半自动气体分析仪说明书

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1、气体分析仪说明书一、产品介绍气体分析仪是利用一定的化学试剂逐次对气体进行选择性吸收，剩余气体进行燃烧，通过测定吸收或燃烧消耗掉的气体量确定气体组分含量的仪器。气体分析仪可用来测定混合气体中的二氧化碳、不饱和烯烃、氧气、一氧化碳、甲烷和氢气的体积百分含量。该仪器结构简单、操作方便，可用于测定各种混合气体的组成成分及其百分含量。二、仪器组成1.干燥过滤器2.水准瓶3.量管4.CO2吸收瓶5.CnHm多管吸收瓶6.O2吸收瓶7.8.CO吸收瓶-5-9.预存气体瓶10.爆炸瓶11.梳形管12.液封瓶13.火花点火器一、工作原理先用吸收法测定二氧化

2、碳（CO2）、不饱和烃（CnHm）、氧（O2）和一氧化碳（CO）的含量，然后用加氧爆炸法测定甲烷（CH4）及氢气（H2）含量，剩余气体含量用差减法求得。1．30%氢氧化钾吸收二氧化碳及酸性气体。CO2+2KOH=K2CO3+H2O2．浓硫酸吸收不饱和烃，如：C2H4、C6H6。C2H4+H2SO4·SO3→C2H6S2O7(乙烯磺酸)C6H6+H2SO4·SO3→C6H6SO3(苯磺酸)+H2SO43．焦性没食子酸(邻苯三酚)吸收氧。C6H3(OH)3(邻苯三酚)+3KOH→C6H3(OK)3+3H2O2C6H3(OK)3+O2→C12H

3、4(OK)3+H2O4．氨性氯化亚铜吸收一氧化碳。Cu2Cl2+2CO=Cu2Cl2·2COCu2Cl2·2CO+4NH3+2H2O→2NH4Cl+Cu2·2COONH45．甲烷和氢气爆炸反应。电火花CH4+2O2=====CO2+2H2O电火花2H2+O2=====2H2O四、使用方法1．使用的试剂及规格氢氧化钾：分析纯，GB2306；硫酸银：分析纯，HG3—945；硫酸镍：分析纯，GB1287—85；焦性没食子酸（邻苯三酚）：分析纯，HGB3369；氯化亚铜：分析纯，HG3—1287；氯化铵：分析纯，GB658；硫酸钠：化学纯，HG3

4、—123或氯化钠：化学纯，GB1266；浓硫酸：分析纯，比重1.84，硫酸含量为95～98%，GB625；甲基橙指示剂：化学纯，HGB3089；纯氧：含氧量大于99vol%，不含可燃组分；液体石蜡：HG14～458；浓氨水：分析纯，密度ρ=0.88～0.99g/ml，GB631；铜丝：分析纯，含Cu%=99.98%。2．吸收液的配置（1）30%氢氧化钾溶液：（CO2吸收瓶）-5-取30g氢氧化钾溶于70ml水中。（2）不饱和烃吸收液：（CnHm吸收瓶）量取40ml蒸馏水倒入500ml烧杯中，称取硫酸银4g、硫酸镍0.4g倒入烧杯后徐徐注入

5、320ml硫酸（比重1.84），边注边搅拌，溶液呈无色或淡棕色。或者，用含20%～30%三氧化硫的发烟硫酸溶液进行吸收，发烟硫酸溶液灌入吸收管后通大气的透气口上套橡皮胶管密封以防三氧化硫外逸。（3）焦性没食子酸溶液：（O2吸收瓶）称取10g焦性没食子酸溶于100ml30%氢氧化钾溶液中，灌入吸收瓶，通大气的液面加液体石腊隔绝空气。（4）氨性氯化亚铜溶液：（CO吸收瓶）称取27g氯化亚铜和30g氯化铵，加入l00ml蒸馏水搅拌成混浊液，加入铜丝，再加入浓氨水至吸收液澄清，灌人两只吸收瓶内，通大气的液面加液体石蜡隔绝空气。盛有氨性氯化亚铜的第

6、一只吸收瓶在使用一定次数后，须更换新的配制液，后一只吸收瓶改为前一只吸收瓶。（5）10%稀硫酸溶液：（预存气体瓶）在100ml水中加入5.5～6.0ml浓硫酸，滴入l～2滴甲基橙指示剂显红色。（6）封闭液：（液封瓶）过滤待测气体饱和蒸馏水,加入硫酸钠或氯化钠，至室温饱和，倒出澄清液。在不断搅拌的同时加入化学纯浓硫酸（95%—98％）。用氢氧化钠标液滴定，确定封闭液中含硫酸浓度为1.5±0.5％后即可使用（也可再加入几滴甲基橙）。在使用一段时期后必须进行含硫酸量的分析，保证硫酸含量为1.5±0.5％。3．操作步骤（1）分析前的准备工作在各玻

7、璃活塞上均匀涂上凡士林，使活塞密封且旋转灵活。量管和爆炸管内应保持清洁，不应有任何油脂等污物。检查整套分析仪器的严密性，保证不漏气。方法：在量管内存入一定量的气体，关闭进样直通活塞、吸收瓶活塞，将梳型管的中心三通活塞旋至量管和吸收瓶连通位置，读取气体量。然后，将水准瓶放在仪器上方，5分钟后量管的读数不变即说明仪器不漏气。（2）取气样取气样可采用取样瓶的排水集气法或橡皮袋(塑料袋)的灌气法。取样瓶适用于微负压或正压气流的管道上取样，而橡皮袋(塑料袋)只能在正压气流的管道上取样。取样瓶内应是经过过滤的硫酸钠(或氯化钠)及待测气体的饱和水溶液。

8、不论使用取样瓶或橡皮　　袋，取气样前都须用待测气体置换3～4次，取样时注意不要带入外界空气。取样瓶或橡皮袋存放燃气时间不宜超过2小时。（3）进气样关闭进样直通活塞及吸收瓶活塞，打开梳形管左侧的