版高考化学一轮复习第章（b）有机化学基础跟踪检测（三十六）烃的含氧衍生物——羧酸酯鲁科版

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1、跟踪检测（三十六）烃的含氧衍生物——羧酸酯1．(2018·西安八校联考)某有机物的结构简式如图，下列说法正确的是(　　)A．分子式为C12H18O5B．分子中含有2种官能团C．只能发生加成反应和取代反应D．能使溴的四氯化碳溶液退色解析：选D　由题给结构简式可知该有机物的分子式为C12H20O5，A项错误；分子中含有羧基、羟基和碳碳双键3种官能团，B项错误；该有机物能发生加成、取代、氧化、消去等反应，C项错误；该有机物分子中含有碳碳双键，故能使溴的四氯化碳溶液退色，D项正确。2．(2018·漳州八校联考)某有机物的结构如图所示，这种有机物不可

2、能具有的性质是(　　)①可以与氢气发生加成反应②能使酸性KMnO4溶液退色③能跟NaOH溶液反应④能发生酯化反应⑤能发生加聚反应⑥能发生水解反应A．①④B．只有⑥C．只有⑤D．④⑥解析：选B　①该有机物中含有苯环和碳碳双键，可与氢气发生加成反应，正确；②该有机物中含有—OH和碳碳双键，能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液退色，正确；③该有机物中含有羧基，可以和NaOH反应，正确；④该有机物中含有羧基，可以和醇发生酯化反应，正确；⑤该有机物中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，正确；⑥该有机物中没有可以水解的官能团，不能发生水解反应，

3、错误。3．(2018·枣阳一中期中)下列化合物中，既显酸性，又能发生酯化反应和消去反应的是(　　)10解析：选C　A项含有酚羟基和羧基，显酸性，能发生酯化反应，但是不能发生消去反应，错误；B项分子中含有羧基，显酸性，能发生酯化反应，含有碳碳双键，可以发生加成反应，但是不能发生消去反应，错误；C项分子中含有羧基，显酸性，可以发生酯化反应，由于连接羟基的C原子的邻位C原子上有H原子，所以可以发生消去反应，正确；D项分子中无羧基，所以无酸性，有羟基，可以发生酯化反应，由于连接羟基的C原子的邻位C原子上有H原子，所以可以发生消去反应，错误。4.(2

4、018·滨州一模)中国是中草药的发源地，目前中国大约有12000种药用植物。从某种草药提取的有机物的结构简式如图所示。下列说法正确的是(　　)A．分子式为C14H18O4B．环上氢原子的一氯取代物有3种C．1mol该有机物与足量的NaOH溶液反应最多消耗4molNaOHD．能发生酯化反应解析：选D　由结构简式知分子式是C14H14O6，A错误；因为2个六元环对称，且相连的碳原子上无氢原子，与羧基相连的碳原子上也无氢原子，故环上的一氯取代物有4种，B错误；1mol该有机物有2mol—COOH，与足量的NaOH溶液反应最多消耗2molNaOH，

5、C错误；分子中有—OH和—COOH，能发生酯化反应，D正确。5．某有机化合物的结构简式为下列有关该物质的叙述正确的是(　　)A．1mol该物质最多可以消耗3molNaB．1mol该物质最多可以消耗7molNaOHC．不能与Na2CO3溶液反应D．易溶于水，可以发生加成反应和取代反应解析：选B　分子中含有2个羟基，则1mol该物质最多可以消耗2molNa，A错误；酚羟基、酯基、—Cl均能与NaOH溶液反应，且反应后又产生2个酚羟基，所以1mol该物质最多可以消耗7molNaOH，B正确；酚羟基能与Na2CO3溶液反应生成NaHCO3，C错误；

6、含有酯基和氯原子，因此该有机物难溶于水，D错误。6．下列有关有机物说法不正确的是(　　)A．CH3CH(OH)CH2COOH用系统命名法命名为3羟基丁酸10B．四苯基乙烯中所有碳原子一定处于同一平面C．1mol分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别是3mol、4mol、1molD．在一定条件下，苯与液溴、浓硝酸生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应解析：选B　羧基碳序号最小，羟基为取代基，A正确；单键可以旋转，故每个苯环中的碳原子与双键碳原子可能共平面，B错误；分子内的酚羟基、醇羟基、羧基都能与Na

7、反应，酚羟基、羧基均能与NaOH反应，且酯基水解后生成酚羟基、羧基均消耗NaOH，只有羧基与NaHCO3溶液反应，故C、D正确。7．某同学利用如图所示装置制备乙酸乙酯。实验如下：①向浓H2SO4和乙醇混合液中滴入乙酸后，加热试管A②一段时间后，试管B中红色溶液上方出现油状液体③停止加热，振荡试管B，油状液体层变薄，下层红色溶液退色④取下层退色后的溶液，滴入酚酞后又出现红色结合上述实验，下列说法正确的是(　　)A．①中加热利于加快酯化反应速率，故温度越高越好B．③中油状液体层变薄主要是乙酸乙酯溶于Na2CO3溶液所致C．③中红色退去的原因可能

8、是酚酞溶于乙酸乙酯中D．取②中上层油状液体测其核磁共振氢谱，共有3组峰解析：选C　由于乙酸和乙醇易挥发，温度越高，乙酸和乙醇挥发得越快，损失的乙酸和乙醇越多，乙酸乙酯的产率降低，