j专题九 烃的衍生物

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1、专题九烃的衍生物第一节溴乙烷卤代烃【考纲要求】1．掌握溴乙烷的化学性质。2．理解卤代烃与醇的关系。掌握卤代烃同分异构体的书写方式。3．了解氟氯代烃(氟得昂)对环境的影响。【考点复习】一、概念1．烃的衍生物2．官能团常见的官能团：(写结构简式和名称)。注意：①“官能团”与“基”的区别。②“基”与“根”的区别。归纳：①“官能团”“基”，但“基”“官能团”。如－COOH，但－CH3。②“基”与“根”的比较基(羟基)根(氢氧根)电子式电性不显电性显电性的阴离子存在于不能独立存在能独立存在注意：－OH中的“短线”表示。二、溴乙烷1．分子结构及特点(结构式及断键方式)⑴结构式注意：应将断键方式与

2、相关的化学性质对应起来。⑵官能团：。2．物理性质溴乙烷是色体，沸点。溶于水，密度比水。3．化学性质有机物结构决定性质。⑴水解反应⑵消去反应思考：C(CH3)3－CH2Br能否发生消去反应？讨论：卤代烃发生水解反应和消去反应的条件。归纳：①水解反应条件：强碱的溶液。②消去反应：1)强碱的溶液；2)消去反应发生在的碳原子上，这些碳原子上一个连接卤原子，另一个至少连接一个原子。三、卤代烃1．分类⑴按分子中卤原子个数分：。⑵按所含卤原子种类分：。⑶按烃基种类分：。练习：下列卤代烃中：①CH3CH2Br、②CH3Cl、③CH2=CHCl、④CCl4、⑤、⑥、⑦其中属于卤代芳香烃的有(填序号，下

3、同)；属于卤代脂肪烃的有；属于多卤代烃的有；属于溴代烃的有。2．物理性质归纳：①常温下呈气态的卤代烃有：CH3F、CH3Cl、CH3Br，其他为液态或固态。②密度比水小的卤代烃有：大多数氟化物、氯化物。3．化学性质——与溴乙烷相似练习：写出2-溴丁烷发生消去反应后生成物的结构简式。4．制法⑴烷烃卤代⑵不饱和烃加成思考：制取CH3CH2Br可用什么方法？其中哪种方法较好？为什么？“有机三角”CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2OH【高考热点】1．卤代烃中卤素的检验思考：如何检验NaBr和CH3CH2Br中的溴元素？分析：①检验溴元素的原理：；②使CH3CH2Br中的－Br成为；③

4、在加入AgNO3前应先加中和NaOH。2．卤代烃同分异构体的判断判断依据——分析不等效氢的个数。具体有以下依据：①同一碳原子上的氢原子是等效的。②同一碳原子上所连甲基的氢原子是等效的。③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。思考：以下系列的烷其一氯代烷有几种？请写出第n种物质的通式。①“球”系列：CH4、C(CH3)4、C[C(CH3)3]4、……②“椭球”系列：CH3－CH3、C(CH3)3－C(CH3)3、C[C(CH3)3]3－C[C(CH3)3]3、……3．以卤代烃为中间体的有机合成由于卤代烃可以发生取代反应和消去反应，因而可作为引入其它官能团的中间体。【考题精析】例1．(

5、95上海高考)⑴在常温和不见光的条件下，由乙烯制取氯乙烯。试写出有关反应的化学方程式：⑵降冰片烷立体结构如图。按键线式(以线示键，每个折点和线端点处表示有一个碳原子，并以氢补足四价，C、H不表示出来)写出它的分子式，当它发生一氯取代时，取代位置有种。⑶将苯分子中的一个碳原子换成氮原子，得到另一种稳定的有机化合物，其相对分子质量为。例2．(96全国高考)在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副产物均已略去。(请注意H和Br所加成的位置)请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意要写明反应条件。⑴由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3

6、CH2CHBrCH3。⑵由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH。第二节乙醇和醇类【考纲要求】以乙醇为例，了解羟基官能团在化合物中的作用，掌握醇的性质和主要化学反应，并能结合同系列原理加以应用。【考点复习】一、乙醇的结构1．结构结构式思考：反应时其中哪些化学可以断裂？与乙醇的哪些化学性质相对应？2．官能团：。思考：在醇、酚、羧酸中均有羟基，试比较它们释放出H+能力的大小，然后填写以下表格。(能反应的用√表示，不反应的用×表示)NaNaOHNa2CO3NaHCO3醇羟基√×××酚羟基√√√×羧酸羟基√√√√二、乙醇的性质1．物理性质：乙醇俗名，纯净的乙

7、醇是一种色、透明、有味的体，密度比水，能与水以任意比例。工业酒精含乙醇约，消毒酒精含乙醇约，无水酒精含乙醇以上。思考：①从乙醇的结构分析它的水溶性和沸点高低(与分子量相近的烷烃比较)？②工业上如何用普通酒精制取无水乙醇？③怎样检验酒精中是否含有少量的水？2．化学性质⑴与活泼金属反应思考：比较钠与下列物质反应时的剧烈程度。①水②乙醇③乙酸以上事实说明了三种物质释放出H+能力由强到弱的顺序为。⑵脱水反应ⅰ．分子间脱水(取代反应)ⅱ．分子内脱水(消去反应)思考：