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时间:2018-08-05
《pva水凝胶的制备及研究综述》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、PVA水凝胶的制备与研究关键词:PVA水凝胶制备研究表征应用摘要:简要评述了聚乙烯醇水凝胶的制备方法,评述了PVA水凝胶的研究现状与前景展望,详细介绍了本课题传统PVA水凝胶及温敏性凝胶的制备测试方法,总结了凝胶的应用,并展望了未来PVA水凝胶的发展趋势。高分子凝胶是基础研究以及技术领域的一种重要材料。凝胶是指溶胀了的高分子聚合物相互联结,形成三维空间网状结构,又在网状结构的空隙中填充了液体介质的分散体系。近几年,高分子水性凝胶(又被称为水凝胶)的研究获得了极大的重视。水凝胶是一种网络结构中含有大量水而不溶于水的高分子聚合物,具有良好的柔软性、弹性
2、、储液能力和生物相容性,在生物医学和生物工程中具有广泛的用途。常见的水凝胶有聚酰胺水凝胶、聚乙烯醇水凝胶、聚N-异丙基丙烯酰胺温敏性水凝胶等。本课题主要针对于PVA水凝胶。1PVA水凝胶的制备PVA水凝胶的制备按照交联的方法可分为化学交联和物理交联。化学交联又分辐射交联和化学试剂交联两大类。辐射交联主要利用电子束、γ射线、紫外线等直接辐射PVA溶液,使得PVA分子问通过产生自由基而交联在一起。化学试剂交联则是采用化学交联剂使得PVA分子间发生化学交联而形成凝胶,常用的交联剂有醛类、硼酸、环氧氯丙烷以及可以与PVA通过配位络台形成凝胶的重金属盐等等。
3、物理交联主要是反复冷冻解冻法。1.1物理交联法通过物理交联法制备聚乙烯醇水凝胶,报道中最多的是使用“冷冻-熔融法”和“冻结-部分脱水法”两种方法。反复冻融法是将一定浓度的PVA水溶液在-10~-40℃冷冻1d左右,再在25℃条件下解冻1~3h,即形成物理交联的PVA水凝胶。将其反复冷冻、解冻几次后,就可以使其一些物理性能和机械性能等有很大的改善。冷冻使水溶液中的PVA的分子链在某一时刻的运动状态“冻结”下来,接触着的分子链可以发生相互作用及链缠结,通过范德华力和氢键等的物理作用紧密结合,在某一微区不在分开,成为“缠结点”。重新冻结时又有新的有序微区
4、形成,这些微区称为“物理交联点”。用冷冻-解冻的办法可以促进分子运动,重新排列,通过分子链的折叠获得具有半结晶或者结晶结构的水凝胶。其示意图如下所示:冻结-部分脱水法是将PVA水溶液冷冻后置于真空下脱去10%~20%的水,所得到的水凝胶的结构与性能类似于反复冻结法。物理交联法形成的PVA水凝胶其共同点是分子链间通过氢键和微晶区形成三维网络,即物理交联点,这些交联点随温度等外界条件的变化而变化。例如将温度升高至一定时,凝胶将会融溶,又回复到最初的水溶液状态,故物理交联过程是可逆的。通过物理交联法制得的PVA水凝胶,其交联网状结构不是很牢固,受外界影响
5、较大,聚合物的交联分布不均匀,在未加入任何添加剂的情况下,所得到的水凝胶一般光学透明性不好,并且交联度难于控制。1.2化学交联法化学试剂交联法是采用化学交联剂,在一定的条件下使PVA分子链之间进行化学交联,从而形成水凝胶,其交联方式有两种:共价键和配位键。,常用的交联剂有醛类(戊二醛)、硼酸、环氧氯丙烷以及可以与PVA通过配位络合形成凝胶的重金属盐等等。化学试剂交联由于采用交联剂,交联后有交联剂残留问题,难以得到高纯度PVA交联产物;并且随着聚合物交联反应的进行,不断增高的溶体粘度使交联剂在基体中的分散性较差,出现不均匀交联,局部发生“焦烧”现象;
6、并且化学交联难以控制交联度。1.3辐射交联法这种交联方法主要是利用γ射线、电子束、X光及紫外线等直接辐射PVA水溶液或辐射用物理交联法制成的PVA水凝胶。在射线作用下,聚合物分子链间通过产生的自由基而交联在一起。一般情况下,聚合物的辐射交联和辐射裂解同时发生,但由于其结构差异,某些聚合物以辐射交联为,而另一些聚合物则以辐射裂解为主。聚合物的辐射效应还受O2、添加剂、辐射类型、聚合物的结晶度、溶剂、温度等因素的影响。研究表明,PVA水溶液在一定浓度以上被辐射时以辐射交联为主,交联度随辐射剂量的增大而增大,水凝胶的交联密度增大,网络结构中微孔的尺寸将会
7、减小,从而使水凝胶的溶胀比、含水量等降低,故通过控制辐射剂量可以实现对交联密度的调控。辐射交联采用的高能射线能均匀地作用在材料上,聚合物的交联点分布均匀,并且交联度易于控制,能满足对聚合物交联密度要求较高的场合;辐照交联的另一独到之处在于无需添加引发剂或交联剂,产物纯度高且具有较好的光学透明度,并且在加工过程中还可同步实现消毒的作用,尤其在医用高分子材料领域具有明显优势和巨大的应用前景。PVA经高能辐照时,生成大分子自由基(P·),它主要有两种来源:辐照直接作用和水辐解活性粒子(S·)的作用。直接作用:P→P·间接作用:s·+P→P·+SH生成的自
8、由基可以位于主链相同或不同的碳原子上,辐照PVA生成的自由基可以分别位于仲碳和叔碳上,结构式如下所示:两个大分子自由基通过
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