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时间:2018-08-30
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1、Triturus 全自动酶免仪的维护与故障处理【关键词】,变色龙;操作;维护;故障处理 [摘要]本文介绍了Triturus全自动酶免仪的操作、维护及故障处理的经验,旨在使用户能了解一些常见的故障发生的原因并及时加以处理,便于提高仪器的使用效率,充分发挥变色龙的快速、准确的性能。 [关键词]变色龙;操作;维护;故障处理 我科于2000年4月引进西班牙Triturus全自动酶免仪(变色龙)。变色龙由电路系统、机械系统、光路系统和液路系统组成,具有自动检测故障的功能,可提示故障原因并报警。使用变色龙5a来,我们积累了一定的仪器操作、维护及故障处理的经验,现报道如下。 1
2、 操作与维护 1.1 变色龙只有4个孵育位,一次最多只能放4块酶标板 我们采用“拼板”的形式进行操作:将HBsAg与HBsAb、HBeAg与HBeAb各半块分别拼成一块板,HBcAb半块板。这样,每批可同时处理5个项目。 1.2 应急反应程序的编制 当仪器故障或其他原因致使试验不能完成时,可复制原程序,删除已完成的步骤后再进行[1]。 1.3 日常维护 开机前查看注射器有无漏水或盐迹,加样针洗槽有无赃物堵塞。开机后,执行PRIME程序,观察加样针及洗板头是否畅通。每批试验完成后,尽快做一次冲洗(RINSE),关机前,做一次“手工清洗加样针”(MANUALPROBEW
3、ASHING),用纱布蘸70%酒精擦拭针头和白色绝缘体。每月执行一次液路消毒(DECONTAMINATION)操作以保证液路畅通。 2 常见故障及处理 2.1 洗板是ELISA的关键步骤 洗板可以分离游离的、与固相抗原或抗体结合的物质,并且可减少样品中与反应无关的蛋白质和其他杂质的非特异性吸附。洗板如不彻底,将使本底增高,结果呈假阳性。变色龙运行正常时,洗板后微孔残留的液体量很少,可以满足ELISA实验的要求。有关洗板的常见故障如下。 2.1.1 溶血、脂血及红细胞的干扰 有学者认为溶血、脂血会影响ELISA反应,但现在一般认为溶血、脂血样本对ELISA检测结果影响
4、不大[2]。但笔者发现将血液3000rpm/5min离心后分离的血清直接上机测试,微孔会出现非特异性显色;而将分离的血清5000rpm/53min再次离心使红细胞完全沉淀后上机,可避免上述干扰。其原因可能是:37℃孵育后,完整的红细胞较血红蛋白更牢固地粘附于微孔内壁,不易从微孔中洗脱下来。血红蛋白中的铁卟啉是过氧化物酶的类似物,在以HRP作为酶标记物的ELISA测定中,红细胞中的血红蛋白可能会增加非特异性显色[3]。 2.1.2 洗板机堵孔 堵孔时,常见整条微孔板均显色。此时,应将洗板头取下,用针挑出或用注射器注水压出堵塞物。堵孔常见的原因如下。 2.1.2.1 纤维
5、蛋白 标本中的纤维蛋白没有完全析出,加样后形成纤维蛋白丝,堵塞洗板头。 2.1.2.2 洗涤液中的漂浮物 洗涤液放置一段时间后会形成沉淀,进入液路系统后,可使洗板机针孔堵塞。因此,应定期清洗洗涤瓶。 2.1.3 微孔板潮湿 微孔板中注满的洗涤液在洗板架移动时,往往会从微孔中流出,可能会对仪器读板的结果及电路有一定的影响。采用WASH程序中的边加边吸的方式,可避免微孔板潮湿。 2.2 加样针 是变色龙的精密部件,可以感应血清的量,并且其内层可防血清的粘附。因此,在平时的操作中要加强对加样针的防护。常见的加样针故障及处理如下。 2.2.1 堵塞 将血液于37℃水浴,使
6、纤维蛋白完全析出后再分离血清,可防止纤维蛋白堵塞加样针。另外,不宜将含分离胶的试管直接上机:当血清量<300μl时,加样针容易插入分离胶中。特别是使用Triturus3.0版本,要求的血清量更大,容易发生加样针甚至整个管道系统堵塞。建议将血清移入另一塑料试管再上机测试。 2.2.2 撞针 加样针的前端较细,使用或维护不当可能会撞弯甚至撞断。操作者应注意以下几个方面。 2.2.2.1 样品盘应保持清洁 当样品盘底部有白色的盐类结晶时,仪器会误判样品盘的初始位,加样针可能会撞到样品盘。处理办法:用纱布蘸70%酒精擦拭底座,用记号笔将样品盘底的白色涂黑。 2.2.2
7、.2 试管应垂直放置 另外,盘样品盘孔的四周可以用胶布封住,能有效地防止试管晃动并便于试管的取放。试剂槽一定要准确放到位。否则,加样针极有可能被撞断。 2.2.2.3 建议不用一次性吸头加样 金属加样针在套取一次性的吸头的过程中,可能会撞弯针尖。至于携带污染的问题,对于HBsAg等较敏感项目的检测,金属加样针吸样后用10×冲洗程序,其他项目用STRONG档冲洗程序即可有效地避免携带污染的干扰[4]。 2.2.2.4 及时清理废弃的一次性吸头 废弃的吸头堆积到一定的高度会妨碍金属加样针取下一次性吸头,会妨碍机械臂移动从而使加
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