人补体片断5a elisa试剂盒使用说明书

《人补体片断5a elisa试剂盒使用说明书》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、ENZYMELINKEDIMMUNOSORBENTASSAY---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------人(Human)补体片断5a(C5a)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用试验原理：C5a试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知C5

2、a浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将C5a和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中C5a的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400ug/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶

3、（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素标记的抗C5a抗体1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、

4、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。1．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。2．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。3．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免

5、使用带金属部分的加样器。4．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。5．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。6．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。7．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。8．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1

6、000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解

7、冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400ug/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200ug/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100ug/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50ug/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25ug/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5ug/ml（1

8、号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ug/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定