小鼠抗核抗体(ana)igg酶联免疫分析

《小鼠抗核抗体(ana)igg酶联免疫分析》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、小鼠抗核抗体(ANA)IgG酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用产品编号：CSB-E12912m最低检测限：1ng/ml特异性：本试剂盒可同时检测小鼠anti-ANAIgG，且与其他相关抗体无交叉反应。有效期：6个月预期应用：ELISA法半定量测定小鼠血清、血浆或其它相关生物液体中anti-ANAIgG含量。说明1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。4．刚开

2、启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。实验原理用纯化的核抗原包被酶标板，制成固相载体。向微孔中先加入待测样品进行反应，然后再加入辣根过氧化物酶标记抗小鼠IgG进行反应，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的anti-ANAIgG呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），评估样本中抗体的含量。。试剂盒组成及试剂配制1.酶联板(Assayplate)：一块（96孔）。2.样品稀

3、释液(SampleDiluent)：1×20ml/瓶。3.辣根过氧化物酶标记抗小鼠IgG稀释液 （HRP-anti-mouseIgGDiluent）：1×10ml/瓶。4.辣根过氧化物酶标记抗小鼠IgG（HRP-anti-mouseIgG）：1×120μl/瓶（1：100）。5.底物溶液（TMBSubstrate）：1×10ml/瓶。6.浓洗涤液（WashBuffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。7.终止液（StopSolution）：1×10ml/瓶（2NH2SO4）。8.阴性质控品：1×

4、800ul/瓶需要而未提供的试剂和器材1.标准规格酶标仪2.高速离心机3.电热恒温培养箱4.干净的试管和Eppendof管5.系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器6.蒸馏水，容量瓶等标本的采集及保存1.血清：全血标本请于室温放置2小时或室温过夜后于1000xg离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000xg离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻

5、融。1.细胞培养物上清或其它生物标本：1000xg离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本的稀释原则：试验前用样本缓冲液按1：100的比例稀释病人样本。所以使用2ul的样本+198ul样本稀释液加入聚苯乙烯试管中。混合均匀。阴性质控品已经准备好不需要稀释。辣根过氧化物酶标记抗小鼠IgG的稀释原则：临用前以辣根过氧化物酶标记抗小鼠IgG稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100μl

6、），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记抗小鼠IgG加990μl辣根过氧化物酶标记抗小鼠IgG稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。操作步骤实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。1.加样：分别设阴性孔、待测样品孔。阴性孔加阴性质控品100μl，余孔加待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜

7、，37℃反应30分钟。2.甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，200μl/每孔，甩干。3.每孔加辣根过氧化物酶标记抗小鼠IgG工作液100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃，30分钟。4.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，200μl/每孔，甩干。5.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色10min。6.依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结

8、果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。7.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后15分钟以内进行检测。注：1.用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。2.每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2NH2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。3.为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺