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时间:2018-08-06
《2017-2018学年高中生物人教版必修二练习:第5章 第3节 人类遗传病 学业分层测评15含解析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、人教版2017-2018学年高中生物必修2同步试题学业分层测评(十五)(建议用时:45分钟)[学业达标]1.下列关于人类遗传病的叙述中正确的是( )A.先天性心脏病都是遗传病B.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病C.人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半,即23条染色体的碱基序列D.多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病【解析】 先天性疾病不一定是遗传病。控制生物性状的基因在生物体内往往成对存在,因此单基因遗传病应是由1对等位基因引起的遗传病,多基因遗传病则是由两对以上等位基因控制的疾病。人类基因组测序是测定人的22条常染色体和2条性染色体的碱基序列。【
2、答案】 D2.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,难以发现的遗传病是( )A.苯丙酮尿症携带者B.21三体综合征C.猫叫综合征D.镰刀型细胞贫血症【解析】 21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病,镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状,染色体的变化及红细胞的形态变化在显微镜下都可以观察到;而苯丙酮尿症的携带者是从基因水平上检测,所以通过切片观察不到致病基因。【答案】 A3.如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,将会得到的遗传病可能是( )【导学号:10090139】9人教版2017-2018学年高中生物
3、必修2同步试题A.镰刀型细胞贫血症B.苯丙酮尿症C.21三体综合征D.白血病【解析】 由图示分析此遗传病是染色体异常造成的,选项中只有C项21三体综合征符合题意。【答案】 C4.某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传(单基因遗传病)的情况进行了调查,以下说法正确的是( )A.要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查B.在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查【解析】 调查遗传病的发病率时,应从广大人群中抽样;调查遗传方式,应从患者家系中进行,寻找规律进行判定,皮肤遗传病为单基因遗传病,
4、调查的为一对等位基因。选项B正确。【答案】 B5.下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是( )A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响【解析】 人类很多疾病与遗传有关;人类基因组计划是在分子水平上的研究;人类基因组计划是测定人类基因组(22条常染色体和X、Y染色体)的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息;该计划也能带来一定的负面影响。9人教版2017-2018学年高中生物必修2同步试题【答案】 A6.下图
5、为某家族遗传病系谱图,下列分析正确的是( )A.Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲,Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲B.若用A—a表示关于该病的一对等位基因,则Ⅰ2的基因型一定为AAC.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5,可推知此病为显性遗传病D.由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病【解析】 直系血亲是家族中垂直的血缘关系,旁系血亲是除直系血亲之外的其他有血缘关系的亲属,所以Ⅱ4和Ⅱ5是旁系血亲;由Ⅱ5和Ⅱ6患病,而后代Ⅲ9正常,可以判断该病为常染色体显性遗传病,所以Ⅰ2的基因型可以是AA或Aa;由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5无法判断此病为显性遗传病,因为也可能为伴X染色体隐性遗传病。【答
6、案】 D7.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是( )A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现【解析】 常染色体遗传病的男性与女性发病率相等,A项错误。X染色体隐性遗传病的女性患者,其父亲和儿子一定是患者,B项正确。X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率,C项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病,不会在一个家系的几代人中连续出现,D项错误
7、。【答案】 B8.家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是( )9人教版2017-2018学年高中生物必修2同步试题A.③①②④ B.②④①③C.①④②③D.①④③②【解析】 ①中出现“无中生有”且女性患者的父亲表现正常,属于常染色体隐性遗传病;②中男性患者的女儿全部为患者,可以判断最可能为伴X染色体显性遗传病;③中出现“无中生有”且女性患者后代中男性全部患病、女性正常,女性患者的父亲患病,可以判断最可
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