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时间:2018-07-19
《云阳县贯叶金丝桃药材种植基地建设项目投资可行性研究报告书正文终稿.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、目录第一章总论11.1项目单位基本情况11.1.1概况11.1.2财务状况21.1.3法人代表基本情况31.2项目建设方案31.2.1项目名称、建设性质及建设地点31.2.2建设规模31.2.3技术、设备、建筑物(主体工程)41.3投资结构及资金来源51.3.1投资结构51.3.2资金来源51.4项目效益51.4.1经济效益51.4.2生态效益61.4.3社会效益61.5可行性研究报告编制依据61.6综合评价7第二章背景及必要性92.1项目建设背景9592.1.1项目提出的主要依据92.1.2项目提出的理由102.1.3项目地区自然背景与社会经济背景
2、122.2项目建设的必要性142.2.1是解决云阳产业空虚化,推动社会经济全面发展的迫切需要142.2.2安置农村移民,增加农民收入的需要142.2.3有利于促进当地农业结构调整,促进农村经济发展的需要152.2.4是将中药的资源优势转化为商品优势的迫切需要162.2.5是三峡库区生态环境建设及生态农业发展的迫切需要162.2.6推动国家中药现代化战略,实施“GAP”规范化种植的需要162.2.7推行GMP认证制度,保证药品生产质量的需要172.2.8是建立GAP原料基地,实现药品生产产业链可持续发展的需要17第三章建设条件193.1项目区概况193
3、.1.1建设地点选择193.1.2自然条件203.1.3社会经济状况203.1.4本行业及关联产业发展现状213.2项目建设条件优劣势分析223.2.1政策、资源、市场、科技、基础设施条件等22第四章市场分析与销售方案254.1市场分析25594.1.1项目产品市场供求现状及前景分析254.1.2项目产品的市场竞争优势分析274.2营销策略、方案、模式284.2.1建立完善的市场网络284.2.2加强对外宣传284.3市场风险分析294.3.1项目产品市场风险因素分析294.3.2防范和降低风险的对策29第五章建设方案315.1建设规模315.2建设
4、规划和布局315.3建设标准和产品标准315.3.1建设标准315.3.2产品标准325.4技术方案325.4.1技术路线及流程图325.4.2技术流程说明325.4.5物料消耗及平衡分析335.5设备方案345.5.1设备选型345.5.2设备清单345.5.3设备来源36595.6建筑方案365.6.1建筑物(主体工程)365.6.2辅助工程、其它工程375.7节能减排措施375.8实施进度安排37第六章环境影响评价396.1环境影响396.2环境保护与治理措施396.3评价与审批39第七章项目组织与管理407.1组织机构与职能划分407.2劳动
5、定员417.3经营管理措施417.4技术培训427.5劳动安全、卫生与消防427.5.1劳动安全、卫生427.5.2消防43第八章投资估算与资金来源448.1投资估算依据448.2投资估算448.2.1总投资448.3资金来源45598.3.1中央财政资金458.3.2地方财政配套资金458.3.3自筹资金及来源458.4资金使用和管理468.4.1财政资金使用和管理468.4.2其它46第九章财务评价479.1财务评价依据479.2销售(营业)收入、销售(营业)税金和附加估算479.2.1销售(营业)收入479.2.2销售(营业)税金及附加489.
6、3总成本及经营成本估算489.3.1项目总成本估算489.3.2经营成本估算499.4财务效益分析509.4.1盈利能力分析509.5不确定性分析519.5.1盈亏平衡分析519.5.2敏感性分析519.6财务评价结论53第十章社会效益分析5410.1社会评价基本结论545910.2农业产业化经营5410.2.1有利于促进农业产业结构调整5410.2.2有利于建设现代农业,促进产业化发展5510.2.3项目辐射带动能力强5510.3农民增收、农业增效评价5610.3.1农民增收5610.3.2农业增效5710.3.3对比分析5759第一章 总论59第
7、一章 总论第一章总论1.1项目单位基本情况1.1.1概况本项目单位重庆三峡云海药业有限责任公司其前身三峡云海药业创建于1992年,注册资金1000万元,为库区腹心最大的制药国有企业。重庆直辖后公司定名为重庆三峡药业有限责任公司。2001年开始国有产权体制改造。2003年8月,丁地海先生独资收购,并将公司注册资金扩大为2000万元人民币,更名为重庆三峡云海药业有限责任公司。公司是一家集中药材种植与加工、中成药制造、化学药品制造与销售为一体,具有独立法人资格的现代化中型制药企业。现有胶囊剂、口服液、片剂、颗粒剂、酊剂五条生产线,并于2004年2月22日一
8、次性通过国家药品GMP认证,设计年产胶囊剂1.2亿粒,片剂6亿片,颗粒剂180吨,口服液6000万支。主要产
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