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时间:2018-08-01
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1、“超力碘”消毒剂的杀菌性能及稳定性试验研究摘要:为了解“超力碘”消毒剂的消毒效果及稳定性,采用悬液定量杀菌试验并对手和皮肤现场消毒效果进行了试验观察。结果显示:以含有效碘250mg/L的“超力碘”消毒剂溶液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌作用1min、2min、3min,其平均杀灭对数值均>5.0,对白色念珠菌的平均杀灭对数值>4.0。用“超力碘”消毒剂原液对30名志愿者的手和臂部的皮肤进行擦拭消毒,作用2min,其对自然菌的平均杀灭对数值分别为2.86和2.83。于37℃储藏90d后,其有效含量下降5.0%。结果表明,“超力碘”消毒剂具有良好的杀菌性能。 关键词:“超
2、力碘”消毒剂;金黄色葡萄球菌;大肠杆菌;铜绿假单胞菌;白色念珠菌;稳定性碘伏类消毒剂是一种常用的皮肤及黏膜专用消毒剂。由于生产工艺的差别,该类消毒剂在使用性能上存在着较大的差异。“超力碘”消毒剂由甘肃省精细化工实业公司生产,外观为有一定黏度的棕红色液体,该产品原液有效碘浓度为5380mg/L,pH值为3.43。为了解该产品的杀菌性能及稳定性,在实验室进行了试验观察。现将结果报告如下。 1方法6 1.1工艺简述 “超力碘”消毒剂的生产过程如下:先将碘制成碘溶液,并与PVP(聚乙烯吡络烷酮)结合,充分反应后,再加入其他助剂,充分搅拌制成。有效碘作用浓度5380mg/L。 1.
3、2菌悬液的制备 取金黄色葡萄球菌ATCC6538第5~7代培养物、大肠杆菌8099第6~8代培养物、铜绿假单胞菌ATCC15442第5~7代培养物、白色念珠菌ATCC10231第5~6代培养物为试验菌株。试验时将各菌新鲜斜面菌苔用胰蛋白胨生理盐水(TPS)洗下,并稀释配成菌悬液〔1〕。 1.3中和剂选择试验 试验用金黄色葡萄球菌和白色念珠菌为试验菌,按《消毒技术规范》进行〔1〕。试验设计如下:第1组:消毒剂+菌悬液;第2组:(消毒剂+菌悬液)+中和剂;第3组:中和剂+菌悬液;第4组:(消毒剂+中和剂)+菌悬液;第5组:稀释液+菌悬液;第6组:稀释液+中和剂+培养基。6 中
4、和剂选择试验:用“超力碘”消毒剂原液,消毒剂与菌悬液的作用时间为1min,试验温度为19~21℃,试验重复3次。以《消毒技术规范》〔1〕规定项为判定标准。 试验结果证明,含0.3%硫代硫酸钠、1%吐温80的0.03mol/LPBS,可有效中和最高试验浓度“超力碘”消毒剂对试验菌体表面和溶液中残留的该消毒剂对试验菌的作用,且中和剂以及中和产物对试验菌及培养基无不良影响。 1.4悬液定量杀菌试验 试验时将“超力碘”消毒剂原液稀释成250mg/L有效碘的溶液,并按要求配置各菌悬液,消毒剂与菌悬液的作用时间分别为1min、2min和3min。连同阳性对照组一并进行活菌计数,计算杀灭
5、对数值。杀菌试验温度19~21℃,试验重复3次〔1〕。 1.5手及皮肤消毒现场试验 选择30名志愿者,在前臂内侧中段进行试验。对一侧进行对照组采样。然后用“超力碘”原液对双臂进行涂擦消毒(每次约4mL左右),作用2min,用无菌棉拭沾湿中和剂进行消毒后涂抹采样。试验环境温度为16~17℃,相对湿度为32%~35%〔1〕。6 手消毒时30名受试者双手充分搓擦后,在双手五指曲面指尖至指根部位,作消毒前采样;然后用“超力碘”原液涂擦于手掌、手指至完全湿润(每次约4mL左右),作用2min,用无菌棉拭沾湿中和剂进行消毒后涂抹采样。试验环境温度为16~17℃,相对湿度为32%~35%
6、。 对阳性对照组和消毒组进行活菌计数,计算对自然菌杀灭对数值。 1.6稳定性试验 分别对三个批次的“超力碘”消毒剂原液进行存放前后有效碘含量的测定,计算其下降率。存放温度为37℃,存放时间为90d,检测环境温度30℃,相对湿度40%~44%〔1〕。 2结果 2.1悬液定量杀菌试验结果 以含有效碘250mg/L的“超力碘”消毒剂稀释液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌作用1min、2min、3min,其平均杀灭对数值均>5.0,对白色念珠菌的平均杀灭对数值>4.0。结果见表1。表1“超力碘”消毒剂对不同微生物的杀灭对数值有效碘含量6 2.2手及皮肤消毒现场试验结
7、果经30人次皮肤及手消毒现场试验,结果表明:“超力碘”消毒剂原液对手及臂部皮肤表面自然菌的平均杀灭对数值分别为2.86和2.83。均>1.0。 2.3稳定性试验结果保存前各批次“超力碘”消毒剂中有效碘含量平均值为5.38g/L;在37℃恒温箱中保存90d后,各批次“超力碘”消毒剂中有效碘含量平均值为5.11g/L。其平均下降率为5.0%。结果见表2。表2保存前后消毒剂中有效碘稳定性测定结果 3讨论 用含有效碘250mg/L的“超力碘”消毒剂稀释液对指示菌株作用1min,结果
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