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时间:2018-08-02
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1、应用化学《精细有机合成》辅导一、填空题(每空1分,共20分)1.精细有机合成的原料来源。1、石油加工;2、煤加工;3、天然气利用;4、农副产品的利用2.有机合成反应中的重要问题。1、速率控制与平衡控制;2、选择性(化学选择、位置选择、立体选择)3.有机合成路线设计的五大策略。1.转化方式策略(Transform-basedstrategies) 2.结构目标策略(Structural-goalstrategies)3.拓扑学策略(Topologicalstrategies)4.立体化学策略(Stereoc
2、hemicalstrategies)5.官能团策略(Functionalgroup-basedstrategies)4.官能团转换中包含的三种变化。官能团转换(FunctionalGroupInterconversion,FGI)官能团去除(FunctionalGroupRemoval,FGR)官能团增加(FunctionalGroupAdditional,FGA)5.有机合成设计的思考方法。1、正向合成设计;2、逆向合成设计6.所谓简单易得的有机原料是指什么?a.直链小分子;b.脂肪族多官能团化合物;c
3、.五元或六元环(脂环或杂环)化合物及其单取代衍生物;d.苯、甲苯、萘及其直接取代物等芳香族化合物。7.有机合成反应选择性的含义?化学选择性是指不同官能团或处于不同环境中的相同官能团,在不利用保护基或活化基时区别反应的能力,或者一个官能团在同一反应体系中可能生成不同官能团产物的控制情况。8.合成子的含义和类别?合成子是指在切断过程中所得到的概念性的分子碎片,分为碳正离子、碳负离子和自由基。电子接受体(Electronacceptor)合成子、电子给予体(Electrondoner)合成子二、选择题(每小题2
4、分,共10分,每题只有一个正确选项)1.卤代烃类烷基化试剂的反应速度排序。RCl>RBr>RI(电负性Cl>Br>I)相同卤原子不同烷基时:C6H5CH2X>R3CX>R2CHX>RCH2X>CH3X碳正离子稳定性越大越易形成。2.胺类酰化反应速度排序。伯胺>仲胺无位组>有位组脂肪>芳3.碳负离子稳定化基团稳定能力排序。-NO2>-COR>-SO2R>-COOR>-CN>-CH=CHR>-C6H5>-CH=CH24.芳香烃衍生物环上磺化反应活性排序。5.羰基化合物受碳负离子进攻时反应活性排序。、三、完成下
5、列反应(每问3分,共24分)1.格氏试剂与共轭不饱和羰基化合物的加成反应一般来说:反应分子空间位阻小时,Grinard试剂优先发生1,2加成,但大多数情况下发生1,4加成。2.环酮的瑞福马斯基反应3.不对称环酮的烯胺途径的碳烷基化反应4.1,3-二羰基化合物的烷基化反应5.环氧乙烷做烷基化试剂与1,3-二羰基化合物的烷基化反应四、简答题(每小题3分,共计12分)1.影响活泼亚甲基化合物烷基化的因素。1.导入烷基的顺序2.烷基化试剂的结构3.溶剂和碱的作用2.烯烃臭氧化步骤及各步产物。第一步:生成初级臭氧化
6、物。第二步:初级臭氧化物分解为羰基化合物和羰基氧化物。第三步:羰基化合物和羰基氧化物重组成臭氧化合物。臭氧化合物极易爆炸,一般不经分离,直接水解为酮或酸(视烯烃的结构而定)。3.有机锂试剂有何优点(列举出三条以上)。l与位阻大的酮反应l与羧酸盐负离子反应l与α,β-不饱和羰基化合物反应l与酰胺和含-C=NR官能团的化合物反应l与CO2反应l与烯烃双键反应l偶联反应l与电正性较低的金属卤化物反应4.第八章部分英文名词解释。目标分子(TargetMolecule)中间体(Intermediate)切断分析(D
7、isconnection)合成子(Synthon)与合成子等价物(SynthonicEquivalant)逆合成分析(RetrosyntheticAnalysis)切断(DIS:Disconnection)碳链的切断(Disconnection,DIS)碳链的连接(Connection,CON)合成等效试剂(Syntheticequivalent)碳链的重排(Rearrangement,REARR)五、合成下列化合物(每题5分,共20分)1.以丙酮和溴代烷为主要原料合成环氧乙烷衍生物(要用到格利亚试剂,第
8、六章)2.以苯甲醛和环酮为主要原料合成羟基二酮(α,β-不饱和羰基化合物或β-羟基羰基化合物部分实例,第九章)3.以乙酰乙酸乙酯和适当的卤代烃为主要原料合成环烷基甲基酮(1,3-二羰基化合物的烷基化反应,第四章)4.以卤代烷和酮为主要原料合成烯烃(要用到魏锑希试剂)六、完成下列逆向分析(每空2分,共14分)1.碳烷基乙酰乙酸酯(切断成等效试剂)2.二甲基叔醇(切断成等效试剂)3.不饱和酚基偕二醇类(切断成等效试剂)4.对称邻二
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