全自动凝血分析仪

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1、全自动凝血分析仪1、采购内容：全自动凝血分析仪1套，分析主机1台，专用软件及电脑工作站1套，激光打印机1台，满足产品功能及技术要求所需的附件1套。2、技术需求：满足临床实验室凝血测试项目检测要求，自动完成样品加样、检测、结果存储及报告打印。3、产品功能及技术要求：3.1*检测速度：PT≥175测试/小时3.2*检测方法：同时具备凝固法、发色底物法、免疫比浊法3.3*检测项目：不少于28项，包括PT、APTT、FIB-C、TT、LA、PC、PS、APCR、FVMutation、肝素、AT-Ⅲ、凝血因子（Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ等）、D-Dimer、VWFAc

2、tivity、FreePS等。3.4*FIB方法：具备ClaussFIB方法及PT衍生FIB法，且PT衍生FIB法须通过美FDA认证，并提供相应有效证明文件。3.5*样本位：不少于40个。3.6进样方式：可连续装载，自动进样，自动扫描样本条码信息。3.7*急诊功能：可随时插入急诊样本，优先检测3.8*试剂位：不少于22个。3.9实验通道：开放式实验通道，用户可自定义实验，可同时设定≥300个测试项目。3.10自动复检功能：具备，可根据测量结果自动重检、自动稀释重检。3.11连锁反应功能：具备，可自定义。3.12*凝固曲线功能：具备，可提示反应结果异常的原因。

3、3.13病人信息数据库：具备，可存储病人数据量不小于30000人次。3.14质控信息数据库：具备，可进行不少于750个自定义质控文件的管理，可进行数据累计计算，显示质控图。3.15人机界面:窗口式界面，彩色液晶触摸屏显示、操作。3.16*条码识别系统：具备，可扫描识别相关试剂、样本的信息，兼容医院LIMS系统条码格式。3.17配套附件：提供设备配套的洗液瓶、废液瓶、试剂瓶，满载标本所需标本架，满载试剂所需试剂架等附件，数量及功能满足使用要求。3.18*投标血凝仪须通过FDA认证，提供相应有效证明文件。3.19*所投标血凝仪须具有原厂配套检测试剂，相关试剂须通

4、过FDA及SFDA认证，提供相应有效证明文件。3.20*投标产品应具备“实验室信息管理系统(LIMS)”要求的软、硬件接口，根据医院LIMS系统要求免费提供本产品相关的硬件接口、设备，免费开放相关软件协议、数据格式，配合医院完成本产品与院内LIMS的联接。3.1试剂及耗品：产品装机、培训及验收所需的所有试剂、耗品均由中标方免费提供。提供原厂配套的所有试剂、质控、校准品等产品清单、规格、价格信息；提供单人份测试的试剂成本分析。3.2中标方应免费向用户提供所投标产品用于用户实验室CAP认证所需的相关SOP中文、英文文件，配合用户进行与所投标产品有关的CAP认证工

5、作。3.3投标方应提供所投标产品的详细的配置清单。4、提供所投标产品原厂出具的详尽的、可被验证的技术参数说明书。（加盖单位公章）5、商务要求：5.1.售后服务：5.1.1两年免费全包保修，终身免费维护，免收人工费5.1.2免费提供技术咨询和软件升级服务5.2培训：中标方应负责在现场或培训基地培训买方使用人员，在买方认可培训开始的一个月前推荐培训计划、提供培训资料，培训后的人员应能熟练操作设备，了解设备结构、工作原理，并能排除一般故障。6.备品、备件：投标单位对必须由原厂提供的常用备件和消耗品进行报价，该价格作为考查其售后服务能力的重要指标。全自动生化分析仪1

6、、采购内容：全自动生化分析仪1套，分析主机1台，专用软件及电脑工作站1套，激光打印机1台，满足产品功能及技术要求所需的附件1套。2、技术需求：满足临床实验室生化测试项目检测要求，自动完成样品加样、检测、结果存储及报告打印。3、产品功能及技术要求：3.4仪器形式：台式，桌上型3.5*检测速度：测试速度≥65测试/小时（光学法）3.6*样本类型：血清、血浆、全血、尿液等3.7*检测方法：同时具备光学法（比色法）及电极法。3.1*检测项目：包括C反应蛋白，胆固醇、高密脂蛋白固醇、低密脂蛋白固醇、高敏C反应蛋白、甘油三脂、葡萄糖、糖化血红蛋白、微量白蛋白，氨、肌酸激

7、酶同工酶、D-二聚体、乳酸、乳酸脱氢酶、酒精，碱性磷酸酶、谷丙转氨酶、总淀粉酶、胰淀粉酶、谷草转氨酶、肌酸激酶、γ-谷氨酰转肽酶、脂肪酶，白蛋白、二氧化碳、直接胆红素、总胆红素、钙、肌酐、镁、磷、总蛋白、尿素、尿酸，钾离子、钠离子、氯离子等，对应的分析试剂系统须与生化仪为同品牌产品。3.2*样本位：不少于8个，可原始管上机。3.3*进样方式：可连续装载，自动加样。3.4*最小样本量：原始杯≤500ul，样本杯≤75ul，微量样本杯≤50ul3.5急诊功能：可随时插入急诊样本，优先检测3.6*试剂位：不少于27个，具有冷藏功能；试剂盘可置换，仪器自动识别。3.

8、7*实验通道：同时最大检测项目数≥14个3.8检测波