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1、《有机化学(1)》综合练习（1）一、命名下列化合物或写出结构（共8题，每题1分，共8分）二、选择题（共10题，共20分，每小题2分）1．下列两个化合物的关系是（）A．对映体B．同一化合物C．非对映异构体D．构造异构体2．下列化合物哪个存在偶合裂分(）3．下列化合物中(S)-2-溴己烷的对映体是（）4．下列自由基最稳定的是（），最不稳定的是（）5．比较下列化合物的溶解度秩序（>>）6．比较下列化合物中指定氢原子的酸性秩序（>>）7．下列反应历程属于（）A．E2消除B．亲核取代C．E1消除D．亲电取代8．下列碳正离子最稳定的是（），最不稳定的是（）9．化合物C5H
2、12的1HNMR谱中只有一个单峰，其结构式为（）10．下列化合物进行SN2反应活性最高的是（），活性最低的是（）三、完成下列反应（共30分，每空1.5分）四、用化学或波谱法鉴别下列各组化合物（共6分,每小题3分）1．1-戊醇2-戊醇2-甲基-2-丁醇2．对甲苯酚苯甲醇苯甲醚五、写出下列反应历程（共8分,每小题4分）六、推测结构（8分，每小题4分）1．两种液体化合物A和B，分子式都是C4H10O。A在100oC时不与PCl3反应，但能同浓HI反应生成一种碘代烷；B与PCl3共热生成2-氯丁烷，写出A和B的结构式。2.某化合物C的分子式为C10H12O2，其核磁共
3、振氢谱数据为：δ=1.3ppm(3H，三重峰)；2.3(3H，单峰)；4.3(2H,四重峰)；7.1(2H,双重峰)；7.8(2H,双重峰)。IR显示有酯基存在。请推出化合物C的结构。七、由指定原料及必要试剂合成（共20分，每小题5分）2．从苯酚及必要试剂合成1．以不超过四个碳原子的有机物合成3．以甲苯和其它试剂为原料合成4．以苯为原料合成《有机化学(1)》综合练习（2）一、命名或写出结构（每题1分，共10分）二、根据题意回答下列问题（每题2分，共20分）1．下列碳正离子中稳性由最高到低的排列顺序是。2.下列化合物中，哪个在1H-NMR中只有单峰？（）3．下列
4、化合物中(S)-2-己醇的对映体是（）4．下列反应通常称为:（）A.Wurtz反应B.Clemensen反应C.Diels-Arlder反应D.Frield-Crafts反应5．下列化合物中有手性的分子是（）6．下列化合物中酸性最强的是（）7．下列化合物中以SN2反应活性最高的是（）8．下列化合物中最易与HCl加成的是（）9．化合物A最稳定的构象式为（）10．下列化合物中,不具有芳香性的是：（）一、完成下列反应（每空1.5分，共30分）二、鉴别下列各组化合物（每题4分，共8分）一、写出下列反应历程（每题4分，共8分）二、推测结构（每题4分，共8分）1.一化合物
5、A的分子式为C6H14O，A可与Lucas试剂反应而迅速变浑浊。A在硫酸存在下脱水只得到一种烯烃B，B通入O3后，再用Zn粉还原只得到一种酮。推出A、B的结构式。2.化合物C(C12H18O),IR谱在3200cm-1以上无吸收，C也不与FeCl3发生显色反应。而当用HI反应后，得到两种化合物。其中一种化合物可与FeCl3发生显色反应，另一种与AgNO3溶液马上产生沉淀。当C进行硝化反应时只得到一种硝化产物D。化合物C的1HNMR谱：d1.24(3H，三重峰,J=7Hz),1.43(9H,单峰),2.6(2H,四重峰,J=7Hz),6.72(2H,双重峰,J=
6、7.5Hz),7.05(2H,双重峰,J=7.5Hz)。试推出C和D的结构。七、由指定原料及必要试剂合成（每题4分，共16分）1.由1-氯丙烷合成顺-2-己烯.2.由1,3-丁二烯和必要试剂合成己二酸.3.由甲苯和必要试剂合成：4.从溴苯、甲醇及必要试剂合成：《有机化学(1)》综合练习（3）一、命名下列化合物或写出结构（共8题，每题1分，共8分）二、选择题（共20分，每小题2分）1．下列化合物中以SN2反应活性最高的是（）2．下列自由基最稳定的是（）3．下列碳正离子最稳定的是（）4．下列化合物中，有顺反异构体的是（）A．1,4-戊二烯B．2,3-戊二烯C．烯丙
7、基乙炔D．丙烯基乙炔5．下列化合物中有旋光性的分子是（）6．下列两个化合物的关系是（）A．对映体B．同一化合物C．非对映异构体D．构造异构体7．下列化合物中与氢溴酸反应速率最快的是（）8．下列化合物或离子中，不具有芳香性的是（）9．下列卤代烃对AgNO3/C2H5OH的反应性大小的顺序为（）10．下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是（）A．苯B．对二甲苯C．间二甲苯D．甲苯三、完成下列反应（共30分，每空1.5分）四、鉴别下列各组化合物（每题3分，共6分）2.用简单化学方法鉴别氯化苄，氯苯，对氯甲苯五、写出下列反应历程（共8分,每小题4分）六、推测结构（共8分
8、,每小题4分）1．化合物A,B的分子式
