化验室药品管理规定

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1、化验室药品管理规定化验室管理规定1、目的为规范化验室各项工作的管理，确保检验工作有效，安全开展，制定本规定。2、范围本规定适用于品管部化验室。3、职责3.1、品管部部长负责对化验室各项工作进行监督和指导。3.2、品管部检验人员严格按照本规定的相关要求执行。4、内容4.1劳动纪律4.1.1所有检验人员必须遵守公司规定，严格按检验计划、检验规程和内控标准进行检验和判定。4.1.2使用水、电、药品等要求厉行节约，使用仪器要遵守操作规程，4.1.3检验过程要求如实作好原始记录，出具结果要求准确无误。4.1.4不准在化验室接待与工作无关

2、的人员；不准在化验室吃食物；不准在化验室洗刷和晾晒衣物，进入化验室必须更换拖鞋。4.1.5未经批准，不得为外单位进行检验；不得随便带外单位人员参观学习。4.2卫生和环境4.2.1化验室是质量检测、判定、控制的重要场所。随时注意保持工作区的整洁。废纸、废品、废液按要求分别按类投入相应的垃圾箱，有害废液需进行相应的处理后，排放，不得丢倒在水槽，以免堵塞、污染环境。化验完毕应该把实验桌，仪器和药品整理干净。用后的带菌培养基要用沸水灭菌后倒入下水道。4.2.2化验室要求窗明几净，四壁无尘，具体由“5S”各责任区负责人负责，各类仪器试剂

3、要求摆放合理、整齐，各种试剂的配置按GB或化验室操作规程进行，并在保质期内使用，过保质期或发现异常的药品不得使用，需重新配制。不得存放与检验和试验无关的杂物。4.2.3精密仪器和特殊检验要求严格要求控制好温度、湿度、防震等环境要求（仪器室：温度20±3℃、湿度≤80%）。使用过程严格按照操作规程执行。4.2.4  实验用玻璃器皿应该保持清洁，每次使用以后应当立即清洗洁净后，用蒸馏水冲洗、晾干或烘干。需要干热灭菌的器皿应该清洗洁净后灭菌，以免污垢炭化，不易清洗。4.3化学药品管理4.3.1品管部化验室负责按要求提报药品需用计划。

4、4.3.2入厂药品须经药品管理员检验合格后方准收货，并登记入库。4.3.3库房管理员负责化学药品的贮存，药品应摆放整齐、酸、碱药品应分开存放，易燃药品应单独存放，化学危险品两人监督领用。4.3.4化验员按规定时间领用药品，领用人要登记签名。4.3.5检验人员根据自己分管的工作，领用药品。严格按照药品的配制方法配制药品。检验人员应对各自使用药品试剂按规范作好标识，包括注明配制日期、有效期、配制人等，按规定存放，不得使用失效、过期药品（附：部分药品试剂有效期）。4.4安全规定4.4.1工作时间要求穿戴工作服帽，接触使用强酸、强碱及

5、有毒药品要求带乳胶手套，眼睛，或相应的防护用品。4.4.2所有的检验仪器、设备要编写操作规程，操作人员必须熟练掌握其操作及一般故障的现象及排除方法，出现自己不了解的异常和故障后，要求请专业人员维修，不得擅自拆卸，以免造成人身伤害及损坏仪器。4.4.3未经许可和不了解用电线路负载能力，不得私拉电源，或增加用电负荷，以免引起火灾。4.4.4下班离开前，“5S”各责任区负责人要求检查各自分管区域门窗，照明灯是否处于关闭状态，个人分管仪器电源是否处于或断电状态，以免损坏仪器，引起火灾。4.4.5对产生有害气体的试验，应该在通风橱里进行

6、操作，要用洗气瓶对有害气体应进行回收以免污染大气，并且要求先开启通风装置，后进行化验操作。4.4.6强腐蚀性的化学试剂，如强酸、强碱在排放之前应该进行必要的稀释。4.4.7药品配制应严格按操作规程，并要注明药品名称、浓度、有效期、配制人等，以免混用。4.4.8接触使用强酸、强碱及有毒药品要求按照规定配备使用防护用品。4.4.9严禁用口吸取任何试剂或药液4.5管理4.4.1检验人员负责对检验数据进行详细记录并对检验结果负责。对数据异常或者是有疑问时，应该立即进行复检，并及时向有关领导汇报，以便查找原因，进行处理，以确保数据准确性

7、，正确指导生产。4.4.2严格按照仪器的操作规程和检验规程进行操作。冰箱及烘箱内严禁加工存放私人食品。对于不按照规定操作仪器，造成仪器及其它共用物品损坏者，将依据相关规定进行考核。4.4.3化验室用品的购买、保管、领用等必须严格按照要求执行，库房管理人员必须做到帐物相符。5、相关文件5.1实验室常用药品、危险药品MSDS表(后附);5.2药品保质期一览表6、相关记录6.1《化验用品入库记录》6.2《化验用品领用记录》6.3《化学危险品使用记录》化学药品（易燃、易爆、剧毒药品）管理规定一、主题内容与适用范围1、本标准规定了发电厂

8、发电部化学药品储存管理的内容与要求。2、本标准适用于发电厂。二、引用标准《电力安全工作规程》《化验员手册》《化学危险物品安全管理条例实施细则》《危险化学品安全技术说明书》等GB15603—1995：《常用化学危险品储存通则》GB13690《常用危险化学品的分类及标志》劳部发［