进生长，在A-D时抑制生长C.若图

7、甲a点生长素浓度对应图己的B点，则c点对应浓度在五对应的浓度区间D.若图甲b点生长素浓度对应图乙的F点，则d点对应浓度可在及对应的浓度区间11.下列关于种群特征与数量变化的叙述中，不正确的是A.样方法、标志重捕法都是估算种群密度的调查方法B.理想条件下，种群数量呈“J”型增长，K值逐渐增大C.在用样方法调查种群密度时，取样的关键是要做到随机取样D.呈“S”型增长的种群在种群数量达到K值时，增长速率为012.某生态园的面积为40hm2，研究小组釆用标志重捕法调査仓鼠的种群密度，第一次捕获120作标记后全部放掉，第二次捕

8、获200只，其中发现10只带有标记。下列相关叙述中，正确的是A.该农场仓鼠的种群密度约2400只/hm2B.此种方法可以调査该地财虫的种群密度C.第一次捕获与第二次捕获的间隔时间越短越好D.仓鼠在捕捉一次后更难捕捉，导致统计的种群密度比实际密度大13.下图是两家族遗传系谱图，已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a（其等位基因为A）控制的隐性遗传病，