利用瓦检器测瓦斯的方法

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1、利用瓦检器测瓦斯的方法（1）使用光学甲烷检测仪下井测定瓦斯前应做的准备工作有以下几方面。A、检查药品性能即检查水分吸收管9和二氧化碳吸收管11中的氯化钙和钠石灰是否失效。如果药品失效，吸收剂变色，应更换新药品。B、检查气路系统见附图3-3首先，检查吸气橡皮球是否漏气，用手捏扁吸气橡皮球，另一手捏住吸气橡皮球的胶管，然后放松吸气橡皮球，若吸气橡皮球不胀起，则表明不漏气。其次，检查仪器是否漏气，将吸气橡皮球胶管同检定器吸气孔4连接，堵住吸器管5，捏扁吸球橡皮球，松手后球不胀起为好。最后，检查气路是否畅通，即放开进气管捏放吸气橡皮球，以吸气橡皮球瘪、起自如为好。C、检查光路系统按光源

2、电门8，由目镜观察，并旋转目镜筒，调整到分划板刻度清晰为止；在看干涉条纹，如不清晰，取下光源盖13拧松光源灯泡后盖，调动灯泡后端小柄，并同时观察目境内条纹，直至条纹清晰为止，拧紧光源灯泡后盖，装好仪器。若电池无电应及时更换电池。D、对仪器进行校正将光谱的第一条黑纹对在“0”上，如果第5条纹正在“7%”的数值上，表明条纹宽窄适当，可以使用。否则应调整光学系统（送有资质单位调校）。（2）使用光学甲烷检测仪测定瓦斯A、对零步骤（A）清洗瓦斯室：在待测地点附近的进风巷道中，捏放吸气橡皮球数次，吸入新鲜空气清洗瓦斯室。这里的温度和绝对压力与待测地点相近，从而防止因温度和空气气压不同引起测

3、定时出现零点漂移（跑正或跑负）的现象。（B）微读数盘对零：按下微读数电门7，观看微读数观测窗6，旋转微调螺旋3，使微读数盘的零位刻度和指标线重合；（C）分划板对零：按下光源电门8，观看目镜，旋下主螺旋盖15，调主调螺旋2，在干涉条纹中选定一条黑基线与分划板的零位相重，并记住这条黑基线，一边观看目镜一边拧主调螺旋盖15，要防止拧主螺旋盖过程中光谱移动。盖好主螺旋盖后要避免基线因碰撞而移动。B、测定在测定地点处将仪器进气管5送到待测位置，如果测点过高，可在进气管上接长胶皮管，用木棒（检查棒）将胶皮管送到待测位置。捏放吸气橡皮球5次—10次，将待测气体吸入瓦斯室。按下光源电门8，由目

4、镜1中读出黑基线位移后靠近的整数数值，然后转动微调螺旋3，使黑基线退到和该整数刻度相重合，从微读数盘上读出小数位。例如：从整数位读出整数值为1，微读数读出0.36，则测定的瓦斯浓度为1.36%。当测定瓦斯时，若测定地点除瓦斯外还有二氧化碳，必须在进气管上安装二氧化碳吸收管，将二氧化碳吸收。在巷道风流中测定瓦斯所谓巷道风流：是指距巷道顶、底板及两帮一定距离的巷道空间内的风流。距巷道顶、底板及两帮的距离规定见附图3-4由于瓦斯轻于空气，故其积聚于巷道顶部。因此，测定瓦斯浓度时，应在巷道风流的上部进行，即将光学甲烷检测仪的二氧化碳吸收管进气口置于巷道上部（巷道风流范围）边缘进行抽气连

5、续三次，取平均值。因此每一点要做三个纪录，升井后计算平均值。利用瓦检器测二氧化碳的方法用光学甲烷检测仪测定二氧化碳的浓度，测定的准备、对零和测法与测定瓦斯浓度相同，所不同的是：（1）测定地点没有瓦斯，只有二氧化碳，可去掉吸收管进行测定，测定结果即为二氧化碳浓度。（2）如果测定地点有瓦斯存在，应先测出瓦斯浓度为C1，然后取下二氧化碳吸收管测定瓦斯和二氧化碳混合气体的浓度C2，则可得二氧化碳浓度为C=C2-C1。（3）当精确测定时，需将测得的二氧化碳浓度乘以校正系数K=0.95。当一般测定时，由于二氧化碳的折射率与瓦斯折射率相差不大，也可不作校正。在巷道风流中测定二氧化碳二氧化碳重

6、于空气，故其积聚于巷道底部。因此，测定二氧化碳浓度时，应在巷道风流的下部进行抽气。首先测定瓦斯浓度，然后去掉二氧化碳吸收管，测量该处瓦斯和二氧化碳混合气体浓度（后者间前者乘以校正系数，即为二氧化碳浓度），进行纪录，升井后复算二氧化碳浓度。该项工作也要每个测点测三次作三个纪录，升井后取平均值。风流的测定步骤（1）首先检查仪器风表：经标校后的风表开关、回零装置、指针灵敏可靠，外壳及各部位螺丝不松动，风表校正曲线表对号；秒表：开关、指针灵敏可靠。（2）测风地点选择鉴定测点位置（3）测风操作根据本矿实际选用高、中、低速风表进行风量测定。测风方法有两种：A侧身测风法和B迎面测风法。A、侧

7、身测风法测风前应先并按风表归零装置使指针指示零位（也可不归零，此时必须记住起始读数）。测风员在测风断面内背靠巷道壁站立，一只手持风表将手臂向风流方向伸直，风速表叶片迎向风流并与风流垂直，另一只手握秒表（秒表事先回零），风速表（打开放动开关）与秒表同时启动，并在断面内均匀移动，当测定1min或2min时，同时关闭风速表和秒表。为消除人体对风速的影响，应将测的的平均风速进行校正，校正公式如下：v，均=(S-0.4)·v测/S式中：v，均——巷道断面内平均风速。m/minS——测风巷道断面积。m2