质量 安全 主体责任履约规范 主体责任履约规范

《质量 安全 主体责任履约规范 主体责任履约规范》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、T/SMX广州市团体标准T/SMX0001-2017化妆品经营企业质量安全主体责任履约规范Cosmeticoperationenterprise-Specificationforperformanceofprimaryresponsibilityofqualityandsafety（标准征求意见稿）XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施广州市美容化妆品行业协会发布T/SMX0001-2017前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由广州市美容化妆品行业协会提出。本标准起草单

2、位：广州市美容化妆品行业协会、广州美诚汇信息科技有限公司、广州凰巢生物科技有限公司、广东巨爱巨美生物科技集团有限公司、广州仟驰贸易有限公司、广州原肽生物科技有限公司、广州市加仑得利生物科技有限公司、广州尚医生物科技有限公司、广州伟地包装制品有限公司、广州英姿源生物科技有限公司、广州俪肽生物科技有限公司、广州巨佰生物科技有限公司、广州粉红丝带生物科技有限公司、广州市锦盛生物科技有限公司、广州领颜实业有限公司、广州柏纵生物科技有限公司。本规范主要起草人：陶其广、黄琳茵、高礼宾、王明浩、张思远、段秀芬、陈刚、魏克杰、左衡、伍永刚、巫淦、张涛、王清毅、刘卫、郭勇、王宏。本规范为首次发布。

3、IT/SMX0001-2017化妆品经营主体责任履约规范1范围本标准规定了化妆品经营企业在主体责任履约工作中的各项要求。本标准适用于化妆品经营企业主体责任履约合规管理。2术语和定义下列术语与定义适用于本文件。2.1主体责任primaryresponsibility企业在生产经营过程中应履行的主要责任。2.2履约performance企业按要求履行企业主体责任。2.3合规compliance企业的生产经营活动与法律、规则和准则相一致。2.4档案document主体责任履约过程中所建立的表单、文档等记录。3基本要求3.1企业在经营过程中，应按照《卫生监督条例》的要求，履行：——企业准

4、入责任；——产品合法性责任；——经营过程责任；——产品营销责任；——广告宣传责任；——产品质量追踪责任。3.2企业应对主体责任履约工作给予记录、建档。3.3所有记录、档案应完整，字体端正。如有其它证明文件时，应在记录上说明并附件整理成册。3.4所有文件记录、档案应至少保留2年，涉及到经营的化妆品产品的经营记录档案应保存至有效期之后。4管理要求4.1制度建立4.1.1企业进货查验与有效期管理制度4.1.1.1化妆品质量验收应由质量验收人员负责，验收人员应具备有关规定的条件。1T/SMX0001-20174.1.1.2验收员应按照化妆品验收程序对到货化妆品进行逐批验收。4.1.1.3

5、验收化妆品应包括化妆品外观性状检查和化妆品内外包装标识的检查。4.1.1.4验收抽取的样品应具有代表性。4.1.1.5验收时应按照化妆品的分类，对化妆品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。4.1.1.6验收化妆品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，是否在显著位置标有化妆品的品名、卫生许可证号、生产许可证号、产品批号、生产日期、有效期、化妆品的成份、用法、用量、禁忌、注意事项以及贮藏条件等。4.1.1.7验收整件包装中应有产品合格证。4.1.1.8验收进口化妆品，进口化妆品应凭《进口化妆品备案凭证》复印件验收。4.1.1.9验收首营品种，应有首批

6、到货化妆品同批号的化妆品出厂质量检验报告书。4.1.1.10验收产品检查及标签和包装上有无产品预防、治疗疾病等违反化妆品广告与宣传的内容，若有，则不予验收。4.1.1.11验收员应验收后要真实、完整地记录进货查验档案。验收档案包括供货单位、数量、到货日期、产品名、卫生许可证号、批号、生产厂商、有效期、合格证、质量情况、包装情况、外观质量、验收结论、验收人员等项目。4.1.1.12对验收中发现不符合验收规定非内在质量不合格的化妆品，应当面拒收或入退货库。4.1.1.13质量验收人员完成质量检查工作后，应填写产品入库登记表并按产品的储存要求分别存储。4.1.2购进化妆品标签标识审核制

7、度4.1.2.1化妆品审核的标识包括产品说明书、标签、包装、进店宣传材料等。4.1.2.2进货查验人员应按照化妆品标识管理规定掌握判定化妆品标识是否合规的基本知识。4.1.2.3化妆品查验人员按照化妆品标识规定查验化妆品标识的内容。4.1.2.4化妆品进货查验人员应根据化妆品标识管理规定查验化妆品标识的标注形式。4.1.2.5按照管理制度填写化妆品标识查验登记表。4.1.3产品不良反应登记和报告制度4.1.3.1不良反应岗（见4.2.1）应注意收集正在经营的产品不良反应信息，填报