jbt6237.6-2008 电触头材料用银粉化学分析方法 第6部分：火焰原子吸收光谱法测定镁量

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1、ICS29．12020K14备案号：23256--2008JB中华人民共和国机械行业标准JB／T6237．B一2008代替JB／T62377—1992．IB／T62378—1992电触头材料用银粉化学分析方法第6部分：火焰原子吸收光谱法测定镁量Testmethodforchemicalanalysisofsilverpowderforelectriccontactmaterial—Part6：Determinationofmagnesiumcontent2008．03—12发布2008-09-01

2、实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布标准分享网www.bzfxw.com免费下载目次前言⋯⋯⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．1范围⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．2规范性引用文件⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3方法原理⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯，⋯⋯⋯⋯⋯．4试剂⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．5仪器⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6试样⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．7分析步骤⋯⋯⋯⋯⋯⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．7．t空白试验⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯7．2

3、测定⋯⋯⋯⋯．⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．7．3工作曲线绘制⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8分析结果的计算⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．9精密度⋯⋯⋯⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯附录A(资料性附录)仪器工作条件⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．JB／T62376_一2008i●●●●，●223刖吾JBfr6237．6—’2008JBfr6237《电触头材料用银粉化学分析方法》分为以卜．10个部分：——第1部分：氯化银沉淀一对二甲替氨基亚苄基罗丹宁分光光度法测定银量：——第2部分：双环己酮草酰二腙分光光度法

4、测定铜量；——第3部分：邻菲罗啉分光光度法测定铁量；——第4部分：火焰原子吸收光谱法测定镍量：——第5部分：火焰原子吸收光谱法测定钠量：——第6部分：火焰原子吸收光谱法测定镁量：——第7部分：重量法测定水分含量；——第8部分：银粉水溶液pH值测定：——第9部分：联苯胺目视比色法测定硝酸盐含量；——第10部分：重量法测定氯化银含量。本部分为JBfr6237的第6部分。本部分代替JB／T6237．7—1992《电触头用银粉化学分析方法铜试剂分离——二甲苯胺兰11分光光度法测定镁量》和JBfr6237．

5、8—1992《电触头用银粉化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定镁量》。本部分与JBfr6237．7一1992和JB／T6237．8一1992相比，主要变化如下：——将引用标准改为最新版本：——将允许差改为精密度，表述方式做了相应修改；一一因铜试剂分离——二甲苯胺兰11分光光度法测定镁量基本上不再采用，删除了相应内容：——将试样独立成章。本部分的附录A为资料性附录。本部分由中国机械工业联合会提出。本部分由全国电工合金标准化技术委员会(SAC／TC228)归口。本部分负责起草单位：桂林电器科学研究所、上

6、海电科电．I：材料有限公司、绍兴县宏峰化学金属制品厂。本部分参加起草单位：佛山精密电I：合金有限公司、瑞安市贵金电工合金材料有限公司、温州宏丰电工合金有限公司、浙汀天银合金技术有限公司。本部分主要起草人：谢永忠、陆尧、陈达峰、陈京生、刘跃平、杨晓玲、赵章光、陈晓、包巨1s。本部分所代替标准的历次版本发布情况：一--JB／T6237．71992：——一JBfr6237．8一】992。ⅡI标准分享网www.bzfxw.com免费下载1范围电触头材料用银粉化学分析方法第6部分：火焰原子吸收光谱法测定镁量

7、JB／T6237的本部分规定了电触头材料用银粉中镁含量的测定方法。本部分适用于电触头材料用银粉中镁含量的测定。测定范围：0．0005％～0．005％。2规范性引用文件下列文件中的条款通过JBfr6237的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注刚稠的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GBfr7728--1987冶金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通

8、则3方法原理试料用硝酸分解，氯化银沉淀分离银．加入锶盐消除共存元素干扰。使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长285．2nm处测量其吸光度。4试剂4．1纯银r99．95％以上)。4．2硝酸(1+1)。4．3盐酸(1+1)。4．4氯化锶溶液(1009／L)。，4．5镁标准贮存溶液：称取0．16589氧化镁(99．95％以上)置于150mL烧杯中，加入5，0mL硝酸(见4．2)，盖I-表面皿，加热溶解完全，驱除氮的氧化物，取F冷却，移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液