猪支原体肺炎的诊断及防制措施(毕业论文)

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1、猪支原体肺炎的诊断及防制措施摘要：长期以来，猪支原体肺炎是对养猪业造成重大经济损失最常发生、流行最广最难净化的重要疫病之一。近年来由于经常和PRRS、圆环病毒等其它病原混合感染，造成重大的经济损失。本文就猪支原体肺炎的诊断及仿制进行了阐述。关键词：猪肺炎支原体；诊断；防治猪支原体肺炎（MPS），也称猪地方流行性肺炎，俗称“猪气踹病”，是由猪肺炎支原体引起的一种接触性慢性呼吸道传染病。临床特征为咳嗽和气喘，病变特征是两肺的尖叶、心叶、中间叶和隔叶呈对称性肉样或虾肉样实变。本病广泛分布于世界各地，一般发病率在50%—80%。在国内部分省市猪场检查，阳性率在30%—50%。1.病原猪肺

2、炎支原体为本病病原，猪肺炎支原体生长需求极为苛刻，分离相当困难，其在基本肉汤培养物中生长缓慢，经3～30天，培养物才产生轻微的混浊，并产酸使颜色发生变化。支原体的一个与潜在的致病性和控制有关的很重要的特征是其具有明显改变表面抗原的倾向。2.流行特点本病我国地方猪种明显较引入品种易感，带菌猪是本病的主要传染源，病原体是经气雾或与病猪的呼吸道分泌物直接接触传播的，其经母猪传给仔猪使本病在猪群中持久存在，其严重程度常因管理水平、季节、通风条件、猪的密度以及其它环境因素改变而有很大差异。最早可能发生于2～3周龄(地方品种有9日龄的)的仔猪，但一般传播缓慢，在6～10周龄感染较普遍，许多猪

3、直到3～6月龄时才出现明显症状。易感猪与带菌猪接触后，发病的潜伏期大的为十天或更长时间，并且所有自然发生的病例均为混合感染，包括支原体、细菌、病毒及寄生虫等。猪呼吸道复合征便是猪肺炎支原体与环境及多种病原微生物协同作用的结果，这里的病原微生物可以有猪瘟，猪流感、伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征、克雷伯氏杆菌、副嗜血杆菌、猪圆环病毒、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌等，其也可以和萎缩性鼻炎、断奶后多系统衰弱综合征等互作，从而使猪只6～10周龄、12～15周龄、18～22周龄问题发生率明显上升。近两年，由于PCV引起的PMWS和间质性坏死性肺炎以及PRRS与MPS的互作使猪只免疫功能受损，易导致

4、猪瘟免疫失败，链球菌、弓形体病等感染率升高，多种因素的互作已对当前的养猪业提出了严重挑战。3.发病机理3.1肺炎支原体感染6感染初期，支原体聚集并粘连在支气管、细支气管以及气管上皮细胞上；在深处的细小微支气管和肺泡处，几乎找不到支原体。肺炎支原体首先附着在纤毛上皮细胞上，然后逐渐引起感染细胞发生病变、死亡，导致部分纤毛功能受损或脱落；由于肺炎支原体感染引起纤毛变短变少，纤毛正常的摆动功能显著的下降，以致无法排除肺泡分泌液、空气源性的微细粉尘和各种致病原，为继发性感染大开方便之门。3.2感染肺部组织病理变化猪感染肺炎支原体后，通常会有大量中性粒细胞聚集在腔体、气管周围以及肺泡中；随

5、着病情的进一步恶化，淋巴细胞的数量也在增加，它们分布在血管周围、支气管周边以及微支气管周边的组织上，并侵占气管的粘膜固有层。大约经过二十天后，在气管附近会出现套袖现象，白细胞聚集；同时也出现支气管附近淋巴组织增生，从而使肺泡之间的间隙增厚；这种增生的淋巴小结常常会压迫支气管，引起支气管扩张困难，每次呼吸时，有效的气体交换就减少，从而迫使猪增加呼吸频率，病情严重的猪就会出现喘气现象。即使当肺部病变缓解后，仍能看到失去功能的肺泡和大量增生的淋巴小结。对不是非常严重，但非常典型的肺部病变的组织学研究表明：喘气病的主要病变是肺部出现实变性病变，主要集中在肺尖叶和心叶，且病灶与非病变区有明

6、显的界限，颜色通常为紫红到黄褐色。感染后10～12周，若无继发感染，肺部病变组织会逐渐自我康复，但仍会留下永久性的组织伤痕，也可看到明显的肺泡萎缩。继发其他细菌感染时，常引起肺和胸膜的纤维素性、化脓性病变，甚至出现明显的环死灶。4诊断4.1临床诊断猪支原体肺炎主要临床症状是猪感染后发生慢性干咳、生长受阻、发育迟缓、发病率高、死亡率低以及扩散缓慢，易反复发作。但猪肺炎支原体易与其它病原体如胸膜肺炎放线杆菌、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒、肺炎巴氏杆菌等混合感染，造成MPS临床症状复杂化，而且有些感染猪并不出现临床症状，因此，通过临床症状只能怀疑猪息有MPS。4.2病理学诊断进行病理剖检

7、时，发现病变主要在肺脏、肺门淋巴结和纵膈淋巴结，其他组织器官没有特殊病变。特征病变为肺脏膨大，有不同程度的气肿和水肿，双肺的心叶、尖叶、中间叶和部分病例的膈叶前下缘出现对称性融合性支气管肺炎病变，其中以心叶最明显，尖叶和中间叶次之。4.3病原检测4.3.1病原分离培养能从患病部位分离出肺炎支原体是确诊猪患有MPS的一种特异的方法。但Mhp是最难分离和鉴定的病原体之一，它生长缓慢且经常因猪鼻支原体过度生长而被掩盖，而且药物治疗后或康复的猪也很难再分离出Mhp。虽然通过改进分离用培养