国家科技计划项目汇交科技资源及成果信息（人口健康领域）

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1、国家科技计划项目汇交科技资源及成果信息（人口健康领域）专利:【专利名称】表达人类CYP2J2反义基因的重组腺相关病毒及其制备方法【授权国】中国【专利号】ZL200410061237.7【专利类型】发明专利【发明（设计）人】汪道文;蒋建刚;肖啸【专利权人】华中科技大学同济医学院附属同济医院【关键词】无【摘要】一种表达人类CYP2J2反义基因的重组腺相关病毒及其制备方法，本发明所提供的该重组腺相关病毒，是从人类CYP2J2cDNA长1509bp，编码含503个氨基酸的蛋白质，利用PCR法从人类白细胞DNA中克隆人类CYP2J2cDNA，通过三种质粒磷酸钙共转染法包装制备含反义目的基因

2、的重组腺相关病毒并纯化，制备的重组腺相关病毒转染不同种类的人肿瘤细胞系，它能明显抑制各种肿瘤细胞的增殖和迁移、促进肿瘤细胞的凋亡，抑制在体肿瘤瘤体的生长和转移。因此，确定，CYP2J2的选择性抑制剂和表达反义CYP2J2基因的重组腺相关病毒是肿瘤治疗的潜在药物。【专利名称】一种治疗或预防老年性痴呆的抗体及其表达载体和在制药中的应用【授权国】中国【专利号】200610037930.X【专利类型】发明专利【发明（设计）人】陈琪;乐珅;李玥;夏骏【专利权人】南京医科大学【关键词】无【摘要】本发明公开了一种治疗或预防老年性痴呆的抗体及其表达载体和在制药中的应用。该抗体的氨基酸序列如SEQ

3、IDNo.2所述，编码该抗体的核苷酸序列如SEQIDNo.1所述，该抗体是β-淀粉样多肽的特异性抗体。该抗体、其核苷酸及表达载体可用于制备免疫治疗或预防老年性痴呆的药物。【专利名称】SIRT1在制备下调细胞周期蛋白如cyclinD1表达的药物中的用途【授权国】中国【专利号】200910092326.0【专利类型】发明专利【发明（设计）人】刘德培;李莉;陈厚早;高鹏;张慧娜;张庆军【专利权人】中国医学科学院基础医学研究所【关键词】无【摘要】本发明涉及SIRT1在制备下调细胞周期蛋白如cyclin?D1表达的药物中的用途。特别地，所述药物是提纯的蛋白质类型的药物，其剂型可以是适于蛋白

4、质药物应用的任何剂型。所述药物是能表达SIRTI蛋白的重组核酸构建体，其表达载体可以是任何适用于基因治疗用的表达载体，包括病毒载体如重组逆转录病毒载体、腺病毒载体、腺相关病毒载体、单纯疱疹病毒载体、牛痘苗病毒载体等和非病毒载体如噬菌体载体、复制子载体等。【专利名称】同时表达抗原特异性受体和外源基因的重组逆转录病毒载体、用其修饰的B-淋巴细胞及其用途【授权国】中国【专利号】200910085463.1【专利类型】发明专利【发明（设计）人】刘德培;陈锋;李家亮;徐珍;吕湘;梁植权【专利权人】中国医学科学院基础医学研究所【关键词】无【摘要】本发明涉及一种同时表达抗原特异性受体和报告基因

5、或具有治疗作用的基因的重组逆转录病毒载体、所述重组逆转录病毒载体在制备治疗需要进行基因治疗的患者的药物中的用途、利用所述重组逆转录病毒在体外修饰B-淋巴细胞的方法、利用所述方法获得的修改的B-淋巴细胞及使用所述重组逆转录病毒载体治疗B淋巴细胞相关疾病、遗传性疾病、肿瘤或病毒感染性疾病患者的方法。【专利名称】一种有效提高基因定点转换（突变/修复）的新方法【授权国】中国【专利号】200310118223.X【专利类型】发明专利【发明（设计）人】刘德培;吴雪松;辛立;殷文璇;黄建东;谢赏恩;梁植权【专利权人】中国医学科学院基础医学研究所;香港大学【关键词】无【摘要】本发明涉及一种细胞内

6、基因操作技术，利用DNA合成阻滞剂——胸苷(thymidine)可以将传统单链寡核苷酸介导的基因定点转换(修复/突变)的效率显著提高。目前应用本发明所获得的最佳结果是将效率提高到原先传统方法的约10倍水平。本发明通过胸苷降低复制叉移动速度，使靶基因在复制叉部位长时间以单链形式存在，为单链寡核苷酸与靶序列发生互补配对进而完成靶位点的转换(修复/突变)人为地创造了条件。本发明所获得的结果可以有效提高基因定点转换技术在各个领域的应用性，包括动植物遗传育种、病毒微生物的功能转化，人类点突变遗传病的基因治疗，以及在功能基因组学研究中对单核苷酸多态性的研究方法等。本发明同时提供了一种构建基因

7、定点转换研究的报告系统的方法，以及由此方法获得的一株细胞系，该系统在检测、评估基因定点转换效果方面具有优越性。【专利名称】ZO-1基因启动子区DNA甲基化检测试剂盒【授权国】中国【专利号】ZL200710000028.5【专利类型】发明专利【发明（设计）人】于力【专利权人】中国人民解放军总医院【关键词】甲基化【摘要】本发明提供用于检测细胞ZO-1基因启动子区甲基化状态的引物及试剂盒，引物为一对甲基化引物或为一对甲基化引物和一对非甲基化引物。本试剂盒首次选用ZO-1基因作为目标基因