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时间:2018-08-01
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1、分析化学专业综合考试复习提纲1 概论1.1 分析化学的定义、任务和作用1.2 化学分析法与仪器分析法的主要特点1.3 分析化学中的量和单位2 误差与数据处理2.1 误差的基本概念(平均值;中位值;准确度;精密度;误差;绝对误差;相对误差;系统误差;随机误差;偏差;平均偏差;相对平均偏差;标准偏差;相对标准偏差)2.2 随机误差的正态分布2.3 显著性检验(检验两组数据的精密度显著差异的方法-F检验法;检验两组数据的总体平均值间显著差异的方法-t检验法;异常值检验方法-Q检验法、Grubbs检验法、Dixon检验法)2.4 回归分析法2.5 减小测量误差、提高分
2、析结果准确度的方法2.6 有效数字及其运算规则3 分析化学中常用的分离和富集方法3.1 沉淀分离法3.1.1 溶度积原理3.1.2 氢氧化物沉淀与pH值的关系3.1.3 利用无机共沉淀剂分离的方法;利用有机共沉淀剂分离的方法3.2 液-液萃取分离法3.2.1 萃取过程的本质3.2.2 分配比;萃取百分率;分离系数3.2.3 重要的萃取体系3.2.4 萃取分离操作3.3 离子交换分离法3.3.1 离子交换树脂的交换容量3.3.2 离子交换树脂对不同离子亲和力的规律3.3.3 离子交换平衡分配系数及分离因数3.3.4 动态法离子交换分离操作4 重量分析法4.1 沉
3、淀形成的过程4.2 影响沉淀纯度的因素4.3 沉淀的溶解度及其影响因素4.4 沉淀条件的选择4.5 应用均匀沉淀法和有机沉淀法的优缺点4.6重量分析计算中的换算因素5 滴定分析法5.1 滴定分析法对化学反应的要求5.2 标准溶液和基准物质45.3 溶液的浓度:物质的量浓度;质量浓度;滴定度5.4 滴定分析法的计算5.4.1 滴定剂与被滴物质间的计量关系(化学计量点)5.4.2 等物质的量反应规则5.4.3 标准溶液浓度的计算(直接配制法;标定法)5.4.4 待测组分含量的计算5.5 酸碱滴定法5.5.1 酸碱离解平衡(酸碱反应质子理论;平衡常数)5.5.2 酸
4、碱溶液的pH值计算5.5.3 酸碱缓冲溶液(缓冲容量;缓冲范围;选用缓冲溶液的原则)5.5.2 酸碱指示剂(变色原理;变色范围)5.5.4 酸碱滴定法滴定曲线;滴定误差5.6 络合滴定法5.6.1 络合物在溶液中的离解平衡(络合物稳定常数;各级络合物的分布)5.6.2 副反应系数(酸效应系数;络合反应系数)和条件稳定系数5.6.3 氨羧络合剂EDTA络合物的特点5.6.4 络合滴定基本原理(滴定曲线;金属指示剂;滴定误差;酸度的控制)5.6.5 络合滴定的方式(直接滴定;返滴定;置换滴定;间接滴定)5.7 氧化还原滴定法5.7.1 影响氧化还原反应速度的因素(
5、浓度;温度;催化剂;诱导反应)5.7.2 氧化还原滴定法原理(滴定曲线;指示剂;滴定前的预氧化或预还原)5.7.3 氧化还原滴定的计算(氧化还原平衡,得失电子相等原则)5.7.4 常用的氧化还原滴定法(高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法)5.8 沉淀滴定法5.8.1 银量法滴定曲线5.8.2 按不同指示剂和滴定方式分类的银量法(莫尔法、佛尔哈德法、法杨司法)5.9 吸光光度法5.9.1 吸光光度法基本原理(溶液对光吸收与颜色的关系;朗伯-比尔定律;吸光度的加和性和吸光度的测量)5.9.2 吸光光度法的灵敏度(摩尔吸光系数ε;桑德尔灵敏度S)5.9.3影响吸光光度法
6、准确度的因素(仪器测量误差、对比尔定律的偏离)5.9.4 显色反应(络合反应;离子缔合反应;氧化还原反应;成盐反应;催化显色反应;消色反应)5.9.5 显色条件的选择(显色剂用量;酸度;显色温度;显色时间;干扰物质的及其消除)5.9.6 重要的显色剂(无机显色剂;有机显色剂)5.9.7 多元络合物及其在光度分析中的应用(异配位体络合物;离子缔合络合物;胶束增溶络合物)5.9.8吸光光度法的应用(微量组分的测定;差示光度;光度滴定;络合物组成测定;摩尔吸光系数测定)6原子吸收光谱法6.1 原子吸收光谱的产生6.2 原子吸收光谱与原子结构6.3 原子吸收光谱的轮廊
7、(影响原子吸收谱线轮廓的两个主要因素:多普勒变宽;4碰撞变宽)6.4 原子吸收测量的基本关系式(朗伯定律)6.5 原子吸收光谱仪器(光源、原子化器、分光器、检测系统)6.6 原子吸收光谱分析中的干扰效应(物理干扰;化学干扰;电离干扰;光谱干扰)6.7 背景校正方法(用邻近非共振线校正;连续光源校正;赛曼效应校正)6.8 测定条件的选择(分析线;狭缝宽度;空心阴极灯的工作电流;原子化条件;进样量)6.9 原子吸收光谱分析方法(标准曲线法;标准加入法)6.10 原子吸收光谱法的灵敏度、检出限7 原子发射光谱法7.1原子发射光谱的产生(激发电位;共振线)7.2原子能
8、级与能级图(光谱项;电子跃迁选择原则)
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