【化学】云南省昆明三中2015-2016学年高二上学期期中试卷

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1、2015-2016学年云南省昆明三中高二(上)期中化学试卷 一、选择题(每小题3分,共48分,每小题只有一个选项符合题意)1.下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确的是(  )A.淀粉、纤维素、蛋白质、油脂都是天然高分子化合物B.分子式为(C6H10O5)n的淀粉和纤维素不为同分异构体C.用大米酿的酒在一定条件下密封保存,时间越长越香醇D.纤维素、蔗糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应 2.下列叙述错误的是(  )A.用金属钠可区分乙醇和乙醚B.用溴水可区分己烷和3﹣﹣己烯C.用水可区分苯和溴苯D.用新制的氢氧化铜悬浊液可区分甲酸甲酯和乙醛 3.下列各物质

2、中的少量杂质,可用括号内的试剂和方法除去的是(  )A.苯中溶有甲苯(高锰酸钾溶液,过滤)B.甲烷中含有乙烯(溴水,洗气)C.溴苯中溶有溴(苯,分液)D.乙烷中含有乙烯(氢气,加成) 4.分子式为C10H14的单取代芳烃,其可能的结构有(  )A.2种B.3种C.4种D.5种 5.某有机物在氧气中充分燃烧,生成等物质的量的水和二氧化碳,则该有机物必须满足的条件是(  )A.分子中的C、H、O的个数比为1:2:3B.分子中C、H个数比为1:2C.该有机物的相对分子质量为1430D.该分子中肯定不含氧元素 6.某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完

3、全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为(  )A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O5 7.下列醇中既能发生消去反应,又能被氧化为醛的是(  )A.CH3OHB.C.D. 8.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式.以下用于研究有机物的方法中正确的是(  )A.重结晶法一般适用于被提纯的有机物在溶剂中的溶解度受温度影响较大的混合物的分离B.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物相对分子质量C.燃烧法是确定有机物分子官能团的有效方法D.质谱法通常用于分

4、析确定有机物分子的元素组成 9.β﹣月桂烯的结构如图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有(  )A.2种B.3种C.4种D.6种 10.分枝酸可用于生化研究.其结构简式如图.下列关于分枝酸的叙述正确的是(  )A.分子中含有2种官能团30B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同C.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同 11.下列实验装置图正确的是(  )A.实验室制备及收集乙烯B.石油分馏C.实验室制硝基苯D.实验室制乙炔 12.2015年10月,

5、中国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药﹣﹣青蒿素和双氢青蒿素的贡献,与另外两位科学家共享2015年度诺贝尔生理学或医学奖.这是中国生物医学界迄今为止获得的世界级最高级大奖.青蒿素的键线式化学结构如图所示,下列说法不正确的是(  )30A.青蒿素属于芳香化合物,能与H2发生加成反应B.青蒿素能与氢氧化钠溶液发生反应C.青蒿素的化学式为C15H22O5D.青蒿素的核磁共振谱图中有12个峰 13.从溴乙烷制取1,2﹣二溴乙烷,下列制备方案中最好的是(  )A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC

6、.CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br 14.断肠草(Gelsemium)为中国古代九大毒药之一,据记载能“见血封喉”,现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤,其中的毒素很多,下列是分离出来的四种毒素的结构简式,下列推断正确的是(  )A.②中所含官能团种类比③中多B.①、④互为同系物C.①、②、③、④均能与氢氧化钠溶液反应D.等物质的量②、③分别在足量氧气中完全燃烧,前者消耗氧气比后者少 15.合成导电高分子材料PPV的反应:30下列说法正确的是(  )A.合成PPV的反应为加聚

7、反应B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C.和苯乙烯互为同系物D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度 16.如表有关实验操作、现象和解释或结论都正确的是(  )实验操作现象解释或结论A将等体积的CH4和Cl2装入硬质大试管混合后,再将试管倒置于饱和食盐水中,在漫射光的照射下充分反应试管内气体颜色逐渐变浅,试管内壁出现油状液滴甲烷与氯气在光照条件下发生了取代反应B向盛有溴水的两试管中分别加入一定量的乙烯和苯两试管中的水层都逐渐褪色乙烯和苯都与溴水发生了加成反应C向盛有少量无水乙醇的试管中,加入一小块新切的、用滤纸擦干表面煤油的金属钠钠

8、浮在无水乙醇表面,反应比钠在水中更剧烈乙醇结构中羟基氢的活性比水中

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