钻井液用防塌剂(腐植酸钾)

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1、Q/YGH003-2006QB山东省阳谷县建新助剂化工厂企业标准Q/YGH003-2006钻井液用防塌剂（腐植酸钾）KHM-2012006—3—26发布2006—3—28实施山东省阳谷县建新助剂化工厂发布12Q/YGH003-2006山东省阳谷县建新助剂化工厂企业标准钻井液用防塌剂（腐植酸钾）KHM-201Q/YGH003-20061.1主题内容与适用范围本标准规定了钻井液用防塌剂（腐植酸钾）的质量指标、试验方法及检验规则。1.2引用标准行业标准ZBD10003-89《钻井液用抑制剂腐植酸钾》1.3质量指标按标准提供

2、的钻井液用防塌剂（腐植酸钾）应符合表1和表2的性能指标。表1理化性能指标项目指标外观黑褐色粉末水份%≤15.040目筛余%≤5.0钾含量%8-10水溶性腐殖酸%≥45.0PH值9-10表2泥浆性能指标项目指标基浆表观粘度（mpa.s）14-20动切力（pa）7.7-12.3APL滤失量（ml）20-30防塌（全散，小时）≤24加样表观粘度（mpa.s）≤10动切力（pa）≤2.6APL滤失量（ml）≤13防塌（全散，小时）≥2412Q/YGH003-20062、试验方法2.1化学指标检验方法2.1.1水分的测定2.1

3、.1.1测定手续称取试样1克（准确至0.0002克）于已恒重称量瓶中，轻轻振动使样品摊平，放于预先加热到105-110℃的电热恒温箱中，干燥90分钟后取出，盖上称量瓶盖。在干燥器中30分钟称量，并要进行检查性干燥（约30分钟）。2.1.1.2计算水分含量%（X1）按下式计算：式中：G——干燥前试样的重量，克；G1——干燥后试样的重量，克；2.1.1.3精密度本方法平行测定结果的允许差值在0.5%以内，取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。2.1.2水溶性腐植酸含量的测定2.1.2.1重量法（仲裁法）2.1.2.1.

4、1仪器及设备箱形电炉（马弗炉）：1000℃离心机：最高转速4000转/分水浴锅2.1.2.1.2测定手续12Q/YGH003-2006称取试样1克（准确至0.0002克）于250毫升锥形瓶中，加入蒸馏水100毫升，于瓶口插上小玻璃漏斗，置于沸水浴中加热抽提30分钟（经常摇动）。取出冷却后将抽提液及残渣全部转入离心杯中，进行离心分离（转速为2500-30000转/分）30分钟。如此至溶液近乎无色。然后用少量蒸馏水将残渣移至于105-110℃恒重过的定量滤纸（放在直径60毫米称量瓶内）上。于105-110℃的干燥箱中干燥

5、恒重。该重量为水不溶物残渣。滤纸连同残渣一起转入已于800℃恒重过的坩埚内。放入马弗炉中，开始先于低温（200-250℃）灰化，然后将炉温升到800±20℃灼烧半小时，取出坩埚。稍冷后放入干燥器中冷至室温后称量，该重量为水不溶物的灰分。另需分别测定试样的水分和灰分。2.1.2.1.3计算干基水溶性腐植酸含量%（Xg2）按下式计算：式中：G——样品重量，克；G1——水不溶物重量级，克；G2——水不溶物灰分重量，W灰化后，克；Wf——样品分析基水分，%；Af——样品分析基灰分，%；2.1.2.1.4精密度本方法平行测定结

6、果的允许差值在2.0%以内，取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。2.1.2.2容量法2.1.2.2.1试剂和溶液重铬酸钾（GB642-77）：分析纯；0.4N重铬酸钾溶液：取20克重铬酸钾溶于1000毫升蒸馏水中。0.1N重铬酸钾标准溶液：将重铬酸钾在130℃下烘3小时置于干燥器中冷却至室温，然后称取4.9036克于烧杯中，加水溶解，再转入1000毫升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。硫酸（GB625-77）：分析纯；12Q/YGH003-2006邻菲罗啉（GB1293-77）：分析纯；邻菲罗啉指示剂：1.5克邻菲

7、罗啉和1克硫酸亚铁铵溶于100毫升蒸馏水中，保存在棕色瓶中。硫酸亚铁铵（GB661-77）：分析纯；0.1N硫酸亚铁铵标准溶液的制备和标定：称取40克硫酸铁铵溶于1000毫升水中，加入20毫升浓硫酸，混匀后移入棕色瓶中贮存，由于硫酸亚铁铵溶液的浓度易改变，使用之前须重新标定，标定方法如下：用移液管吸取25毫升0.1N重铬酸钾标准溶液于250毫升锥形瓶中，加入70-80毫升水和10毫升浓硫酸，冷却后，加3滴邻菲罗啉指示剂，用待标定的硫酸亚铁铵溶液滴定，直到溶液变为砖红色即为终点。硫酸亚铁铵标准溶液的当量浓度按下式计算；

8、式中：V一滴定所消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积，毫升。2.1.2.2.2测定手续称取0.2克（准确至0.0002）试样于250毫升锥形瓶中，加70毫升蒸馏水。并于瓶口插入小玻璃漏斗，置于沸水浴中加热抽提30分钟，并经常摇动，取出锥形瓶，冷却后将抽提液及残渣全部移入100毫升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，用中速滤纸干过滤，并弃去最初滤出部分滤液。用