4-化学动力学典型例题

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1、一、选择题1.某反应的计量方程和速率方程分别为2A+B=2D则该反应的分子数为(D)（A）单分子反应（B）双分子反应（C）三分子反应（D）不能确定2.某反应进行完全的时间是有限的,且,该反应级数为(D)(A)一级（B）二级(C)三级(D)零级3.当某一反应物的初始浓度为时，消耗一半所需时间为。初始浓度为时，消耗一半需。则反应的级数为(C)(A)零级（B）1.5级(C)二级(D)一级154．有一个起始物浓度相等的二级反应，当反应物消耗1/3时的时间为10min，若再消耗1/3所需的时间为(C)(A)10min（B）20min(C)4

2、0min(D)50min5*．某一级反应，反应物转化99.9%所需的时间是半衰期的(C)(A)2倍(B)5倍(C)10倍(D)20倍说明：99.9%equalsto1023/1024,1/2→3/4→7/8→……→1023/1024,要经历10个半衰期。6．某反应在起始物浓度下降一半时，其半衰期也缩短一半，则该反应的级数为(D)(A)一级（B）1.5级(C)二级(D)零级7．有一平行反应（1），（2），已知反应（1）的活化能大于反应（2）的活化能，如下措施哪种不能改变产物B和D的比例？（C）15(A)提高反应温度（B）加入合适催化

3、剂(C)延长反应时间(D)降低反应温度说明：延长时间，不能改变活化能，也不能改变速率系数。8．两个都是一级的平行反应（1），（2），设反应开始时产物的浓度为零。下列结论不正确的是（C）(A)（B）(C)(D)说明：速率系数是两个速率系数之和，A和D是对的；产物浓度初始浓度为零时，产物浓度之比是速率系数之比。.9．某反应在时，测得其速率系数为，反应物的初始浓度为，则该反应的半衰期为（B）(A)216min（B）15min(C)150min(D)条件不够，无法计算10*．某气相反应在400K时15，若用表示，则值为(A)(A)（B）(

4、C)(D)说明：一级反应，Kp和Kc的单位是相同的，二级反应，Kc=KpRT,n级反应，Kc=Kp(RT)n-111．某物质转化掉所需时间是转化掉所需时间的2倍，则反应的级数是(C)(A)1.5级（B）零级(C)一级(D)二级尝试法。12．将两个活化能不同的反应在同一升温区间内升温，若15，则速率系数随温度变化的关系为(A)(A)（B）(C)(D)无法确定说明：，一般Ea大于零，所以Ea越大，速率系数随温度的变化率也越大。13．某等容反应，在反应进度为时，吸热。设反应为基元反应，则该反应的实验活化能的值约为（A）(A)（B）(C)

5、(D)无法确定说明：活化能是活化分子平均能量与反应物分子平均能量之差值。对于吸热反应，产物分子的平均能量高于反应物分子的平均能量，所以提供的活化能至少要等于产物所吸收的热，一般总是大于这个值。而对于放热反应，活化能与所放的热之间没有什么关系。14．在碰撞理论中，概率因子P小于1的主要原因是是（B）15(A)反应系统是非理想的（B）空间的位阻效应(C)分子碰撞不够激烈（D）分子间有作用力15．在简单碰撞理论中，有效碰撞的定义是（D）(A)互碰分子的总能量必须超过阈能（B）互碰分子的相对动能必须超过阈能(C)互碰分子的相对平动能必须超

6、过阈能(D)互碰分子的相对平动能在分子质心连心线上的分量必须超过阈能说明：阈能是一个与温度无关的能量，它的数值要通过实验活化能Ea求算,Ec=Ea-(1/2)RT16．根据过渡态理论，由n个气相反应物分子形成活化络合物时的焓变与Arrhenius活化能的关系为(C)(A)（B）(C)(D)课本328页。1517．已知HI的光解反应机理为(1)(2)(3)则该反应的量子效率（以反应物分子的消失量计）为(B)(A)1（B）2(C)4(D)10说明：量子效率指转化的反应物分子数与吸收的光子数之比。18．Arrhenius活化能、阈能和活

7、化焓三者数值大小的关系，下列不等式正确的是(A)(A)（B）(C)(D)说明：Ea=Ec+(1/2)RT,,对凝聚相反应，，所以Ea最大，最小，温度不高时，三者差别不大。19．在定温下，设某反应的计量方程为15在该反应系统中加入强电解质，使系统的离子强度显著增加。则和的变化为(D)(A)不变，增加（B）不变，减小(C)减少，增加(D)减少，不变说明：课本365页，，其中K0为无限稀释溶液中反应速率系数,ZA为A所带的电荷，A为系数,I为离子强度。因为ZAZB<0,为负的原盐效应，所以I增加，Kf减少，逆反应ZAZB=0，离子强度的

8、改变对Kb没有影响。20．比表面是催化剂的重要参数之一。为了正确的测定催化剂比表面，在温度和吸附质的选择上应考虑(B)(A)高温，只有化学吸附（B）低温，只有物理吸附(C)高温，同时有化学和物理吸附(D)高温，只有物理吸附说明：单分子层的饱和吸附量