浅谈药品购销活动中“过票”行为的监管1

浅谈药品购销活动中“过票”行为的监管1

ID:12293380

大小:31.50 KB

页数:3页

时间:2018-07-16

浅谈药品购销活动中“过票”行为的监管1_第1页
浅谈药品购销活动中“过票”行为的监管1_第2页
浅谈药品购销活动中“过票”行为的监管1_第3页
资源描述:

《浅谈药品购销活动中“过票”行为的监管1》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、浅谈药品购销活动中“过票”行为的监管    当前,整顿和规范药品市场秩序专项行动正在全国范围内开展,打击无证经营、挂靠经营等违法行为成为流通环节整治的重要内容,“过票”即是其中较为突出的一种表现形式。    一、“过票”的定性和处理    所谓的“过票”,指的是业务员借用或租用其他药品经营企业的《药品经营许可证》、《营业执照》,自行组织货源销售给药品经营、使用单位后,再到经营企业开具《销售发票》和《销售清单》,以经营企业提供的条件经营药品。简单地说,就是无证经营者使用有证企业的票据进行的经营行为。    对于这种行为,义务性条款为《药品流通监督管理办法》第十五条:药品经营企业不得向任何单

2、位和个人提供经营柜台、摊位、发票、纳税及证、照等,为其经营药品提供条件,出租、出借、转让《药品经营企业许可证》;定性条款为《药品流通监督管理办法》第二十一条第七款:严禁无《药品经营企业许可证》的单位或个人从事药品经营活动。有下列情况之一的,按无证经营处理:…(七)无《药品经营企业许可证》的,借药品经营企业提供的条件参加药品经营的;对于出租、出借方应按《药品管理法》第八十二条处理,对承租、承借方应按《药品管理法》第七十三条处理。    二、“过票”产生的原因及危害    医药市场的放开,为药品流通领域的繁荣注入了新的活力,但也带来了无序竞争和市场秩序的混乱。一方面,药监部门的高压态势迫使违

3、法行为更加隐蔽,进而寻求更为安全合法的保障,另一方面,药品批发企业为扩大市场占有率,获取非法提成,采用代开票据等形式为非法经营药品提供便利。畸形“双赢”为过票提供了滋生的土壤,也成为摆在监管部门面前急需破解的难题。    “过票”行为带来的危害是很严重的:一是因为其不需要进行硬件设施改造以及日常经营成本,对花费了大量人力、物力通过GSP认证的药品经营企业形成不公平竞争,扰乱了市场秩序;二是因为企业对其购进渠道及药品质量得不到有效控制,经营的药品未经过质管部门的验收把关,并且在经营环节中没有接受药监部门的监督,而易造成用药安全隐患;三是以清单代替票据、无合法票据、或大额小开出具虚假票据,偷

4、逃国家税收;四是对招标品种、临床品种包括价格虚高的新特药品采取给予回扣等非法手段促销,引发商业贿赂。    三、“过票”的检查方法和监管对策    “过票”手法虽然较为隐蔽,但在检查过程当中仔细查证也不是无章可循。个人认为可以从以下几个方面发现线索:    1、时间关系。“过票”行为中,药品大多是由生产企业直接通过物流发送到药品经营、使用单位,或是由业务员直接送货上门,然后根据业务员再到其他药品经营企业开具销售清单和销售发票。因此,购买方药品购进记录上的实际到货日期与销售清单或销售发票上的日期,以及出租、出借方购进验收记录、出入库记录上的时间关系上容易出现矛盾。    2、证照票据。1)

5、出租、出借方的授权委托书管理不规范,易出现法人代表签好名的空白授权委托书,由业务员自行填写,造成授权委托书字迹不一致或没有填写被委托人名字、授权时间、授权范围等现象。有的销售员同时销售几家企业的产品,易造成委托时间上的矛盾。2)销售员发货到购买方后,还未到出租、出借方开具销售清单和销售发票时,为了让购买方入库而临时提供的手写清单。3)出租、出借方为了赚取手续费而开具销售清单及销售发票,多半是仅在财务上开具票据,所以销售清单或销售发票的随货同行联、出库复核联上多半只有财务章,而没有仓库保管员及复核人员的签名或印章。    3、品种结构。“过票”行为所经营的品种,每个业务员多集中在较为固定的

6、几个生产企业的几个品种中,价格多高于同类品种,且大多伴有临床促销行为,销售数量较大,绝大多数是整件包装。有时为节省时间和避免繁杂手续,直接从其他生产经营企业调运到使用单位,出现药品外包装发货标签与票据标示的企业名称不一致的情况。    4、货款流向。在“过票”中,业务员自行组织货源时,易出现业务员自行将货款汇入供应商帐户,而未通过出租、出借方帐户,未在出租、出借方帐目中体现货款流向的现象。在收取购买方货款时,也易出现将货款汇入业务员个人帐户或提取现金的现象。    “过票”行为貌视简单,很容易发现蛛丝马迹,但要想取得完整的证据链却很困难,往往因为业务员与经营企业相互钩结、窜供、弥补材料(

7、发票、清单、证明等)而功亏一篑。因此,抢先固定证据、适时机开展调查乃至外调十分重要。个人认为还应从以下几方面入手对经营企业开展调查:    1、GSP操作规程。对通过GSP认证的企业,其药品购进、验收、养护、销售、库存情况均应有记录,而在很短时间内补齐这些手续出会有难度。比如采购部应留有药品采购计划,首营企业或首营药品应提供供方资料,并有质检人员签字,特殊储存条件的药品、易变质的药品、易引起变质的季节应有药品在库养护情况等。    

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。