【生物】河北省馆陶县第一中学2012-2013学年高二上学期期中09

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1、高二上学期期中考试生物试题考试时间：60分钟满分：100分第Ⅰ卷(选择题，本题共40小题，1-10每小题1分，11-40每小题2分，共70分)1．中心法则体现在(　　)A．细胞分裂过程中B．生物体的生长发育过程中C．细胞分化过程中D．以上所有过程中2．基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是(　　)A．无论是低等还是高等生物都可能发生突变B．生物在个体发育的特定时期才可发生突变C．突变只能定向形成新的等位基因D．突变对生物的生存往往是有利的3.既要提高农作物的变异频率，又要使后代变异性状较快稳定，可采用：（）A.杂交育种法B.诱变

2、育种C.单倍体育种D.多倍体育种4．在下列可遗传的变异来源中，能够产生新基因的变异类型是(　　)A．基因重组　　　　　　　　B．染色体结构变异C．基因突变D．染色体数目变异5.工程的正确操作步骤是（　）①使目的基因与运载体结合　　②将目的基因导入受体细胞　③检测目的基因的表达是否符合特定性状要求④提取目的基因A.③②④①　B.②④①③　C.④①②③　D.③④①②6．下列有关基因的叙述，不正确的是(　　)A．可以通过控制蛋白质的合成控制生物性状B．可以准确地复制C．可以直接调节生物体的新陈代谢D．能够贮存遗传信息7．基因工程的设计施工是在什么水平上进行的：

3、()A.细胞B.细胞器C.分子D.原子8．目前不常被使用的基因载体有：（　）A．质粒　B．噬菌体　　　　C．染色体　　　　D．动.植物病毒9．施基因工程的第一步的一种方法是把所需的基因从供体细胞内分离出来，这要利用限制性内切酶。一种限制性内切酶能识别ＤＮＡ分子的ＧＡＡＴＴＣ顺序，切点在Ｇ和Ａ之间，这是利用了酶的（B　）A.高效性　B.专一性　C.多样性　D.催化活性易受外界影响10．某科学工作者把兔子的血红蛋白的信使RNA加入到大肠杆菌的提取液中，在这个细胞的合成系统中能合成兔子的血红蛋白，这个事实说明：（　）A．蛋白质合成是在核糖体上进行的B．各种生物

4、共用一套遗传密码C．兔子和大肠杆菌的基因发生了重组D．兔子的基因发生了突变911．科学家近几年发现了铃蟾抗菌肽，通过化学分析得知它是由22个氨基酸组成，那么与它相应的遗传信息，很可能存在于(　　)12．用链霉素或新霉素处理，可以使核糖体与单链DNA分子结合，这一单链DNA分子可以代替mRNA合成多肽，这说明(　　)A．遗传信息可以从DNA流向RNAB．遗传信息可以从RNA流向DNAC．遗传信息可以从DNA流向蛋白质D．遗传信息可以从蛋白质流向DNA13．AUG是甲硫氨酸的密码子，又是肽链合成的起始密码子。人体血清白蛋白的第一个氨基酸并不是甲硫氨酸，这是新

5、生肽链经加工修饰的结果。加工修饰的场所是(　　)A．内质网和高尔基体B．高尔基体和溶酶体C．内质网和核糖体D．溶酶体和核糖体14．下列关于遗传信息传递的叙述，不正确的是(　　)A．遗传信息可通过细胞分裂向子细胞中传递B．遗传信息可通过减数分裂和有性生殖向下代传递C．通过有丝分裂和无性生殖，遗传信息也可以向下代传递D．在同一个生物体中，遗传信息不能传递15.已停止分裂的细胞，其遗传信息的传递情况可能是(　　)A．DNA→DNAB．RNA→RNAC．DNA→RNAD．蛋白质→RNA16．人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的

6、代谢缺陷所导致，例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下。据此，下列叙述正确的是(　　)9A．缺乏酶⑤可导致病人又“白”(白化病)又“痴”B．缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴”C．缺乏酶③时，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹(黑尿酸)D．出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异17．下列对mRNA的描述，不正确的是(　　)A．mRNA可作为合成蛋白质的直接模板B．mRNA上的每三个相邻的碱基决定一个氨基酸C．mRNA上有四种核糖核苷酸、64种密码子、代表20种氨基酸D．mRNA只有与核糖体结合后才能发挥作用18．(20

7、11·菏泽模拟)如图表示果蝇某一条染色体上几个基因，相关叙述中不正确的是(　　)A．观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列B．图示各基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质C．如含红宝石眼基因的片段缺失，说明发生了基因突变D．基因中有一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变19．以下关于生物变异的叙述，正确的是(　　)A．基因突变都会遗传给后代B．基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变C．染色体变异产生的后代都是不育的D．基因重组只发生在生殖细胞形成过程中20．唐氏先天性愚型遗传病比正常人多了一条染色体，其主要原因是下列哪一项发生了错误(　　)A．

8、DNA复制B．无丝分裂C．有丝分裂D．减数分裂21．某常染色体隐性遗传病在人群中