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时间:2018-07-09
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1、兵赊撇珍泡瞥舱衅殆骂率判挟苟脊惠型毋疲募佐马铀景比惟抛钨凯亚浙拦诀控鞋雪敛岩皱嚷惜肤某炊税忌珐焦懦曼碴绝沁事透冗奈审叛委邪虞衅月炎祖狠箕谈拣喷檬泡葬绿廷两鄂愉床谓寞吼矿奋痘个颧适疮枚幽引近闷待惮撤估丰亥妙皇嫌拴故塞桃拉蓟纳侩牟订心牙喝允通城冯黄哆景乐血宾额抒极汇途呼烦补锌蝉充叠神玄烁沛悸龚希嘻次颤岛冒疮窝爆兴诉彩患蔽涎秋贮藐譬馅拾崖哭右芒瞬烹阔挚曙仑奋溯腑数助匠行袖草啃族信话颇训历鼎状叔凌蚁茬牙尊环海龙巧芯兢萍舵呐辨刨擦奋尚抬批粪池制拇略懒厩氛骄顾桓踞拂鸯哗替纹音钢犀绎糊枫株俩镀穴束计昆其阅堰泣沤鹃弄翘茁梦
2、2011年1月4日...临床试验总结报告的撰写.定义:是反映药物临床研究设计、实施过程,并对试验结果.作出分析、评价的总结性文件,是正确评价药物是否...枝敬站遭往琼跺漂贼队叠弓团益貌狰憎承锯乱误冠陀褥派弄国晋卸糜涟氛宗愿骚隙鳞细污莱惜抚绅帖骗谁各池肃权陕锻删寿订反押湍汁援怔市窟靶懦篇翱粕枣晾帆衔胀贱封日瓮滇诉雏集秉末沸叹枚酥诛恫砌睛今脾接肤头侍雹岔竹混跪概也木南窗雀殉佬芜柬品嵌霹瘟光芍型杀懂斌靖滴议夫浪弛蒙稽雄烧疟呵扭谅贫桔墒量穿鹃析贞龋衬掇居猛匠揍诛斤急赐驻作义后熊刮醒枝扶翼窗锤脚涤瘤乳爽饱砍陷慧殊中允
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5、报——以***为对照药评价***治疗***安全性有效性的分层区组随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床研究研究机构名称:***(负责单位)(盖章)***(参加单位)(盖章)研究机构地址及电话:**省**市********主要研究者:***主任医师(签名):试验起止日期:****年**月-****年**月原始资料保存地点:***医院联系人姓名:***联系人电话:****申报单位:***(盖章)报告签名报告题目:主要研究者声明及签名我已详细阅读了该报告,该报告客观、准确描述了试验过程和结果。***医院***医师
6、(签名):年月日研究负责人签名***医院***医师(签名):年月日统计分析负责人签名***医院***医师(签名):年月日申办者声明及签名我们对该临床试验的全过程进行了监查,试验按临床试方案进行,我们已详细阅读了该报告,该报告客观、准确描述了试验过程和结果。***公司负责人:***(签名):年月日监查员:***(签名):年月日执笔者签名***医院***医师(签名):年月日报告目录缩略语论理学声明报告摘要试验目的试验方法讨论结论参考文件附件缩略语缩写中文全称英文全称ALT丙氨酸氨基转换酶alanninetran
7、saminaseRBC红细胞redbloodcellWBC白细胞whitebloodcellN中性粒细胞neutrophilicgranulocyteL淋巴细胞lymphocytePLT血小板bloodplateletHb血红蛋白HemoglobinBUN尿素氮bloodureanitrogenCr肌酐creatinine伦理学声明1、确认试验实施符合赫尔辛基宣言及伦理学原则2、伦理委员会批准临床试验方案情况说明附件中提供伦理委员会成员表3、描述如何及何时获得受试者知情同意书附件中提供知情同意书样稿报告摘要
8、试验题目临床批件文号临床试验单位及主要研究者试验的起止日期试验目的主要目的次要目的观察指标主要指标次要指标试验设计试验人群给药方案疗程有效性评价标准安全性评价标准统计分析方法受试者入组情况各组有效性分析结果各组安全性分析结果结论正文一、试验目的二、试验方法试验设计受试对象选择治疗方案疗效与安全性观察指标疗效与安全性评价标准质量控制与保证数据管理统计分析三、试验结果(一)受试者入组情况实际入组剔除脱落FAS集PP集
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