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时间:2018-07-25
《雅培i-stat血气分析仪(错误代码表)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、i-STAT分析仪简介i-STAT是一台在监护点附近就可以完成血液分析的仪器。由雅培公司设计生产,使用2节9V电池供电。每次检测仅需要2~3滴全血,大约2分钟即可显示定量分析的结果,并可由手提打印机打印分析结果或将结果传送到中央数据站。目前,广泛应用于各大医院的重症监护室、手术室等,可在床旁快速分析病人的血气、离子等指标,使用方便。该设备包括手持式测试器1个,9V电池2节,电子模拟器1个(用于测试仪器),手持式打印机1台。屏幕显示的提示符描述如下:LCK:在测试过程中屏幕上出现LCK表示测试片或电子模拟器被锁定于仪器中,此时不可取出,只有在屏幕
2、上的LCK提示符显示后,方可将测试片或电子模拟器取出。如果LCK提示符长时间不消失,不要试图生硬取出测试片或电子模拟器,应联系维修人员处理。BAT:当电池电压低于7.4V时出现此提示符,此时所剩电力可供大约50个标本检测,此时请更换电池。当电量耗尽时显示DEADBATTERIES信息。SIM:仪器如已有8小时未用电子模拟器进行测试,或者在测试完成后发现错误会出现此提示符,这时需要用电子模拟器测试机器,如果测试通过,可继续使用,否则,需要联系维修人员。SFT:在仪器软件到期前15天显示此提示符,与技术服务部联系软件升级。i-STAT错误代码仪器错
3、误代码信息i-STAT系统完成多次测量,任何品质检验失败都会使测试中止并显示“Cause”和“Action”信息及一个错误代码Cause(原因)信息:此信息说明品质检验不通过的大致原因,例如:检测到过量灌注的测试片,分析器将显示“SamplePositionedBeyondfillMark”Action(操作)信息:此信息指出适当的操作。例如:分析器下次使用时品质检验可能会再次不合格时,会显示“UseElectronicSimulator”(使用电子模拟器)的说明。如果问题涉及操作者或测试片,会显示“UseAnotherCartridge”(使
4、用另一只测试片)的说明。Code(原因代码):涉及品质不合格有许多代码。代码与测试结果存储于分析器的内存中,并可传至中央数据站。代码单可以审阅和打印。代码数显示原因操作的信息解释代码1-11通常指出分析器的环境或情况。这些条件通常是良性的,在下次测试片或电子模拟器插入或违章的条件被纠正后会消失。1DeadBatteries更换电池更换电池。分析器无足够电力完成测试周期。2TemperatureOutofRange校核状态页放置分析器的室温太热或太冷。要保证分析器的操作室温处于18-30℃。3NewSoftwareInstalled使用电子模拟器
5、这是分析器设置新的软件后未使用电子模拟器的正常反映。4、8AnalyzerInterrupted使用另一测试片分析器已检测到上一个测试周期不完全。如果电池取出或接触不良而测试片匣仍留在分析器中就会发生这种现象。检查电池安装是否正常,分析器位置是否良好;在StatusPage(状态页)上校核电池电压,如果低就更换电池。注意:在此代码显示前的检测结果是有效的。5、6、9AnalyzerInterrupted准备使用分析器不能刷新显示屏,这发生在分析器检测前电源中断。检查电池是否正确插入好,并在状态页中检验电压。7BatteriesChanged准备
6、使用当电池已更换且代码1已执行时,这一代码会显示,这是正常的反应。10TemperatureinRange准备使用代码2已执行,温度已回到操作范围,这一代码会显示。11DateInvalid在状态页中校正时钟分析器新检测到的日期比该软件发行的日期还早。12、13InvalidorExpiredClew参见手册CLRW标准化组件失效、有误或不可靠。再次降低CLEW标准化组件的负荷.下列代码与测试片或测试片中液体流动有关。这些条件可以与测试者或样品有关。在大多情况下需要采用新的测试片。如果状态继续存在,特别是如果与分析器脱离时更是如此,就可能是分析
7、器有问题。20、22、24、27、28、29、32、33、40、41、42、43、45、46、75、79、80、81、87CartridgeError使用另一测试片这些代码可以由使用者、测试片或分析器的多种原因所引起。代码24和42指出测试片匣中标定的组件已损坏而液体已蒸发。代码43类似于代码21,可能由破裂的测试片匣所造成或由于碰到接触垫片所致。代码45可能由于样品中含有气泡的“泡沫”样品所造成。其他代码鉴别与测试片匣有关的问题。如果代码重复发生在一台特定的分析器上,分析器可能存在问题。21CartridgePreburst使另一测试片此代码
8、指出已检测到传感器在检测之前就已装上液体。可能产生的原因:测试片保存条件不良(冰冻)或测试片处理不当(在测试片中央施加压力或重复使用已用过的测试片匣,
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